성상 세포종 (성상 세포종) : 원인, 증상, 치료

Astrocytoma (astrocytoma)는 신경 교종에 속하는 가장 흔한 신경계 종양 중 하나입니다. 그것은 뇌의지지 조직을 구성하는 성상 세포로 형성됩니다. 성상 세포종의 원인은 무엇입니까? 이 신경아 교종의 증상은 무엇이며 어떻게 치료합니까?

성상 세포종은 신경아 교종으로, 성인에서는 일반적으로 상복부에 위치하며, 소아에서는 뇌간, 소뇌 반구, 척수에서 가장 자주 발생합니다. 모든 연령대에서 발생하며 대부분 40-60 세에 발생하며 여성보다 남성에서 두 배 더 자주 발생합니다.

양성 및 악성 형태가 있습니다. 성상 세포종에 가장 널리 사용되는 조직 학적 분류 시스템은 세계 보건기구 (WHO) 4 계층 시스템입니다. 1 등급은 주로 예후가 좋은 어린이에게서 발생하는 조직 학적 형태의 성상 세포종입니다. 여기에는 어린 pilocellular astrocytoma, sub-epileptic large cell astrocytoma 및 hepatoblastoma pleomorphic이 포함됩니다. II 기는 저 등급 성상 세포종, III 기는 역 형성 성상 세포종, 마지막 IV 기는 다형성 교 모세포종입니다.

성상 세포종의 원인에 대해 들어보십시오. 이것은 LISTENING GOOD 사이클의 자료입니다. 팁이있는 팟 캐스트.

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성상 세포종 (성상 세포종) : 증상

종양에 인접한 신경 조직의 침투 및 파괴의 결과로 증상이 발생합니다. 일반적으로 종양의 악성 정도에 따라 몇 주, 몇 달 또는 몇 년에 걸쳐 점진적으로 발생합니다. 가장 흔한 증상은 간질 (보통 저 등급 종양의 경우), 편마비와 같은 국소 뇌 손상 증상, 뇌신경 마비, 언어 장애 및 두통, 메스꺼움, 구토 및 의식 장애를 특징으로하는 두개 내압 증가 증상입니다. 암 발병으로 인해 발생할 수있는 성격 변화를 결코 과소 평가해서는 안됩니다. 환자의 임상 상태의 악화는 특히 중요하며, 이는 종양 괴사 부위의 출혈을 나타낼 수 있습니다. 또한, 질병의 안정 단계에있는 간질 환자에서 질병 증상의 갑작스런 발달은 저 등급 악성 종양 변형 때문일 수 있습니다.

성상 세포종 (성상 세포종) : 진단

진단은 컴퓨터 단층 촬영 및 핵 자기 공명 (MRI)과 같은 영상 검사의 사용을 기반으로합니다.

또한 종양의 진단은 정위 생검 또는 수술 중 조직 병리 검사를 기반으로 확인할 수 있습니다.

그들은 종양 조직의 특성, 혈관 형성 및 악성 종양을 평가할 수 있습니다. 예를 들어, 컴퓨터 단층 촬영에서 양성 성상 세포종은 경계가 모호한 균일 한 저밀도 병변으로 보입니다. 그들은 거의 대비 향상을 거치지 않으며 일반적으로 대량 효과를 일으키지 않습니다. 반면에 매우 악성 성상 세포종은 잘 분화되지 않은 종양의 이미지를 가지고 있습니다. 그들은 조영제 투여 후 큰 팽창, 이질적인 구조 및 향상이 특징입니다.

Astrocytoma (astrocytoma) : 치료

등급 I 및 II 성상 세포종-종양 위치가 좋으면 완전히 제거 할 수 있지만 확산 및 침투 특성으로 인해 완전한 수술이 문제가 될 수 있습니다. 수술 후 방사선 (방사선 요법)은 생존 기간을 연장하기 위해 권장됩니다. 종양이 재발하면 분화가 낮아 종양의 등급이 바뀔 수 있습니다. 이러한 상황에서 따라야 할 절차는 환자의 일반적인 상태, 종양의 위치, 감염된 부위의 범위, 프로세스의 악성 및 이전 치료 결과에 따라 다릅니다.

등급 III 및 IV 성상 세포종-외과 적 치료, 수술 후 방사선 및 다양한 유형의 약물을 사용한 화학 요법이 사용됩니다. 수술 종양의 경우, 목표는 생존 시간을 연장하고 그에 따른 신경 학적 결함을 줄이기 위해 가능한 한 넓게 종양을 제거하는 것입니다.

교 모세포종 (4 기 성상 세포종)이 재발하는 경우 추가 관리는 환자의 일반적인 상태와 종양의 위치에 따라 달라집니다. 환자의 양호한 상태와 양호한 종양 국소화로 재수술이 가능합니다.

Astrocytoma (astrocytoma) : 예후

종양의 특성과 위치에 따라 환자의 생존 기간은 매우 길거나 (수년) 매우 짧을 수 있습니다 (주). 뇌간, 기저핵 및 시상이 관련되면 짧아지고 종양이 반구, 시상 하부 또는 소뇌의 백질에 침투하면 더 길어집니다. 중앙 생존 시간은 약 7 년이지만, 성인의 6 %만이 진단 후 5 년 동안 생존합니다. 신 생물 발병의 어린 나이는 환자의 더 긴 생존에도 영향을 미친다는 것을 기억해야합니다. 재발하면 사례의 절반이 더 악성 형태 (역 형성 성상 세포종 또는 교 모세포종)로 진행되며, 이는 훨씬 더 나쁜 예후와 관련이 있습니다.

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