CNN에 따르면 러시아인들은 코로나 바이러스에 대한 대량 예방 접종을 시작할 계획입니다. 의료진은 먼저 예방 접종을 받아야합니다. 문제는 러시아 백신이 아직 모든 임상 시험을 통과하지 못했다는 것입니다. 그러한 예방 접종의 결과는 무엇이고이 백신이 폴란드로 갈지 여부는 바르샤바 의과 대학의 바이러스 학자 인 Tomasz Dzieścitkowski 박사가 설명합니다.
CNN 네트워크는 최근 러시아의 보고서에 대해 알 렸습니다. 러시아 의사들의 예방 접종은 8 월 10 일에 시작될 예정이었다. 그 후 다른 사회 집단이 예방 접종을 받아야했습니다.
두 단계의 임상 시험 만 거치는 SARS-Cov-2 백신이 시민들에게 효과적이고 안전 할 수 있습니까? 이 질문은 바이러스 학자 Dr. 바르샤바 의과 대학의 Tomasz Dzieiątkowski.
그의 의견에 따르면이 정보는 큰 예비로 처리되어야하며 러시아 의료 서비스 중 예방 접종은 순수한 추측이며 그 효과를 확인하는 과학적 데이터는 없습니다.
바이러스 학자가 강조했듯이 미국인과 영국인이 백신에 대한 작업을 처음 시작했으며, 그들의 백신은 이제 8 월에야 임상 시험의 3 단계에 진입했습니다. 한편 러시아인들은 5 월에야 백신 개발을 시작했습니다. -스트레칭이야. 러시아인들은 그들의 연구 결과를 전혀 발표하지 않았습니다. Dzieścitkowski 박사는 그들이 어떤 백신을 다룰 것인지, 그것이 안전한지, 면역 원성이 무엇인지, 즉 예방 접종 후 반응의 생성을 말하는 것은 어렵습니다.
그러한 과소 검사 된 백신으로 러시아 시민을 예방 접종 한 결과는 무엇일까요?
바이러스 학자에 따르면 그 결과는 두 가지 일 수 있습니다. 예방 접종을받은 사람들이 면역력을 발달시키지 못하고 COVID-19에 걸리거나, 예방 접종을받은 사람들이 일시적인 열, 주사 부위의 통증 또는 발적, 심지어 발작과 같은 예방 접종 후 부작용을 일으 킵니다 (백신이 감쇠 된 준비가 사용됩니다).
다른 국가가 러시아 백신을 구입하는 데 관심이 있는지 묻는 질문에 Dziecistkowski 박사는 다음과 같이 대답합니다.-많은 사람들이 폴란드가 러시아 백신을 구입할 수 있는지 물었습니다. 우리는 이것을 할 수 없습니다. 이 백신은 러시아와 구소련에서 구할 수 있습니다. 물론, 다른 국가에서 사용하기 위해 유럽기구의 승인을받지 못할 것입니다. 다른 국가에서는 러시아의 약물이 승인되지 않았습니다. 러시아인들은 제공되는 준비물에 대해 신뢰할 수있는 품질 관리가 없습니다. 따라서 반복성을 평가하기가 어렵습니다. 유럽이나 미국의 제정신은 아무도 그러한 준비를 사지 않을 것입니다.
사용이 승인 된 각 백신은 3 단계의 임상 시험을 거쳐야합니다. 첫째, 동물 실험입니다. 연구 결과가 유망하다면 임상 시험, 즉 인간을 대상으로 시작됩니다. 일반적으로 세 단계가 있습니다.
- 1 단계-소수의 사람들 (보통 수십 명)을 대상으로 수행되는 것은 백신이 사람들에게 안전한지 확인하는 것입니다.
- 2 단계-더 큰 그룹 (보통 수백 명)에서 수행됩니다. 그 목적은 백신의 최적 용량을 찾고 그것이 항체 생산을 유도하는지 여부와 같이 인간 면역 체계에서 원하는 변화를 유도하는지 확인하는 것입니다.
- 3 단계-대규모 응답자 그룹 (예 : 수에서 수십만 명)이 포함됩니다. 연구 중에 백신의 효과, 즉 질병을 예방하는 정도가 평가됩니다. 또한 백신의 안전성, 즉 유해 백신 반응을 유발하는지 여부와 백신 프로그램에 이미 포함 된 다른 백신과 함께 투여 할 수 있는지 여부를 평가합니다.
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출처 : Medexpress, National Institute of Public Health-National Institute of Hygiene
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