바스크어 단어 "dardara", 진전으로 명명 된 Dardarin 유전자의 정상적인 기능 또는 그 돌연변이가 파킨슨 병을 유발하는 방법은 오랫동안 과학자들에게 흥미를 불러 일으켰습니다.
카탈로니아 바이오 엔지니어링 연구소 (IBEC)의 연구원 인 앵겔 라야 (Angel Raya)는 이탈리아 및 미국 전문가들과 공동으로이 유전자가 유전자 파킨슨 병의 가장 흔한 원인으로 밝혀진 유전자를 연구했다.
Nature Neuroscience에 발표 된 한 논문에서, 연구원들은 dardarine이 autophagy라는 세척 과정에 의해 분해되어 단백질 아미노산을 재활용하고 이상이나 손상이있는 것들을 제거한다는 발견을 밝혔습니다.
그러나 dardarine은 매우 특정한 유형의자가 포식을 사용하므로 돌연변이가자가 포식 자체에 영향을 미치고 효율성을 감소시킬 수 있습니다.
그것이 충분하지 않은 것처럼, 이 메커니즘은 또한 파킨슨 병을 유발할 수있는 또 다른 중요한 과정 인 -synuclein이라는 단백질의 축적에 영향을 미칩니다. 일반적으로 -synuclein은자가 포식에 의해 분해됩니다. 그러나자가 포식이 dardarin의 영향을 받으면 -synuclein이 축적 될 수 있습니다.
자가 포식을 억제하는이 "이중 공격"은 파킨슨 병의 독성의 기초가 될 수 있습니다. "즉, 파킨슨이 같은 시점에 수렴하게하는 두 가지 주요 기능"이라고 Raya는 설명합니다.
이 새로운 발견은 이미 인간에게 적용 가능한 것으로 입증 된 환자의 만능 줄기 세포의 사용 덕분에 가능하여 퇴행성 질환을 치료하거나 예방하기위한 특정 전략을 발견하는 데 도움이 될 수 있습니다.
"결과적으로자가 포식 활동을 증가 시키거나 일부 병리 또는 나이로 인한 감소를 막기위한 중재는 결국 큰 가치가있을 수 있습니다." "이것은 치료에만 적용 할 수있을뿐만 아니라 세포자가 조절의 변화로 인한 노화와 관련된 다른 질병과도 관련이있을 수 있습니다."
출처 : www.DiarioSalud.net
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