이발 긴 맥시

1 정 펑. 400mg의 이부프로펜이 들어 있습니다.

동작

프로피온산 유도체 인 비 스테로이드 성 항 염증 및 항 류마티스 약물. 작용 기전은 프로스타글란딘 합성의 억제에 기반합니다. 진통 효과의 시작은 0.5 시간 후 관찰되며 최대. 해열 효과는 2-4 시간 후에 얻습니다. 4-8 시간 이상 지속됩니다. 경구 투여 후 이부프로펜은 위장관에서 잘 흡수됩니다. 혈장의 Cmax는 투여 후 약 1-2 시간에 도달합니다. T0.5는 약 2 시간이며, 이부프로펜은 간에서 두 가지 주요 비활성 대사 산물로 대사되며,이 대사 산물은이 형태로든 접합체로든 약물과 함께 신장에서 변하지 않은 형태로 배설됩니다. 신장 배설은 빠르고 완전합니다. 이부프로펜은 혈장 단백질에 99 % 결합되어 있습니다.

복용량

구두로. 12 세 이상의 성인 및 어린이. 보통 1 정. 4 시간마다 3 정 이상 사용하지 마십시오. 낮에는 (이부프로펜 1200mg). 청소년 (12 세 이상)의 경우 3 일 이상 치료가 필요하거나 증상이 악화되면 의학적 조언을 구해야합니다. 고통스러운 월경 중 1 정. 4 ~ 6 시간마다, 최대 하루에 3 번. 진통제, 해열제 : 1 정 최대 하루에 3 번. 두 번의 단일 투여 간격은 최소 4 시간이며 특수 환자 그룹. 12 세 미만 어린이 :이 약은 1 회 투여 량으로 인해 12 세 미만 어린이에게는 적합하지 않습니다. 노인 : 복용량은 성인과 동일하지만 더 많은주의가 필요합니다. 간 또는 신장 장애가있는 환자 : 더 많은주의가 필요합니다. 주는 방법. 약은 물과 함께 복용해야합니다. 위장에 문제가있는 사람들은 식사 나 우유와 함께 복용하는 것이 좋습니다. 증상 완화에 필요한 최단 기간 동안 가장 낮은 유효 용량을 사용하여 부작용을 줄일 수 있습니다.

표시

다양한 원인의 통증, 경증에서 중등도 : 두통 (긴장 통증 및 편두통 포함), 치통, 요추부 통증, 독감 및 감기와 관련된 통증. 다양한 기원의 열, 포함. 열이있는 상태, 상부 호흡기 염증, 독감, 감기 또는 기타 전염병 과정에서. 고통스러운 월경.

금기 사항

활성 물질 및 기타 NSAID 또는 부형제에 대한 과민 반응. 아세틸 살리실산 또는 기타 NSAID 사용 후 비염, 두드러기, 기관지 경련의 병력 및 기타 알레르기 반응의 형태로 알레르기 증상이 조기에 발생했습니다. 혈액 응고 및 조혈 장애. NSAID 치료와 관련된 위장 천공 또는 출혈의 병력. 활동성 또는 과거 소화성 궤양 / 출혈 (증명 된 궤양 또는 출혈의 2 회 이상의 개별 에피소드). III 임신 삼 분기. 출혈성 체질. 심한 심부전 (NYHA IV). 심한 간 또는 신부전.

지침

선택적 COX-2 억제제를 포함하여 NSAID와 함께 제제를 병용하는 것은 피해야하며, 증상 조절에 필요한 최단 시간 동안 최저 유효 용량을 사용하여 부작용을 최소화 할 수 있습니다. 전신성 홍 반성 루푸스 및 기타 결합 조직 질환이있는 환자에게 사용시 특별한주의가 필요합니다. 위장 질환 및 만성 염증성 장 질환 (궤양 성 대장염, 크론 병); 동맥 고혈압 및 / 또는 심장 기능 장애; 신장 문제, 간 문제, 천식, 혈액 응고 문제 (이부프로펜은 출혈 시간을 연장 할 수 있음). 활동성 또는 과거 기관지 천식 및 알레르기 질환이있는 환자의 경우 약물 섭취로 인해 기관지 경련이 발생할 수 있습니다. 장기간 진통제를 병용하면 신부전 (통증 후 신 병증)의 위험이있는 신장이 손상 될 수 있습니다. 탈수 된 어린이와 청소년에게는 신장 기능 장애의 위험이 있습니다. 노인 환자는 NSAID 사용으로 인한 부작용, 특히 치명적일 수있는 위장 출혈 및 천공 위험이 더 큽니다. 치명적인 위장관 출혈, 궤양 또는 천공의 가능성으로 인해, 특히 궤양 병력이있는 환자, 특히 복잡한 출혈 또는 천공이있는 환자에서 경고 증상 또는 심각한 위장 질환의 병력이 있거나없는 상태로 발생했을 수 있습니다. 노인의 경우 가능한 가장 낮은 용량으로 치료를 시작해야합니다. 보호제 (예 : 미소 프로 스톨 또는 양성자 펌프 억제제)와의 병용 요법은 이러한 환자뿐 아니라 위장 위험을 증가시킬 수있는 저용량 아스피린 또는 기타 약물을 동시에 필요로하는 환자에서 고려해야합니다. 위장관 출혈이나 궤양이 발생한 경우 이부프로펜을 중단해야합니다. 경구 코르티코 스테로이드, 와파린과 같은 항응고제, 선택적 세로토닌 재 흡수 억제제 또는 아세틸 살리실산과 같은 항 혈소판 약물과 같은 위장 장애 또는 출혈의 위험을 증가시킬 수있는 다른 약물을 동시에 복용하는 환자에서 제제를 사용할 때는주의해야합니다. NSAID는 위장 질환 (궤양 성 대장염, 크론 병) 환자의 상태가 악화 될 수 있으므로주의해서 사용해야합니다. 체액 저류, 고혈압 및 부종의 가능성으로 인해 고혈압 및 / 또는 심부전의 병력이있는 환자는 치료를 시작하기 전에주의를 기울여야합니다. 연구에 따르면, 특히 고용량 (2,400mg / 일)의 이부프로펜 사용은 동맥 혈전 색전증 사건 (예 : 심근 경색 또는 뇌졸중)의 위험을 약간 증가시킬 수 있지만 낮을 때 이부프로펜 섭취를 나타내지는 않습니다. 용량 (예 : <1,200mg / 일)은 위험 증가와 관련이 있습니다. 조절되지 않는 고혈압, 울혈 성 심부전 (NYHA II-III), 확립 된 허혈성 심장 질환, 말초 혈관 질환 및 / 또는 뇌 혈관 질환이있는 환자의 경우 이부프로펜 치료는 신중한 고려 후 투여해야하며 고위험 환자에게는 사용을 피해야합니다. 용량 (2,400mg / 일). 특히 고용량의 이부프로펜 (2,400mg / 일)이 필요한 경우 심혈관 질환 (고혈압, 고지혈증, 당뇨병, 흡연)의 위험 요인이있는 환자의 경우 장기 치료를 신중하게 고려해야합니다. 무균 성 수막염의 위험이 증가하기 때문에 신장 및 간 기능 부전, 천식, 전신성 홍 반성 루푸스 및 기타 결합 조직 질환이있는 환자는주의를 기울여야합니다. 위험에 처한 환자 (예 : 심장 및 신장 기능 저하, 이뇨제 치료 또는 병인의 탈수)의 경우, 신장 기능 모니터링이 권장되며, 시력 문제, 흐린 시력, 척추 종 또는 색각 결함이 발생하는 경우 치료. 이부프로펜 섭취로 인해 간 기능이 저하 된 경우 치료를 중단해야합니다. 장기 치료의 경우 혈구 수 모니터링 및 일상적인 간 기능 모니터링 검사가 권장됩니다. 쿠마린 항응고제를 사용하는 환자의 경우 혈액 응고 매개 변수를 더 자주 모니터링해야합니다. 가끔 포도당 모니터링도 권장됩니다. 치료 중에는 술과 흡연을 피해야합니다. 피부 발진, 점막 병변 또는 심한 피부 반응을 유발할 수있는 기타 과민증의 징후가 처음 나타날 때 치료를 중단해야합니다.이 중 일부는 박리 성 피부염, 스티븐스-존슨 증후군 및 독성 괴사를 포함하여 치명적입니다. 표피 분리; 이러한 반응의 가장 큰 위험은 치료 초기 단계에 있습니다. 이부프로펜은 감염 증상 (열, 통증 및 부기 등)을 가릴 수 있습니다.

바람직하지 않은 활동

매우 흔함 : 메스꺼움, 구토, 속쓰림, 소화 불량, 설사, 변비, 헛배 부름. 흔함 : 상복부 (복부) 통증. 흔하지 않음 : 현기증 (현기증 포함), 두통, 불면증, 두드러기. 드물게 : 위염, 소화성 궤양 (위 또는 십이지장 궤양), 위장 출혈 (혈변, 혈액 구토), 위장 천공, 간 기능 장애 (일반적으로 가역), 심부전, 무균 성 뇌막염 (특히 루푸스 환자) 전신 홍반 및 일부 콜라겐 질환), 시각 장애, 색각 장애 (FAST 색각 장애), 독성 약시, 기관지 경련 (특히 천식 환자), 과민 반응 (발열, 발진, 간독성, 부종) 매우 드물게 : 궤양 성 염증 구강, 대장염 및 크론 병 악화, 췌장염, 저혈압, 혈액 장애 (호중구 감소증, 무과립구증, 재생 불량 또는 용혈성 빈혈, 혈소판 감소증, 범 혈구 감소증, 백혈구 감소증), 첫 번째 증상은 열, 인후염, 표재성 궤양 구강 점막, 독감 증상 유사, 피로, 출혈 (예 : 타박상, 반상 출혈, 자반병, 비 출혈), 심계항진, 체액 및 나트륨 저류, 고혈압, 불면증, 우울증, 정서적 불안정, 방광염, 혈뇨, 간질 성 신염 또는 신 증후군을 포함한 신부전; Stevens-Johnson 증후군 및 독성 표피 괴사를 포함한 수포 반응; 다형 홍반, 심한 피부 반응, 얼굴, 혀 및 후두 부종, 호흡 곤란, 빈맥, 저혈압, 쇼크; 기존자가 면역 질환 (전신성 홍 반성 루푸스, 혼합 결합 조직 질환) 환자의 천식 악화 및 기관지 경련. 특히 노인에서 소화성 궤양, 천공 또는 위장관 출혈이 발생할 수 있으며 치명적일 수 있습니다. 연구에 따르면 이부프로펜을 특히 고용량 (2,400mg / 일)으로 사용하면 동맥 혈전 색전증 위험이 약간 증가 할 수 있습니다 (예 : 심근 경색 또는 뇌졸중). NSAID 치료와 관련하여 부종, 고혈압 및 심부전이보고되었습니다.

임신과 수유

프로스타글란딘 합성의 억제는 임신 과정 및 / 또는 배아 / 태아의 발달에 악영향을 미칠 수 있습니다. 역학 연구 데이터에 따르면 임신 초기에 프로스타글란딘 합성 억제제를 사용하면 태아의 유산 및 선천성 심장 결함의 위험이 증가합니다. 약물 사용으로 인한 심혈관 결함의 절대 위험은 약 1.5 %이며 복용량과 치료 기간이 증가함에 따라 증가하는 것으로 여겨집니다. 이부프로펜을 임신을 계획중인 여성이 사용하거나 임신 1 ~ 2 분기에 사용하는 경우 복용량이 가장 낮아야하고 치료 기간이 가장 짧아야합니다. 임신 3 분기에 모든 프로스타글란딘 합성 억제제는 태아를 순환계 및 호흡계에 대한 독성 영향 (동맥관의 조기 폐쇄 및 폐 고혈압과 함께), 신장 기능 장애에 노출 될 수 있으며, 이는 올리고-양수 수증으로 신부전을 유발할 수 있으며, 임신 말기에 산모 및 태아 : 연장 된 출혈 시간, 지연 또는 연장 된 노동을 초래하는 자궁 수축 억제 (동맥관), 신생아의 폐 고혈압 유도, 따라서 이부프로펜은 3 분기에 금기입니다. 이부프로펜과 그 대사 산물은 매우 낮은 농도로 모유 수유 여성의 젖으로 전달되며, 추가로이 약물은 제거 단계에서 T0.5가 짧고 지금까지 유아에게 해를 끼친다는보고가 없기 때문에 모유 수유 중에 통증이나 단기 치료에 사용할 수 있습니다. 염증 증상. 장기간 사용 후 안전성이 확립되지 않았습니다. 사이클로 옥 시게나 제 억제제 / 프로스타글란딘 합성 억제제의 사용은 배란에 영향을 주어 여성의 생식력에 악영향을 미칠 수 있습니다. 이 효과는 되돌릴 수 있으며 치료를 중단하면 사라집니다.임신에 어려움이 있거나 불임 진단을 받고있는 여성의 경우 이부프로펜 치료 중단을 고려해야합니다.

코멘트

약물은 농도에 영향을 미치지 않습니다. 단기 사용의 경우 기계 운전 및 사용 능력에 미치는 영향은 발견되지 않았습니다.

상호 작용

아세틸 살리실산 또는 선택적 시클로 옥 시게나 제 억제제를 포함한 기타 NSAID와 동시에 사용하지 마십시오. 혈소판 응집의 현저한 감소를 포함하여 부작용의 위험이 더 높기 때문입니다. 혈소판 응집을 억제하여 저용량의 아세틸 살리실산 효과를 경쟁적으로 억제 할 가능성이 있으므로 아세틸 살리실산과 이부프로펜의 병용 사용은 권장되지 않습니다. 그러나 이부프로펜의 간헐적 섭취는 임상 적으로 중요한 것으로 간주되지 않습니다. NSAID는 혈압을 낮추는 데 사용되는 약물의 효과를 감소시킬 수 있습니다. 페노바르비탈은 이부프로펜의 신진 대사를 증가시킵니다. 이부프로펜은 이뇨제의 효과를 감소시킬 수 있습니다. 이부프로펜과 칼륨 절약 이뇨제를 동시에 섭취하면 고 칼륨 혈증이 발생할 수 있습니다. NSAID는 혈액 응고를 감소시키는 약물의 효과를 증가시킬 수 있습니다. 특히 고용량의 이부프로펜을 사용하면 프로트롬빈 시간이 증가하고 출혈 위험이 증가합니다. 이부프로펜을 항 혈소판제 및 선택적 세로토닌 재 흡수 억제제 (SSRI)와 함께 사용하여 위장 출혈 및 두개 내 출혈의 위험이 증가합니다. NSAID는 리튬과 메토트렉세이트의 혈장 수준을 증가시킬 수 있습니다. 이부프로펜은 메토트렉세이트와 바클로 펜의 독성을 증가시킵니다. 이부프로펜은 지도부딘과 병용 치료를받은 환자의 출혈 시간을 연장합니다. 이부프로펜 및 코르티코이드 또는 기타 비 스테로이드 성 항 류마티스 약물의 병용으로 위장관 출혈 위험 증가 및 소화성 궤양 발병 위험 증가. 이부프로펜은 프로 베네 시드와 설핀 피라 존의 요뇨 배뇨 활성을 감소시킵니다. 코르티코 스테로이드를 동시에 사용하면 위장관에서 궤양이나 출혈 위험이 증가합니다. 이부프로펜과 타크로리무스를 동시에 투여하면 신장 손상 위험이 증가합니다. 신장에서 프로스타글란딘 합성에서 이부프로펜의 간섭은 사이클로스포린의 신 독성을 증가시켜 신장 손상 위험을 증가시킬 수 있습니다. NSAID와 퀴놀론 항생제를 사용하는 환자는 발작이 발생할 위험이 더 클 수 있습니다. NSAID는 미페프리스톤의 효과를 감소시킬 수 있으므로 미페프리스톤을 중단 한 후 8-12 일 동안 사용해서는 안됩니다. NSAID는 심부전을 악화시키고 사구체 여과율 (GFR)을 감소 시키며 병용 약물을 사용하여 심장 배당체의 혈장 농도를 증가시킬 수 있습니다.

가격

Ibalgin Maxi, 가격 100 % PLN 12.8

제제에는 다음 물질이 포함되어 있습니다. Ibuprofen