알 렘투 주맙 치료를받지 못하는 다발성 경화증 환자

3 월 1 일, 새로운 환급 의약품 목록이 발표되었습니다. 대부분의 유럽 연합 국가에서 다발성 경화증 환자에게 수년 동안 사용할 수있는 물질 인 알 렘투 주맙은 포함되지 않습니다. 체코, 슬로바키아, 크로아티아 및 헝가리에서. 오랫동안 알 렘투 주맙은 환급 약품 목록에 포함되어야합니다. 다시 한번 보건부에이 문제에 대한 회의를 요청한 전문가 및 환자 단체.

다발성 경화증을 앓고있는 환자 커뮤니티는 2.5 년 이상 계속 된이 약물에 대한 장기적인 상환 절차를 염려하고 있습니다. 보건부에 제출 된 청원은 2016 년 유럽 다발성 경화증 치료 및 연구위원회 회의 (ECTRIMS)에서 약물의 효과가 확인되었다고 언급했습니다. CARE-MS I; CARE-MS II) 알 렘투 주맙으로 재발 완화 성 다발성 경화증 환자 치료.

결과는 확장 된 장애 상태 척도 (EDSS)에 의해 평가 된 바와 같이 CARE-MS I 연구에 참여한 환자의 77 %와 연구 6 년차 동안 CARE-MS II에 참여한 환자의 72 %가 6 개월 연속 장애 악화가 확인되지 않았 음을 확인했습니다. ). 또한 위에서 언급 한 연구는 치료 전 기준선에서 EDSS 점수가 개선 된 것으로 나타 났으며, 알 렘투 주맙을 복용하기 전에 장애가 있었던 환자의 각각 34 % 및 43 %에서 최소 6 개월 동안 확인되었습니다. 또한 CARE-MS I 연구에 참여한 환자의 64 %와 알 렘투 주맙으로 치료받은 CARE-MS II 환자의 55 %가 지난 5 년 동안 약물을 계속 사용할 필요가 없었던 것으로 나타났습니다. 위에서 언급 한 시간 관점에서 CARE-MS I 연구에 기반한 Lemtrada (alemtuzumab)의 제품 특성 요약에 나열된 것 이외의 부작용은 관찰되지 않았습니다. CARE-MS II; CAMMS223. 중요한 것은 대부분의 부작용이 주로 약물의 투여 (주입)와 관련이 있다는 것입니다.

다발성 경화증을 앓고있는 환자들은 올해 2 월 14 일 다발성 경화증을위한 의회 팀의 마지막 회의에서 알 렘투 주맙 치료에 대한 접근이 부족한 것에 대해 유감을 표명했습니다. PTSR의 자문 의료위원회 위원과 함께-교수. "SM-Walcz for yourself"재단의 회장 인 Jerzy Kotowicz와 Malina Wieczorek은 1 차 약물이 효과적이지 않고 의사가 그러한 치료의 필요성을 인식하는 중증 활동성 질환 환자의 치료에 대한 접근성이 부족하다는 점에 주목했습니다. 역학 데이터에 따르면 폴란드에는 약 100-200 명의 환자가있을 수 있으며, 이들에게 알 렘투 주맙이 유일한 효과적인 치료 옵션 일 수 있습니다.이 요법의 혜택을받을 수있는 환자가 비교적 적기 때문에 치료는 다음과 같습니다. 1 차 약물 프로그램에서 다발성 경화증 환자 치료에 이미 할당 된 자금.

도움을받을 수있는 곳

폴란드 다발성 경화증 학회 (PTSR)

폴란드 다발성 경화증 학회 (PTSR)는 다발성 경화증으로 고통받는 사람들, 그들의 가족 및 친구를 연결하는 유일한 전국 조직입니다. 약 6 천 폴란드 전역 23 개 지점의 회원. 그는 장애인을 돕는 지역 조직 및 유럽 국가 및 기타 대륙의 MS 환자를 위해 일하는 조직과 협력합니다. 그는 국제 포럼에서 다발성 경화증 환자 폴란드 환자를 대표하고 유럽 다발성 경화증 플랫폼 (EMSP) 및 국제 다발성 경화증 연맹 (MSIF)의 회원입니다. 자세한 내용은 www.ptsr.org.pl/pl/에서