조현 병의 유전-유전자가 조현 병과 관련이 있습니까?

과학자들은 정신 분열증의 발생과 관련 될 수있는 최소한 몇 개의 유전자를 이미 발견했습니다. 일부 보고서는 돌연변이가 뇌의 신경 전달 물질의 양을 변화 시킨다고 말하는 반면, 다른 보고서는 유전 적 장애가 뇌 가소성을 손상시킬 수 있다고 주장합니다. 유전자와 정신 분열증 사이의 관계는 주어진 사람의 가족 중 누군가가 정신 분열증을 앓고 있다면이 질병에 걸릴 위험이 증가한다는 사실로도 입증 될 수 있습니다.

정신 분열증은 가장 심각한 정신병 중 하나로 간주됩니다. 그 동안 아픈 사람의 정신 전체가 무질서 해집니다. 따라서이 질병의 이름은 그리스어 schizein (분할)과 phren (마음)에서 파생 된 것입니다.

정신 분열증은 환자의 삶을 손상시킬 수있을뿐만 아니라 정신 분열증 치료에있어 드물지 않은 어려움을 겪을 수 있기 때문에 과학자들은 여전히 ​​근본적인 요인을 연구하고 있습니다. 조현 병의 특정 원인은 하나도 없을 것입니다.이 단위의 원인은 예를 들어 고려됩니다. 자궁 내 생활 동안 환자가 경험하는 감염뿐만 아니라 환자의 초기 단계에서 향정신성 물질을 사용합니다. 유전 적 장애는 정신 분열증의 또 다른 잠재적 원인입니다.

조현 병의 유전 : 유전자가 조현 병과 관련이 있습니까?

조현 병의 인구 유병률은 약 1 %로 추정되며 세계의 다른 지역에서도 비슷합니다. 따라서 그러한 관계의 존재는 환경 적 요인 (환자의 거주지와 관련된)이 실제로 정신 분열병의 발병 기전에 미미한 역할을한다는 것을 시사 할 수 있습니다. 따라서 연구자들의 관심은 다음을 포함하여이 질병의 다른 잠재적 원인으로 향합니다 그들과 관련된 게놈 및 장애에 대해.

지금까지 수행 된 연구에 투입된 노력은 낭비되지 않았습니다. 특정 유전자를 발견하는 것이 가능했으며, 그 돌연변이는 정신 분열증의 발병을 촉진 할 수 있습니다. 그러한 유전자 중 하나는 효소 catechol-o-methyl transferase를 암호화하는 COMT 유전자입니다. 이 단백질은 다음과 같은 신경 전달 물질의 대사를 담당합니다. 도파민. COMT 유전자의 돌연변이는 뇌의 도파민 양을 변화시킬 수 있으며, 정신 분열증 환자에서 발견되는 신경 전달 물질 양의 장애입니다.

정신 분열증과 관련된 것으로 보이는 또 다른 유전자는 DISC1입니다. 이 유전자는 심지어 병인이 관여 할 수있는 질병에서 유래 한 이름을 가지고 있습니다. DISC1 약어는 "정신 분열증에 의해 손상됨"으로 번역 될 수있는 영어 구절 "정신 분열증에서 중단됨"에서 유래합니다. 생쥐에 대한 연구에서이 유전자의 돌연변이가 소위 뇌의 가소성. 이 기능은 두뇌의 가소성 덕분에 마음이 변화하는 환경 조건에 적응할 수 있기 때문에 특히 중요합니다. 새로운 신경 연결의 형성을 위해. DISC1 유전자의 돌연변이 때문일 수있는 뇌의 가소성 이상이 정신 분열증 발병 위험을 증가시킬 수 있다고 믿어집니다.

유전 적 장애와 정신 분열증 사이의 연관성 분석에서 최근 언급 된 또 다른 유전자는 C4 유전자입니다. 이 유전자의 단백질 생성물은 신경 세포 간 연결의 분해 과정에 관여합니다. 이러한 현상은 완전히 생리 학적으로 발생하기도합니다. 예를 들어 인간 성숙 과정에서 개별 신경 세포 간의 연결 변화가 발생합니다. 그러나 C4 유전자 돌연변이는 언급 된 연결의 과도한 분해로 이어질 수 있으며, 따라서 정신 분열증의 출현에 기여할 수 있습니다.

정신 분열증의 유전 : 정신 분열증과 관련된 유전 적 장애를 발견하는 검사가 있습니까?

현재, 우리가 정신 분열증에 걸리기 쉬운 유전 적 장애가 있는지 여부를 판단 할 수있는 상업적 테스트는 없습니다. 이러한 연구는 가족 중에 정신 분열증으로 고통받는 사람이있는 사람들에게 특히 흥미로울 수 있습니다. 결국, 그들의 질병 발병 위험은 인구 위험 인 1 %보다 높습니다.

정신 분열증의 위험을 결정하기위한 유전자 검사가없는 데에는 최소한 몇 가지 이유가 있습니다. 첫 번째로 언급되는 것은 과학은 여전히 ​​정신 분열증의 유전학에 대한 충분한 지식을 가지고 있지 않다는 것입니다. 실제로 위에서 언급했듯이이 상태의 발생에 잠재적으로 관련된 일부 유전자가 이미 발견되었지만 현재 사용 가능한 보고서는 확실성보다는 가정으로 받아 들일 수 있습니다. 또한 정신 분열증의 가족력이 미래에 다른 가족 구성원에게서 질병이 재발 할 것이라는 것을 의미하지 않는다는 것을 고려하는 것도 중요합니다. 실제로 우리 친척의 정신 분열증의 경우 병에 걸릴 위험이 때때로 (때로는 상당히) 증가하지만 그러한 환자가 친척과 동일한 유전 질환을 앓고 있음을 의미하지는 않습니다. 결국 위에 주어진 비율은 여전히 ​​통계 일뿐입니다.

시장에서 정신 분열증에 대한 유전자 검사를 볼 수없는 또 다른 측면은 질병 자체의 병인입니다. 정신 분열증의 원인은 다 인성이며 여러 다른 병리가 겹칠 때만 질병이 발생한다고 믿어집니다. 유전 적 장애가 실제로 정신 분열증에 기여할 수 있지만,이 질환이 환자에서이 질병의 발생을 유발하는 유일한 요인은 아닙니다.

정신 분열증의 유전 : 우리는 정신 분열증에 걸린 친척을 가질 위험이 증가하고 있습니까?

정신 분열증의 발병에서 유전학의 역할은 주어진 사람의 가족 구성원이 이미이 질병에 걸린 경우이 질병의 위험이 더 크다는 사실에 의해 확신 될 수 있습니다. 위험은 다양하며 정신 분열증 환자와의 친밀감 정도와 직접적으로 관련이 있습니다.

가장 큰 위험은 일란성 쌍둥이에 대한 것입니다. 그들 중 한 명이 정신 분열증을 앓고있을 때 다른 쌍둥이에게서 같은 질병이 발병 할 위험은 거의 50 %입니다. 다른 경우에는 조부모 중 한 명이 정신 분열증을 앓고있는 경우 -5 %, 형제 나 자매가 앓는 경우 -6 %, 부모 중 한 명이 정신 분열증을 앓고있는 경우 -13 %, 부모 중 한 명이 정신 분열증을 앓고있는 경우 -46 %, 두 부모 모두 정신 분열증이있을 때.