Favism과 넓은 콩. Favism의 증상, 상속 및 치료

Favism 또는 콩병은 생명을 위협하는 빈혈이 발생하는 유전 적 유전 질환입니다. 다음과 같은 다양한 요인의 영향으로 개발이 발생할 수 있습니다. 넓은 콩을 먹은 후. favism (콩병)의 증상은 무엇입니까? 상속과 치료 란 무엇입니까?

Favism (콩병, 콩병, 라틴어 이름에서 브로드 콩- Vicia faba)는 예를 들어 넓은 콩을 먹는 것과 같은 겉보기에 무해한 요인의 영향으로 갑자기 나타날 수있는 유전 적 유전 질환입니다.

파비 즘은 전 세계적으로 2 억 명이 넘는 사람들에게 영향을 미치는 것으로 추정됩니다. 폴란드에서는 1000 명 중 1 명이이 질병으로 고통받습니다.

Favism (콩 질병)-원인
Favism (콩 질환)-증상
Favism (콩 질병)-진단
Favism (콩 질환)-치료

Favism (콩 질병)-원인

편애의 원인은 X 염색체에 위치한 효소 글루코스 -6- 인산 탈수소 효소 (G6PD)의 결핍입니다.

이 효소는 적혈구의 변형에 중요한 역할을합니다. 효소의 임무는 혈액 세포가 더 오래 생존하는 데 도움이되는 특정 인자의 생성을 자극하는 것입니다.

이 효소의 결핍은 적혈구의 너무 빠른 죽음으로 이어집니다. 적혈구가 분해되면 포함 된 헤모글로빈이 혈장으로 방출됩니다 (적혈구에 적절하게 구축되어야 함). 이 과정을 용혈이라고합니다. 결과적으로 용혈성 빈혈이 발생합니다.

그러나 유전 적 결함의 존재만으로는 편애의 증상을 일으키기에 충분하지 않습니다. 유전 적 요인 외에도 추가적인 요인이 있어야합니다. 그것은 수:

감염,
약물 복용 (비타민 C 포함)
넓은 콩을 소량이라도 섭취하고 때로는 꽃가루와 접촉하기도합니다. G6PD 유전자 돌연변이를 가진 사람들은 질병에 대한 감수성의 정도가 다릅니다. 의학에서 환자의 감수성은 세 가지 클래스 중 하나에 속합니다.

그리고 파비 즘이 두 번째 이름 인 "콩 질병"을 가져간 것은 넓은 콩에서 나왔습니다. 이 질병의 증상은 녹두, 병아리 콩, 완두콩 또는 렌즈 콩과 같은 다른 콩과 식물을 먹은 후에도 발생할 수 있습니다.

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Favism-남성은 콩병으로 더 자주 고통받습니다.

Favism은이 질환의 발병을 담당하는 유전자가 X 염색체에 있기 때문에 남성에서 더 자주 진단됩니다. 남성은 이러한 염색체를 하나만 가지고 있습니다. 따라서 G6PD 유전자의 사본 하나를 손상시켜 그들이 우호적 증상을 보이게하는 것으로 충분합니다. 여성은 두 개의 X 염색체를 가지고 있으므로 손상된 유전자가 하나만 존재한다고해서 콩병 증상을 일으키지 않습니다 (두 번째 염색체에 "예비 된"유전자의 정확한 사본이 하나 더 있기 때문입니다). 따라서 여성이 증상을 나타내려면 두 부모로부터 결함이있는 유전자 사본 2 개를 물려 받아야하는데, 이는 드물다. 그러나 결함이있는 유전자를 소아에게 전달하기 위해 질병의 증상이 반드시있을 필요는 없습니다.