혈색소 침착증은 신체에 과도한 철분이 축적되는 대사 질환입니다. 이 요소의 결핍은 거의 사망으로 이어지지 않지만, 혈색소 침착증의 과잉은 종종 간경변, 간세포 암종 및 순환 장애와 같은 직접적인 생명을 위협하는 상태의 원인입니다. 혈색소 침착증의 원인과 증상은 무엇입니까? 그녀는 어떻게 대우됩니까?
목차 :
- 혈종 증 : 증상
- 혈색소 침착증 : 원인
- Hemochormatosis : DNA 검사 및 혈액 검사
- 혈색소 침착증 : 치료
혈색소 침착증은 과도한 철이 헤 모시 데린 (세포에 철을 저장하는 단백질 복합체)의 형태로 조직에 축적되는 대사 질환입니다.
선천성 (일차) 혈색소 침착증의 경우,이 병리학적인 과정의 기초는 신체에서 철분 배설을 담당하는 오작동 시스템입니다. 음식에서이 요소의 흡수를 제어하는 시스템이 제대로 작동합니다.
2 차 혈색소 침착증에서 적혈구 (적혈구)와 간 세포는 너무 많은 철분을 방출하여 신체 조직에 축적됩니다. 철분은 많은 기관 (폐, 신장, 심장, 췌장, 내분비선)에 축적되지만 대부분 골수와 간에서 축적됩니다.
이 질병의 위험은 여성보다 남성에서 훨씬 높습니다. 월경주기와 수유로 인해 혈액 손실이 발생하고 장기의 철 이온 축적이 감소합니다.
혈종 증 : 증상
원발성 혈색소 침착증의 증상은 선천적이지만 일반적으로 40 ~ 60 세 사이에 나타납니다. 병리학 적 과정이 철분이 축적되는 기관에 영향을 미치는 환자는 만성 피로감과 관절 통증을 호소합니다. 이 기관의 확대로 인한 간 손상도 있습니다. 장기 손상의 고급 단계에서 전형적인 3 가지 증상이 나타납니다.
- 간경변 (간세포 암종 발병 위험과 관련이 있음)
- 당뇨병
- 과도한 피부 색소 침착
또한 확장 된 심근 병증, 심부전, 성선 기능 저하증 및 갑상선 기능 저하증이 나타날 수 있습니다.
이차 혈색소 침착증의 증상은 일차 혈색소 침착증과 매우 유사하며 위에서 언급 한 과정에서 나타납니다. 그것을 일으키는 질병.
혈색소 침착증 : 원인
원발성, 즉 선천성 혈색소 침착증 (갈색 또는 갈색 당뇨병이라고도 함)의 가장 흔한 원인은 유전 적 돌연변이입니다. 혈색소 침착증의 유형에 따라 HFE 유전자 (1 형), HJV 및 HAMP (2 형), TRF2 (3 형) 또는 SLC40A1 (4 형, 소위 페로 포틴 질환)이 있습니다.
연구에 따르면 10 명 중 1 명은 혈색소 침착증 유전자에 돌연변이가 있지만 증상은 아버지와 어머니 모두로부터 돌연변이 유전자의 사본 한 개를 물려받은 사람에게만 나타납니다. HFE 유전자의 가장 높은 돌연변이 빈도는 스칸디나비아 인구 (1/200 명)에서 관찰됩니다. 돌연변이의 유병률로 인해 원발성 혈색소 침착증은 유 전적으로 결정되는 가장 빈번하게 진단되는 질병 중 하나입니다.
차례로, 2 차 혈색소 침착증의 원인은 지중해 빈혈 (갑상선 세포 빈혈), 선천성 구상 적혈구 증, 후천성 측 모구 빈혈 및 간 질환 : 만성 C 형 간염 (C 형 간염), 지방간과 같은 후천성 및 선천성 질환입니다. 무 알코올성 지방간 질환, 알코올성 간 질환.
또한 읽으십시오 : Smith-Lemli-Opitz 증후군은 희귀 대사 질환입니다. SL ... Krabbe의 질병-유전 적 대사 질환 Phenylketonuria-선천성 대사 질환Hemochormatosis : DNA 검사 및 혈액 검사
기본 진단 테스트에는 혈청 철분 및 트랜스페린 포화도 측정이 포함됩니다. 혈액 검사에서 이상을 확인한 후 선천성 혈색소 침착증 발병과 관련된 가장 흔한 유전자 돌연변이에 대해 유전 검사를 수행해야합니다.
철의 존재를 확인하고 섬유증의 진행을 확인하기위한 간 샘플의 조직 병리학 적 검사는 예외적 인 경우에 표시됩니다.
혈색소 침착증 : 치료
혈색소 침착증은 불치병이며 치료법은 철분 저장고를 비우고이 성분의 농도를 정상 범위로 유지함으로써 증상을 완화하는 것을 목표로합니다.
혈색소 침착증에 대한 가장 일반적인 치료법은 혈류 치료 (정맥 절개술)입니다. 이차 혈색소 침착증 환자에게 철 킬 레이터를 투여합니다. 어떤 경우에는 에리스로포이에틴 투여도 사용됩니다. 당뇨병, 성선 기능 저하증, 간경변 및 심근 병증은 돌이킬 수없는 병변입니다.
치료의 요소 중 하나는 철분과 비타민 C 보충제를 피하고 철분이 풍부한 제품 (예 : 붉은 고기, 간)을 섭취하지 않는 식단입니다.
서지:
Sikorska K., Bielawski K., Romanowski T., Stalke P., 유전성 혈색소 침착증-인간에게 가장 흔한 유전 질환, "Postępy Higieny Medycyny Doświadczalnej" 2006, No. 60, pp. 667-676 . 인터넷에서 사용 가능 : http://www.phmd.pl/fulltxthtml.php?ICID=467150