어린이의 다발성 경화증

어린이의 다발성 경화증은 성인보다 훨씬 드뭅니다. 젊은 환자군의 다발성 경화증 과정은 노인에게서 관찰되는 과정과 비슷할 수 있지만 일부 차이점이 강조됩니다. 그들은 어린이의 다발성 경화증의 첫 번째 증상과 질병이 어린이에게 특정한 일상 기능 장애로 이어진다는 사실 모두에 관련 될 수 있습니다.

다발성 경화증 (MS, 경화증 멀티 플렉스) 어린이의 경우 일반적으로 성인의 동일한 질병과 유사하지만 다른 연령대에서 질병의 진행 과정에 눈에 띄는 차이가 있습니다. 이러한 차이 중 일부는 유익한 것으로 간주 될 수도 있지만, 다른 일부는 어린 나이에 MS를 얻는 데있어 확실히 부정적인 측면입니다. 다발성 경화증의 모든 사례 중 18 세 이전에 질병의 첫 증상이 나타나는 경우는 전체 환자 수의 최대 10 %를 차지합니다.

소아 다발성 경화증 : 원인

성인의 다발성 경화증 발병의 경우와 마찬가지로 소아의 다발성 경화증의 경우에도이 질병의 원인을 명확하게 정의 할 수 없었습니다. 다발성 경화증과 관련된 병리 현상은 면역계의 비정상적인 기능으로 인해 발생하며, 그 세포는 환자의 신경계 구조를 공격하기 시작합니다. 그러나 그러한 비정상적인 반응에 대한 면역 체계를 정확히 유발하는 것은 의학은 여전히 알지 못합니다. 현재 소아 다발성 경화증의 원인에 대한 이론은 인간이 질병 발병에 유전 적 감수성을 가질 수 있다는 사실을 중심으로 전개됩니다. 그러한 사람들의 경우 유기체가 특정 환경 요인에 노출되면 다발성 경화증이 발생할 위험이 높아집니다.

다발성 경화증의 여러 측면은 아직 명확하지 않습니다. 그중 하나는 대부분의 다발성 경화증 사례가 세계 북부에 위치한 국가에서 관찰된다는 사실입니다.

다발성 경화증의 발병 기전에서 유전자의 역할은 일란성 (단일 접합성) 쌍둥이에 대한 연구를 통해 확인할 수 있습니다. 일반적으로 동일한 유전 물질을 가진 이러한 사람들의 MS 발병률은 최대 25 %에이를 수 있습니다. 그러나 다발성 경화증의 발병을 결정한 것이 유전자뿐이라면이 비율은 훨씬 더 높을 것입니다. 이것이 다발성 경화증 발병에서 환경 적 요인의 공모에 대한 아이디어가 나온 곳입니다.

다발성 경화증의 발생에 잠재적으로 관련 될 수있는 환경 적 요인에는 예를 들어 환자 신체의 낮은 비타민 D 수치가 포함됩니다. EBV 감염에 특히 중점을두고 다양한 감염의 기여도 고려됩니다.이 바이러스에 감염된 지표는 다발성 경화증을 앓고있는 많은 환자에게서 발견되며, EBV 바이러스의 단백질이 인간 신경계 구조에 포함 된 특정 단백질과 약간의 유사성을 보이는 것으로 나타났습니다. 이 경우 질병 발병의 잠재적 메커니즘은 주로 바이러스 항원에 대한 면역계의 반응이지만, 인간 단백질이 그들과 약간의 유사성을 가지고 있기 때문에 면역계의 세포는 자신의 정상적인 구조를 공격 할 것입니다.

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소아의 다발성 경화증 : 증상

소아 다발성 경화증의 첫 증상은 매우 드문 경우입니다. 일부 환자에서 첫 번째 불만은 급성 파종 성 뇌척수염을 시사하는 문제입니다. 이러한 증상은 다음과 같습니다.

두통
구역질
의식 장애 (혼란 또는 혼수 상태의 형태)
발작
뻣뻣한 목
발열

이러한 증상은 시간이 지남에 따라 가라 앉을 수 있지만 소아 다발성 경화증으로 인해 발생한 경우 일반적으로 환자의 건강 문제가 끝나는 것은 아닙니다. 시간이 지남에 따라 다음과 같은 더 많은 MS 증상이 나타날 수 있습니다.

흐린 시야
근육 약화
떨림
근육 경직 및 근육 경련
운동 장애
괄약근 조절 장애
균형 장애
집중력 및 기억력 저하
감각 장애

그러나 소아의 다발성 경화증 증상이 항상 지속되는 것은 아닙니다. 이 연령 그룹에서 거의 100 %의 환자가 재발 완화 다발성 경화증을 앓고 있습니다. 즉, 재발 기간이 완화 기간으로 구분되는 경우입니다.

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소아 다발성 경화증 : 진단

영상 검사, 실험실 검사 및 기타 결정은 어린이의 다발성 경화증을 진단하는 데 중요한 역할을합니다. 예를 들어 MS가 의심되는 경우 신경계 구조의 자기 공명 영상을 수행하여 탈수 초 초점을 시각화 할 수 있습니다. 뇌척수액의 분석은 유용합니다. 다발성 경화증과 관련된 편차는 뇌척수액의 IgG 클래스에서 증가 된 올리고 클론 항체의 양입니다. 추가 정보는 소위와 같은 다른 연구에서도 제공 될 수 있습니다. 유발 된 잠재력.

소아의 진단 과정이 반드시 다발성 경화증으로 향할 필요는 없습니다. 예를 들어, 중추 신경계 종양, 감염 (예 : 신경보 유증, CNS 매독) 또는자가 면역 질환 (예 : 홍 반성 루푸스)으로 인해 앞서 설명한 것과 유사한 질병이 나타날 수 있습니다. 다른 많은 장애가 감별 진단에 언급되어 있으며 때로는 어린이가 다발성 경화증으로 진단되기 전에 배제되어야합니다.

소아 다발성 경화증 : 치료

소아의 다발성 경화증 치료는 성인의 상태 치료와 유사합니다. 재발시 환자에게 글루코 코르티코이드 제제 (예 : 메틸 프레드니솔론)를 투여하여 증상을 완화하고 기간을 단축합니다. 다발성 경화증의 완화 기간을 가능한 한 오래 유지하기 위해 다른 약물이 사용됩니다. 이 경우 주로 인터페론 제제와 글라 티라 머 아세테이트가 사용됩니다.

다발성 경화증과 관련된 다양한 상태를 치료하는 것도 중요합니다. 근육 경련을 감소시키는 약물의 사용은 매우 중요합니다. 체계적인 재활은 또한 환자의 상태를 개선 할 수 있습니다.

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소아 다발성 경화증 : 예후

환자가 성년에 도달하기 전에 다발성 경화증이 시작되면 일반적으로 질병 진행이 느립니다. 그러나 MS의 첫 증상이 성인기에만 나타날 때보 다 질병이 조기에 장애로 이어질 수 있음이 눈에.니다. 이것은 어린 시절에 MS가 발병 한 경우 환자가 단순히 질병을 더 오래 앓고 있기 때문일 수 있습니다 .

다발성 경화증이있는 어린이는 확실히 더 많은주의가 필요합니다. 집중력 문제로 학교에서 문제를 경험할 수 있습니다. 이 어린이 그룹에서 우울증과 같은 정서 장애 발생률이 증가하는 것도 중요합니다.