배아 세포를 만드는 새로운 '레시피'

2013 년 7 월 22 일 월요일 .-2006 년, 일본 신야 야마나카 (Shinaya Yamanaka)는 (예를 들어 피부의) 성체 세포가 여전히 배아에있을 때와 동일한 특성을 가질 수 있다는 것을 발견함으로써 현대 생물학에 혁명을 일으켰습니다. 즉, 다시 배아가되어 유기체의 어떤 조직으로 변형 될 가능성이있다. 스페인 연구팀은 방금 iPS로 침례를받은 세포를 얻기위한 더 간단하고 안전한 레시피가 있음을 보여주었습니다.

그의 발견으로 2012 년에 노벨상을 수상한 일본의 연구 결과는 성인 세포에 4 개의 유전자를 추가하여 생물학적 시계를 배아 단계로 되돌릴 수 있음을 보여 주었다. 즉, 배아 세포 (매우 가소성)로 작업하는 것의 모든 장점을 누리지 만 인간 배아를 조작하는 데 윤리적 인 문제는 없습니다.
그러나 Yamanaka 공식에는 OCT4, SOX2, KLF4 및 c-MYC를 사용하는 네 가지 성분 중 문제가 있습니다. 가장 필수적인 (OCT4)도 동일한 세포가 같은 세포로 변형되는 것과 관련되어 있기 때문에 가장 위험한 것으로 판명되었습니다 악성 즉, 암을 유발하는 장애는 과정 전체에서 발생할 수 있습니다.
스페인 재생 의학 센터 (CMRB) 소장 인 Juan Juan Izpisúa가 이끄는 잡지 '셀 줄기 세포 (Cell Stem Cell)'의 새로운 연구 결과에 따르면 iPS를 얻는 데 더 단순하고 안전한 공식이 발견 된 것 같습니다.
그가 ELMUNDO.es에 설명했듯이, 그의 '레시피'는 성인 세포의 다 능성을 촉진하는 유전자를 추가하는 것이 아니라 자신의 유전자의 균형을 바꾸는 것입니다. 다시 말해서, 성체 세포가 여전히 보유하고있는 다능 성의 잔존물은 그것의 분화 유전자보다 더 많이 보낼 것이다.
성분은 복잡한 명칭, 예컨대 GATA3 또는 ZNF521; 실제로 야마나카 요인 (예 : KLF4 및 cMYC)도 사용합니다. 그러나 첫 번째 서명 인 Nùria Montserrat는 처음으로 OCT4가 이전에 믿었던 것처럼 필수적인 것은 아니라고 설명했다. 아마도 가장 중요한 것은 CMRB 연구원은 이러한 경로를 조절할 수있는 일부 화합물이 이미 존재하고 있기 때문에 현재 발견 된 동일한 유전자에 작용하는 약물로부터 iPS 세포를 생성 할 가능성을 이미 연구하고 있다고 덧붙였다.
Izpisúa와 그의 팀의 두 번째 목표는 획득 한 iPS를 신체의 모든 조직에 다시 프로그래밍하는 것입니다. 사실, 그들은 이미 배아 실험실 세포로부터 제조 된 복잡한 장기의 생성을 위해 노력하고있는 세부 사항들 ( "아직 출판되지 않았기 때문에")로 들어가고 싶지 않다고 발표했다. "이 다 능성 세포는 Yamanaka 경로에 의해 생성 된 것과 같이 플라스틱으로 입증되었습니다."
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