선천성 갑상선 기능 저하증은 어린이에게 심각한 정신 지체를 유발할 수있는 질병입니다. 따라서 가능한 한 빨리 질병을 진단하고 적절한 치료를 시행 할 수 있도록 각 신생아를 선별 검사합니다. 선천성 갑상선 기능 부전의 원인과 증상은 무엇입니까? 치료법은 무엇입니까?
선천성 갑상선 기능 저하증 (갑상선 기능 저하증)은 자궁에서 갑상선 호르몬의 부족한 양의 생산이 본질 인 질병입니다. 이 호르몬은 태아, 신생아 및 유아의 뇌의 적절한 발달에 필요하므로 결핍으로 인해 정신 지체가 발생할 수 있습니다. 따라서 폴란드에서는 가능한 한 빨리 적절한 치료를 시행하기 위해 모든 신생아에게 선천성 갑상선 기능 저하증에 대한 선별 검사가 의무화되어 있습니다.
선천성 갑상선 기능 저하증 (갑상선 기능 저하증)-원인
선천성 갑상선 기능 저하증은 다음과 같은 다양한 갑상선 발달 장애로 인해 발생할 수 있습니다.
- 갑상선의 발달 부족;
- 갑상선의 한 엽이 누락되었습니다.
- ectopy-예를 들어 혀와 같은 다른 위치에 갑상선이 존재합니다.
- 무형성 (또는 무형성)-갑상선의 덤불;
이 기관의 다른 질병과 마찬가지로 갑상선 기능 저하증은 종종 유전됩니다.
선천성 갑상선 기능 저하증의 또 다른 원인은 갑상선 호르몬 합성의 선천적 오류 일 수 있습니다. 이것은 갑상선이 발달했지만 호르몬 합성 기능을 수행 할 수 없음을 의미합니다. 이 질병은 시상 하부 또는 뇌하수체 문제의 결과 일 수도 있습니다.
갑상선 기능 저하증은 일부 항 갑상선 약물과 항 갑상선 항체가 태반을 통과하는 산모 갑상선 질환의 결과 일 수도 있습니다. 산모의 식단에서 요오드가 부족하거나 과다한 경우도이 질병의 발병에 기여할 수 있습니다.
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선천성 갑상선 기능 저하증의 첫 징후는 신생아의 황달이 길어질 수 있습니다. 그런 다음 아이는 다음을 알 수 있습니다.
- 성장 지연;
- 폰타 넬의 지연된 성장;
- 지연된 치아 발진;
갑상선 기능 저하증은 다른 선천적 결함 (주로 심장) 또는 다운 증후군이있는 소아에서 더 흔합니다.
- 근긴장 약화, 아기의 움직임 늦추기;
- 건조하고 시원한 피부 :
- 배꼽이 튀어 나온 "흘린"(소위 개구리) 배;
- 큰 언어;
- 쉰 목소리와 거친 목소리;
- 우는 경향이 없습니다 (보더라도 쉰다).
- 소화기 계통의 방해 증상-식욕 부진, 변비;
- 느린 심박수;
선천성 갑상선 기능 저하증 (갑상선 기능 저하증)-진단
신생아가 3 일이 지나면 간호사는 발 뒤꿈치를 찔러 피를 티슈 페이퍼에 채취 한 다음 갑상선 호르몬 (TSH) 수치를 평가하기 위해 실험실로 보냅니다. 아기가 생후 3 일 전에 수행되는 선천성 갑상선 기능 저하증에 대한 선별 검사는 산모가 혈액으로 아기에게 투여 한 갑상선 호르몬에 의해 오염 될 수 있습니다.
결과가 보충제이면 즉시 내분비 클리닉으로 보내져 내분비 전문의가 추가 진단을 수행합니다. 병원에서 수행되는 선별 검사는 질병의 최종 진단의 기초가 아닙니다.
아기가 생후 2 일에 퇴원하면 어떻게됩니까? 그런 다음 퇴원중인 부모는 특별한 티슈 페이퍼를받으며, 클리닉에서 간호사를 처음 방문 할 때 혈액을 채취하거나 간호사가 검사를 위해 샘플을 채취 할 수 있도록 아이와 함께 클리닉에 가야합니다. 아이가 6 일이되기 전에 혈액을 채취해야합니다.
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선천성 갑상선 기능 저하증 (갑상선 기능 저하증)-치료
선천성 갑상선 기능 저하증의 치료는 누락 된 갑상선 호르몬 (L- 티록신)의 일일 섭취량을 기준으로합니다. 아이가 성장함에 따라 갑상선 호르몬의 용량을 변경해야합니다. 아이의 체중에.
연구에 따르면 조기에 치료를받는 대부분의 어린이는 잘 발달하고 지적 능력이 저하되지 않습니다.
중대한선천성 갑상선 기능 저하증의 일부 형태는 일시적 일 수 있습니다. 따라서 아이가 2 세가되면 다시 진단이 내려집니다. 이를 위해 4 ~ 6 주 동안 아기에게 누락 된 갑상선 호르몬 투여를 중단합니다. 그런 다음 호르몬 검사가 수행됩니다. TSH 수치가 정상이면 질병이 일시적이며 약물을 중단 할 수 있음을 의미합니다. 검사 결과가 다시 비정상이면 평생 L- 티록신을 복용해야합니다.