Pabi®- 나프록센

1 정 250mg 또는 500mg의 나프록센을 포함합니다. 탁상. 250mg에는 유당, 탭이 포함되어 있습니다. 250mg 및 500mg에는 일몰 노란색이 포함되어 있습니다.

동작

NSAID 그룹의 약물. 그것은 프로스타글란딘의 합성을 억제하여 항 염증, 진통제 및 해열 특성을 가지고 있습니다. 또한 공격성에 대해서도 작동합니다. Naproxen은 위장관에서 완전히 흡수되어 2-4 시간 후에 Cmax에 도달하며 99 % 이상이 혈장 단백질에 결합합니다. T0.5는 12 ~ 15 시간으로 하루에 두 번 약물을 사용하면 3 일 이내에 안정 상태에 도달 할 수 있습니다. 관절강으로 천천히 침투합니다. 약 7 일 사용 후 활액의 정상 상태가 확립됩니다. 간에서 비활성 대사 산물로 대사되고 거의 완전히 소변으로 배설됩니다. 대부분은 결합 제품으로 부분적으로 변하지 않습니다. 간 및 신부전은 나프록센 제거율에 상당한 영향을 미칠 수 있습니다.

복용량

구두로. 성인. 류마티스 관절염, 강직성 척추염, 골관절염 : 500-1000 mg / 일 2 회 분할 용량, 매 12 시간; 다음과 같은 경우 질병의 급성기에는 750-1000 mg / day의 부하 용량을 투여해야합니다. 야간 또는 아침 경직에 통증이 증가한 환자, 퇴행성 관절염에서 고용량의 다른 항 류마티스 약물에서 나프록센으로 전환 된 환자의 경우 주요 증상은 통증입니다. 근골격계의 급성 염증, 다양한 기원의 경증 내지 중등도 통증, 월경통, 다양한 기원의 열 : 초기 용량 500mg, 그리고 필요한 경우 6-8 시간마다 250mg, 일일 용량 1250mg을 초과하지 않음. 급성 통풍 : 초기 용량 750mg, 이후 통증 완화가 끝날 때까지 8 시간마다 250mg. 어린이. 5 세 이상의 소아의 청소년 류마티스 관절염 : 10mg / kg / 일 2 회 분할 투여. 어린이에게는 권장하지 않음 특수 환자 그룹. 신장 및 / 또는 간 기능이 손상된 환자에서는 더 낮은 용량의 투여를 고려해야합니다. 주는 방법. 약물은 식사와 함께 또는 식사 후에 복용해야합니다.

표시

류마티스 관절염, 청소년 류마티스 관절염, 강직성 척추염, 골관절염의 증상 치료. 활액낭염, 건초염과 같은 근골격계의 급성 염증의 증상 치료. 급성 통풍. 외상 후 및 수술 후 통증, 근육, 뼈, 관절, 두통, 치통의 통증을 포함하여 급성 또는 만성의 다양한 원인의 경증에서 중등도 기원의 통증. 고통스러운 월경. 다양한 기원의 열. 나프록센이 관절강으로 느리게 분포하기 때문에 관절염에 미치는 영향은 복용 후 몇 시간에서 몇 시간 후에 발생하며, 투여 방법을 결정하고 치료에 대한 반응을 평가할 때 모두 고려해야합니다.

금기 사항

준비 성분에 대한 과민 반응. 기관지 천식, 비염, 코 폴립 또는 두드러기의 증상이있는 다른 NSAID (아세틸 살리실산 포함)에 대한 과민성. 출혈이 있거나없는 위 및 / 또는 십이지장의 소화성 궤양의 활동성 또는 병력. 심한 심부전. 심한 간부전. 심한 신부전 (CCr <30 ml / 분). 출혈성 체질. III 임신 삼 분기.

지침

나프록센을 다른 NSAID (선택적 COX-2 억제제 포함) 또는 글루코 코르티코이드와 함께 사용하는 것은 심각한 부작용의 위험이 증가하므로 권장되지 않습니다. 가장 낮은 유효 용량으로 증상을 완화하는 데 필요한 최단 시간 동안 나프록센을 복용하면 부작용의 위험이 줄어 듭니다. 장기 환자는 정기적 인 건강 검진을 받아야합니다. 위장관 출혈, 궤양 또는 천공의 위험은 NSAID 용량 증가, 궤양 병력이있는 환자, 노인, 위 및 / 또는 십이지장 궤양의 위험을 증가시킬 수있는 병용 약물을 복용하는 환자에서 증가합니다. 또는 출혈 (예 : 경구 용 코르티코 스테로이드, 항응고제, 선택적 세로토닌 재 흡수 억제제 또는 아세틸 살리실산을 포함한 항 혈소판제)-이러한 환자 그룹에서는 가능한 가장 짧은 시간 동안 가장 낮은 유효 용량의 나프록센을 사용해야하며 환자는 출혈을 주기적으로 모니터링해야합니다. 소화관에서; 보호 약물 (예 : 미소 프로 스톨 또는 양성자 펌프 억제제)과의 병용 치료를 고려해야합니다. 위장관 출혈이나 궤양이 발생한 경우 즉시 제제를 중단해야합니다.다음이있는 환자에게주의하여 사용하십시오 : 기관지 천식 또는 알레르기 질환 (기관지 경련 위험); 혈액 응고 장애 또는 항응고제 (출혈 위험)를 포함하여 지혈에 영향을 미치는 약물을 사용하는 질환; 위장병 및 만성 염증성 장 질환-궤양 성 대장염, 크론 병 (이러한 질병의 악화 위험); 고혈압 및 / 또는 경증에서 중등도의 울혈 성 심부전 (나트륨 저류, 체액 저류, 부종 위험)의 병력. 나프록센을 사용하면 동맥 혈전증 (예 : 심장 마비 또는 뇌졸중) 위험이 약간 증가 할 수 있습니다. 조절되지 않는 고혈압, 울혈 성 심부전, 허혈성 심장 질환, 말초 동맥 질환 및 / 또는 뇌 혈관 질환 환자 및 심혈관 질환의 위험 인자 (예 : 고혈압, 고지혈증, 당뇨병 및 흡연)가있는 환자는 다음과 같이 나프록센으로 치료해야합니다. 극도의주의. 나프록센은 대부분 (95 %) 소변으로 배설됩니다. 따라서 신장 흐름이 감소 된 환자, 예를 들어 과도한 세포 외액 손실, 간경변, 나트륨 제한식이 요법, 울혈 성 심부전, 신기능 장애가있는 환자, 노인 환자 및 다음을 사용하는 환자의 경우 이뇨제는 나프록센 치료 전과 치료 중에 신장 기능 (혈액 크레아티닌 및 / 또는 크레아티닌 청소율)을 모니터링해야합니다. 이러한 환자의 경우 대사 산물의 잠재적 축적을 방지하기 위해 나프록센의 일일 복용량을 줄여야합니다. 간 만성 알코올 중독 및 기타 형태의 간경변과 같은 간 장애가있는 환자의 경우 나프록센의 총 혈중 농도는 감소하는 반면 유리 나프록센의 농도는 증가하며 이러한 환자에게는 최저 유효 용량의 나프록센이 권장됩니다. 전신성 홍 반성 루푸스 또는 혼합 결합 조직 질환이있는 환자는 나프록센을 투여받는 동안 무균 성 뇌막염 위험이 증가 할 수 있습니다. 나프록센은 피부 발진, 점막 병변 또는 기타 과민증의 징후가있는 경우 중단해야합니다. 치료 중 시각 장애가있는 환자는 안과 검사를 받아야합니다. Tabl. 250mg에는 유당이 포함되어 있으므로 갈락토스 불내성, Lapp 락타아제 결핍 또는 포도당-갈락토스 흡수 장애와 같은 유전 적 문제가있는 환자에게는 사용해서는 안됩니다. Tabl. 250 및 500mg에는 알레르기 반응을 일으킬 수있는 일몰 황색이 포함되어 있습니다.

바람직하지 않은 활동

흔함 : 메스꺼움, 소화 불량, 속쓰림, 헛배 부름, 복통, 현기증 및 두통. 흔하지 않은 증상 : 구토, 변비, 설사, 피부 발진, 가려움증, 두드러기, 불면증, 무기력, 졸음. 드물게 : 위장 출혈, 위 및 / 또는 십이지장 궤양 질환, 조혈, 멜라 에나, 혈관 부종, 신부전, 말초 부종, 발열. 매우 드문 경우 : 췌장염, 위장염, 황달, 간염, 탈모증, 다형 홍반, 스티븐스-존슨 증후군, 독성 표피 괴사, 결절 홍반, 홍반, 편평 태선, 전신 홍 반성 루푸스, 천포창 유사 반응 , 표피 물집, 자반병, 반상 출혈, 출혈성 체질, 다한증, 포르피린증,가 포르피린증, 사구체 신염 및 간질 성 신염, 신 증후군, 혈뇨, 단백뇨, 고 칼륨 혈증, 혈장 크레아티닌 증가, 신장 유두 괴사, 우울증, 경련 수면, 무균 성 수막염, 집중력 및인지 기능 장애, 부종, 심계항진, 심부전, 고혈압, 혈관염, 호중구 감소증, 혈소판 감소증, 과립구 감소증, 무과립구증, 호산구 증가증, 백혈구 감소증, 재생 불량 및 용혈성 빈혈, 호흡 곤란, 기관 지성 천식 욕심 많은 폐부종, 폐부종, 시각 장애, 각막 혼탁, 시신경 염증, 구 후염, 시신경 부종, 이명, 청력 장애 (청력 상실 포함), 근육통 또는 쇠약, 광과민성, 반응 아나필락시스 및 아나필락시스 (치명적 쇼크 포함), 분만 유도, 신생아의 동맥관 폐색, 여성의 생식력 장애, 과도한 갈증, 피로, 궤양 성 구내염, 식도염, 불쾌감, 크레아티닌 증가, 비정상 결과 간 기능 검사, 고 칼륨 혈증. 알려지지 않음 : 궤양 성 대장염 및 크론 병 증상 악화, 혼돈, 환각, 꿈 장애, 감각 이상, 울혈 성 심부전. NSAID 치료와 관련하여 부종, 고혈압 및 심부전이보고되었습니다. 일부 NSAID, 특히 장기간 고용량의 경우 동맥 색전증 위험이 약간 증가 할 수 있습니다.

임신과 수유

임신 첫 번째 및 두 번째 임신 기간에는 산모에 대한 이익이 태아에 대한 잠재적 위험을 초과하지 않는 경우에만 약물을 사용할 수 있습니다. 나프록센은 자궁 수축을 줄이고 분만을 지연 시키며 태아 순환계에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다 (동맥관의 조기 폐쇄 위험). 임신 3 분기에 나프록센을 사용하는 것은 금기입니다. 모유 수유 중에는 사용하지 마십시오 (약물은 모유로 배설됩니다). 나프록센은 여성 생식력에 악영향을 미칠 수 있으므로 임신을 계획하는 여성에게는 사용하지 않는 것이 좋습니다. 임신이 어려운 여성이나 불임 검사를 받고있는 여성의 경우 나프록센 중단을 고려해야합니다.

코멘트

나프록센은 실험실 매개 변수를 방해 할 수 있으므로 부신 기능 검사는 마지막 나프록센 투여 후 최소 48 시간 후에 수행하는 것이 좋습니다. 운전 또는 기계 사용시 운동 조정 장애 (졸음, 현기증, 불면증, 우울증)가 발생할 수 있으므로주의해야합니다.

상호 작용

다음과 함께 나프록센의 사용 : 혈장 단백질에 고도로 결합 된 기타 약물 (예 : 페니토인, 항응고제, 설폰 아미드, 설 포닐 우레아 유도체)-이러한 약물의 과다 복용 위험; 항응고제 (예 : 와파린, 아 세노 쿠마 롤, 헤파린)-출혈 위험 (이러한 조합은주의 깊게 모니터링해야 함); NSAID 독감의 다른 약물-부작용 위험 증가 (아세틸 살리실산을 포함하여 2 개 이상의 NSAID를 동시에 사용하지 마십시오) 코르티코 스테로이드-위장 궤양 또는 출혈 위험; 응집 방지 약물, 선택적 세로토닌 재 흡수 억제제 (SSRI)-위장 출혈 위험; 시부트라민-출혈 위험; 이뇨제 (예 : 푸로 세 미드)-이뇨제의 이뇨 효과 약화, 칼륨 보존 이뇨제 사용 후 고 칼륨 혈증 위험; 항 고혈압제 (예 : β- 차단제, ACE 억제제)-저혈압 효과의 약화, ACE 억제제 사용과 관련된 신장 기능 장애 위험; 미페프리스톤-미페프리스톤의 효과 약화 (나프록센은 미페프리스톤 투여 후 8-12 일 이내에 사용해서는 안 됨); 리튬, 메토트렉세이트, 바클로 펜-신장 청소율 감소의 결과로 리튬, 메토트렉세이트 및 바클로 펜의 독성 증가; 심장 배당체-사구체 여과 감소의 결과로 배당체 농도 증가; 사이클로스포린, 타크로리무스-신 독성 위험 증가; 퀴놀론-발작 위험; 지도부딘-출혈 시간이 길어질 위험이 있습니다. Probenecid는 나프록센의 T0.5를 연장하고 혈액 내 농도를 증가시킵니다. 제산제, 콜 레스 티라민 또는 음식을 사용하면 나프록센의 흡수가 지연 될 수 있지만 흡수율이 감소하지는 않습니다.

가격

Pabi®-Naproxen, 가격 100 % PLN 14.77

제제에는 다음 물질이 포함되어 있습니다. Naproxen