백색증 또는 선천성 백색증은 눈의 피부, 모발 및 홍채에있는 색소의 유전 적 부족 또는 결핍입니다. 이러한 특징을 가진 사람들을 흰둥이라고 부릅니다. 피부는 매우 고운 피부, 흰 머리카락, 속눈썹 및 눈썹입니다. 그러나 백색증은 종종 장애와 관련이 있습니다. 백색증의 원인과 증상이 무엇인지, 그리고 치료가 가능한지 알아보십시오.
목차
- 백색증 (선천성 백색증)-원인
- 백색증 (선천성 백색증)-유형 및 증상
- 백색증 (선천성 백색증) 및 장애
- 백색증 (선천성 백색증)-치료가 가능합니까?
질병으로 널리 알려진 백색증 (선천성 백색증)은 실제로 눈, 피부, 머리카락에 멜라닌 색소가 묻지 않은 결함입니다. 선천성 백반증은 일반적으로 출생 후에 나타납니다.
알비 니즘은 상대적으로 드뭅니다. 이는 10,000,000 명의 출생 중 한 번 발생합니다 (단, 탄자니아에서는 1 명의 알비노가 200 명의 어린이에게 출생 함). 적절한 (일반화 된) 백색증 외에도 국소 (부분적) 백색증도 있습니다.
백색증 (선천성 백색증)-원인
백색증은 유전 질환이므로 유전자 유전이이 질환의 결정 요인입니다. 즉, 어린이가 백색증의 특징을 발달 시키려면 어머니와 아버지 (또는 부모 중 한 명만)로부터 책임있는 유전자 하나를 상속해야합니다. 결함의 발생.
이 질병은 우연히 완전히 유전되므로 모든 인종 그룹에 영향을 미칠 수 있습니다. 알비노의 부모가 비정상 유전자를 가지고 있음에도 불구하고 건강한 것은 드문 일이 아닙니다.
백색증의 즉각적인 원인은 멜라닌 전구체를 멜라닌 색소로 전환시키는 효소 인 티로시 나아 제가 부족하기 때문입니다.
백색증 (선천성 백색증)-유형 및 증상
1. 일반화 된 선천성 백색증 (적절한 백색증)
어린이가 전신 백반증의 증상을 나타내려면, 그 아이는 어머니와 아버지 모두로부터 결함을 일으키는 하나의 유전자를 상속 받아야합니다. 이러한 유형의 결함이있는 어린이는 출생 시부 터 옅은 분홍색 피부를가집니다 (얇고 매우 밝은 피부를 통해 혈관이 보이기 때문에 발생 함). 처음에는 신생아의 몸에 작은 변색 된 패치가 보입니다. 시간이 지남에 따라 vitiligo 반점의 크기가 커지고 서로 합쳐지기 시작하여 몸 전체의 영역을 차지합니다.
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선천성 백반증을 앓고있는 사람들은 또한 흰색 또는 흰색-노란색 머리카락을 가질 수 있으며, 매우 드물게 눈의 분홍색 또는 붉은 홍채가있을 수 있습니다 (실제로 홍채는 대부분 무색이며 혈관 만 통과하여 색이 나타남). 일반적으로 알비노는 눈을 하늘색으로 칠할만큼 충분한 멜라닌을 생성 할 수 있습니다. 피부의 백반증은 손톱의 백반증과 시각 장애, 예를 들어 광 공포증, 안진 증, 망막의 변화를 동반합니다.
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2. 부분 선천성 백색증 (국소 백색증)
어린이가 PCV 증상을 나타내려면 부모 중 한 명 에게서만 비정상 유전자를 물려 받아야합니다.
부분적 백색증은 보통 신경과 모발을 따라 백반증이있는 피부의 변색으로 나타납니다. 가장 흔한 피부 변색은 이마 중앙선에 있으며 머리카락, 속눈썹 및 눈썹에도 영향을 미칠 수 있습니다. 실제로 손과 발의 피부에는 변화가 나타나지 않습니다. 이 질병으로 고통받는 사람들은 때때로 홍채의 색이 다릅니다.
이 경우 질병의 원인이되는 유전자를 채택 했음에도 불구하고 아이가 질병에 걸리지 않을 수 있습니다.
백색증 (선천성 백색증) 및 장애
부분 백반증은 또한 다른 증상과 관련이있을 수 있습니다. 피부의 변화 외에도 안구 질환이나 청각 장애와 같은 일부 유형의 장애가있을 수 있습니다. 이 증후군의 유전은 선천성 백색증의 유전과 약간 다릅니다. 이러한 증후군 중 하나는 예를 들어 멘데 증후군 (Mende 's syndrome)으로, 백색 반점에 청각 장애가 동반됩니다.
백색증 (선천성 백색증)-치료가 가능합니까?
백색증은 치료할 수 없습니다. 환자는 햇빛에 노출되는 것을 피해야합니다. 이를 위해 그는 UV 필터가 높은 자외선 차단제를 사용해야합니다.
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