2013 년 2 월 28 일 목요일-영국 맨체스터 대학교 (University of Manchester)의 컴퓨터 연구원들과 공동으로 캠브리지 대학교 (Cambridge University)의 과학자들은 다음과 같은 열대성 질병과의 싸움에서 신약 개발을 가속화하는 새로운 방법을 개발했습니다. 말라리아, 정신 분열증 및 아프리카 수면병. 이 도구는 질병을 유발하는 기생충을 표적으로하지만 인간의 숙주에 영향을 미치지 않는 화합물을 식별하기 위해 기생충과 인간 단백질을 발현하도록 유전자 변형 된 효모를 이용합니다.
기생충 질병은 매년 지구상에서 가장 우울한 지역에서 수백만 명의 사람들에게 영향을 미칩니다. 매년, Plasmodium 기생충에 의한 말라리아는 약 2 억 명의 사람들을 감염시켜 65 만 5 천명, 주로 5 세 미만을 죽입니다. 현재, 이러한 질병에 대한 약물 검출 방법은 살아있는 전 기생충을 사용하는데, 이러한 전문가에 따르면 몇 가지 한계가 있습니다.
첫째, 기생충 또는 적어도 하나의 수명주기 단계 중 하나를 동물 숙주 외부에서 키우는 것은 극히 어렵거나 불가능할 수 있으며, 둘째, 현재의 방법은 화합물이 어떻게 기생충과 작용하거나 사람에 대한 작용제의 독성.
개발 된 지능적 검출 방법은 이제 기생충의 효소를 표적으로하는 인간 화합물의 효소를 표적으로하지 않는 화학 화합물을 식별하여 잠재적 인 부작용이있는 화합물을 'Open Biology'에 따라 빠르게 제거 할 수 있습니다.
케임브리지 대학교의 캠브리지 시스템 생물학 센터 (Cambridge Systems Biology Center)와 생화학 부 (Department of Biochemistry)의 스티브 올리버 (Steve Oliver) 교수는“우리의 검출 방법은 전체 기생충의 사용을 보완하는 빠르고 저렴한 접근법을 제공합니다. 감염된 기생충과 동물에 대한 실험이 줄었습니다. "
새로운 유전 공학 방법은 베이커 효모를 사용하여 기생충 또는 인간 대응 체로부터 중요한 단백질을 발현시킨다. 효모 세포는 서로 경쟁하여 성장하면서 개별 효모 균주의 성장을 제어하기 위해 상이한 형광 단백질로 표지된다. 이 접근법은 약물 민감성 효모가 영양소 경쟁에서 내성 균주를 잃을 것이기 때문에 높은 감도를 제공하고 비용을 줄이고 재현성이 높다고 저자에 따르면.
그런 다음, 과학자들은 항 기생충 약물 표적을 보유하는 효모 균주의 성장을 억제하는 화학 화합물을 식별 할 수 있지만 해당하는 인간 단백질을 억제하지는 않습니다 (따라서 인체에 부작용을 일으킬 수있는 화합물은 제외) 약물) 따라서 화합물은 항 기생충 제에서의 추가 개발을 위해 탐구 될 수있다.
탐지 도구의 효과를 입증하기 위해 과학자들은 아프리카 수면병을 일으키는 기생충 인 Trypanosoma brucei로 테스트했습니다. 이 기생충에 대해 효과적 일 수있는 화학 물질의 검출을위한 공학 효모의 사용을 통해, 잠재적 화합물이 실험실에서 성장한 생 기생충에 대해 확인되고 테스트되었습니다. 분석 된 36 개의 화합물 중 60 %가 기생충의 성장을 죽이거나 심각하게 억제 할 수있었습니다 (표준 실험실 조건에서).
케임브리지 대학교 기사의 저자 인 엘리자베스 빌스 랜드 (Elizabeth Bilsland) 박사는 다음과 같이 말했습니다 : "이 연구는 단지 시작일 뿐이며 질병의 유기체를 모방하고이 기술을 이용하여 질병의 유기체를 최적화하기 위해 유기체 모델, 효모를 설계 할 수 있음을 보여줍니다. 새로운 약물 학적 목표를 식별하고 검증 할뿐만 아니라 후보 약물도 포함됩니다. "
케임브리지 대학 (University of Cambridge) 연구원은“향후에는 효모에서 병원체의 완전한 경로를 설계하고 인간 세포의 질병 상태를 모방하는 효모 균주를 구축 할 수 있기를 희망한다.
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기생충 질병은 매년 지구상에서 가장 우울한 지역에서 수백만 명의 사람들에게 영향을 미칩니다. 매년, Plasmodium 기생충에 의한 말라리아는 약 2 억 명의 사람들을 감염시켜 65 만 5 천명, 주로 5 세 미만을 죽입니다. 현재, 이러한 질병에 대한 약물 검출 방법은 살아있는 전 기생충을 사용하는데, 이러한 전문가에 따르면 몇 가지 한계가 있습니다.
첫째, 기생충 또는 적어도 하나의 수명주기 단계 중 하나를 동물 숙주 외부에서 키우는 것은 극히 어렵거나 불가능할 수 있으며, 둘째, 현재의 방법은 화합물이 어떻게 기생충과 작용하거나 사람에 대한 작용제의 독성.
개발 된 지능적 검출 방법은 이제 기생충의 효소를 표적으로하는 인간 화합물의 효소를 표적으로하지 않는 화학 화합물을 식별하여 잠재적 인 부작용이있는 화합물을 'Open Biology'에 따라 빠르게 제거 할 수 있습니다.
케임브리지 대학교의 캠브리지 시스템 생물학 센터 (Cambridge Systems Biology Center)와 생화학 부 (Department of Biochemistry)의 스티브 올리버 (Steve Oliver) 교수는“우리의 검출 방법은 전체 기생충의 사용을 보완하는 빠르고 저렴한 접근법을 제공합니다. 감염된 기생충과 동물에 대한 실험이 줄었습니다. "
새로운 유전 공학 방법은 베이커 효모를 사용하여 기생충 또는 인간 대응 체로부터 중요한 단백질을 발현시킨다. 효모 세포는 서로 경쟁하여 성장하면서 개별 효모 균주의 성장을 제어하기 위해 상이한 형광 단백질로 표지된다. 이 접근법은 약물 민감성 효모가 영양소 경쟁에서 내성 균주를 잃을 것이기 때문에 높은 감도를 제공하고 비용을 줄이고 재현성이 높다고 저자에 따르면.
그런 다음, 과학자들은 항 기생충 약물 표적을 보유하는 효모 균주의 성장을 억제하는 화학 화합물을 식별 할 수 있지만 해당하는 인간 단백질을 억제하지는 않습니다 (따라서 인체에 부작용을 일으킬 수있는 화합물은 제외) 약물) 따라서 화합물은 항 기생충 제에서의 추가 개발을 위해 탐구 될 수있다.
탐지 도구의 효과를 입증하기 위해 과학자들은 아프리카 수면병을 일으키는 기생충 인 Trypanosoma brucei로 테스트했습니다. 이 기생충에 대해 효과적 일 수있는 화학 물질의 검출을위한 공학 효모의 사용을 통해, 잠재적 화합물이 실험실에서 성장한 생 기생충에 대해 확인되고 테스트되었습니다. 분석 된 36 개의 화합물 중 60 %가 기생충의 성장을 죽이거나 심각하게 억제 할 수있었습니다 (표준 실험실 조건에서).
케임브리지 대학교 기사의 저자 인 엘리자베스 빌스 랜드 (Elizabeth Bilsland) 박사는 다음과 같이 말했습니다 : "이 연구는 단지 시작일 뿐이며 질병의 유기체를 모방하고이 기술을 이용하여 질병의 유기체를 최적화하기 위해 유기체 모델, 효모를 설계 할 수 있음을 보여줍니다. 새로운 약물 학적 목표를 식별하고 검증 할뿐만 아니라 후보 약물도 포함됩니다. "
케임브리지 대학 (University of Cambridge) 연구원은“향후에는 효모에서 병원체의 완전한 경로를 설계하고 인간 세포의 질병 상태를 모방하는 효모 균주를 구축 할 수 있기를 희망한다.
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