2013 년 2 월 12 일 화요일.-미국 Emory University School of Medicine (미국) 연구원들은 장기 간질 발작 후 뇌 손상에 대한 새로운 유형의 예방 치료법을 개발했다. 과학의.
최대 30 분 동안 지속될 수있는 지속적인 발작 인 간질 상태는 잠재적으로 생명을 위협하며 미국에서 매년 약 55, 000 명의 사망을 초래하며 뇌의 뇌졸중이나 감염 및 부적절한 통제로 인해 발생할 수 있습니다. 간질 현재 간질 상태는 일반적인 마취제 또는 항 경련제의 투여로 치료되어 공격을 중지합니다.
Emory 연구자들은 뇌의 손상을 줄이기 위해 급성 간질 상태 후에 투여 할 수있는 항염증제와 같은 다른 것을 찾았습니다. 따라서, 그들은 유도 된 공격 후 마우스에 투여 될 때 사망률을 감소시킬 수있는 잠재적 인 납 화합물을 발견했다.
"간질 상태가 1 시간 이상인 성인 중 30 % 이상이 사건 후 4 주 안에 사망하므로 주요 건강 문제가된다"고 Ray Dingledine 국장 Emory University 의과 대학 약리학-우리는 통제되지 않는 간질 상태로 인한 뇌 손상을 최소화 할 수있는 효과적인 방법이 있다고 생각합니다. "
Dingledine의 팀은 열, 출산, 소화 및 혈압 조절과 같은 과정에 관여하는 호르몬 인 프로스타글란딘 E2의 영향을 차단하는 화합물을 확인했습니다. 프로스타글란딘 E2는 또한 간질 상태가 발생한 후 뇌의 독성 염증에 관여합니다.
이 논문의 첫 번째 저자 인 박사 후 연구원 인 Jianxiong Jiang과이 화합물의 개발을 담당하는 의약 화학자 인 Thota Ganesh는 알칼로이드 약물 인 pilocarpine으로 생쥐에서 간질 상태를 유도하고 화합물 TG6-10을주었습니다. -1, 4 시간 후 오후 9시 30 분 TG6-10-1은 4 개의 프로스타글란딘 E2 수용체 중 하나 인 EP2의 신호를 차단 하였다.
EP2 차단제를 투여받은 동물들 중 살아있는 에피소드를 극복 한 대조군의 60 %와 비교하여 일주일 후에 90 %가 생존했습니다. 간질 발작 4 일 후, TG6-10-1을받은 모든 동물은 둥지를 짓는 데 정상 이었지만, 살아있는 대조군 동물의 4 분의 1 이상이 둥지를 지을 수 없었습니다.
또한, TG6-10-1로 처리 된 마우스의 뇌는 사이토 카인 (cytokine)이라 불리는 염증성 메신저 단백질의 수준이 감소하고 혈액-뇌 장벽을 위반할 때 뇌 손상이 적었다. 불응 성 간질 상태의 결과는 뇌 손상, 호흡 곤란, 비정상적인 심장 박동 및 심부전을 포함 할 수 있습니다.
Dingledine은 EP2 차단 화합물의 첫 번째 임상 시험은 발작이 끝나고 몇 시간이 지난 후에도 간질 상태를 보완하는 치료법 일 것이라고 말했다. 그는 또한 지주막 하 출혈, 장기간의 열성 발작 또는 약물 불응 성 간질과 같은 유사한 상황에서도 테스트 될 수 있다고 덧붙였다.
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최대 30 분 동안 지속될 수있는 지속적인 발작 인 간질 상태는 잠재적으로 생명을 위협하며 미국에서 매년 약 55, 000 명의 사망을 초래하며 뇌의 뇌졸중이나 감염 및 부적절한 통제로 인해 발생할 수 있습니다. 간질 현재 간질 상태는 일반적인 마취제 또는 항 경련제의 투여로 치료되어 공격을 중지합니다.
Emory 연구자들은 뇌의 손상을 줄이기 위해 급성 간질 상태 후에 투여 할 수있는 항염증제와 같은 다른 것을 찾았습니다. 따라서, 그들은 유도 된 공격 후 마우스에 투여 될 때 사망률을 감소시킬 수있는 잠재적 인 납 화합물을 발견했다.
"간질 상태가 1 시간 이상인 성인 중 30 % 이상이 사건 후 4 주 안에 사망하므로 주요 건강 문제가된다"고 Ray Dingledine 국장 Emory University 의과 대학 약리학-우리는 통제되지 않는 간질 상태로 인한 뇌 손상을 최소화 할 수있는 효과적인 방법이 있다고 생각합니다. "
Dingledine의 팀은 열, 출산, 소화 및 혈압 조절과 같은 과정에 관여하는 호르몬 인 프로스타글란딘 E2의 영향을 차단하는 화합물을 확인했습니다. 프로스타글란딘 E2는 또한 간질 상태가 발생한 후 뇌의 독성 염증에 관여합니다.
이 논문의 첫 번째 저자 인 박사 후 연구원 인 Jianxiong Jiang과이 화합물의 개발을 담당하는 의약 화학자 인 Thota Ganesh는 알칼로이드 약물 인 pilocarpine으로 생쥐에서 간질 상태를 유도하고 화합물 TG6-10을주었습니다. -1, 4 시간 후 오후 9시 30 분 TG6-10-1은 4 개의 프로스타글란딘 E2 수용체 중 하나 인 EP2의 신호를 차단 하였다.
EP2 차단제를 투여받은 동물들 중 살아있는 에피소드를 극복 한 대조군의 60 %와 비교하여 일주일 후에 90 %가 생존했습니다. 간질 발작 4 일 후, TG6-10-1을받은 모든 동물은 둥지를 짓는 데 정상 이었지만, 살아있는 대조군 동물의 4 분의 1 이상이 둥지를 지을 수 없었습니다.
또한, TG6-10-1로 처리 된 마우스의 뇌는 사이토 카인 (cytokine)이라 불리는 염증성 메신저 단백질의 수준이 감소하고 혈액-뇌 장벽을 위반할 때 뇌 손상이 적었다. 불응 성 간질 상태의 결과는 뇌 손상, 호흡 곤란, 비정상적인 심장 박동 및 심부전을 포함 할 수 있습니다.
Dingledine은 EP2 차단 화합물의 첫 번째 임상 시험은 발작이 끝나고 몇 시간이 지난 후에도 간질 상태를 보완하는 치료법 일 것이라고 말했다. 그는 또한 지주막 하 출혈, 장기간의 열성 발작 또는 약물 불응 성 간질과 같은 유사한 상황에서도 테스트 될 수 있다고 덧붙였다.
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