2014 년 3 월 13 일 목요일.-세계 정상을 믿고 가장 깊은 절망을 느낀다. 이것은 양극성 장애를 가진 사람들이 겪는 극심한 기분 변화의 일종으로, 반복되는 조증과 우울증으로 특징 지어지는 질병입니다.
본 대학교 병원, 만하임 중앙 정신 건강 연구소 (독일) 및 바젤 대학교 병원 (스위스)의 국제 전문가 팀이이 질병과 관련된 두 가지 새로운 유전자 영역을 발견했습니다. . 또한 연구진은 추가로 의심되는 유전자 3 개를 확인할 수있었습니다. 결과는«Nature Communications»저널에 게시됩니다.
«인구의 1 %가 양극성 또는 조울증 장애로 고통 받고 있습니다. 스위스 병원의 수석 저자이자 연구원 인 Sinc Sven Cichon은 환자들이 진정한 감정의 롤러 코스터를 겪고 있다고 설명했다. 이러한 극심한 변화 동안 그들은 위대함을 잃고 성적 욕망이 증가하고 수면의 필요성이 줄어드는 조증 단계와 자살 생각으로 이어질 수있는 매우 우울한 분위기의 우울한 단계를 경험합니다.
Cichon 박사는“이 질병의 원인은 아직 심리 사회적 요인에 더해 완전히 이해되지는 않았지만 유전 적 요인이 중요한 역할을한다”고 덧붙였다.
최근에, 전문가들은 이미 양극성 장애와 관련된 여러 유전자의 해독에 관여했습니다. 그러나 저자들은이 연구가 양극성 장애에 대한 가장 큰 연구이기 때문에이 크기가 표본 크기라고 주장했습니다.
독일 정신 보건 연구소의 Marcella Rietschel은“현재까지이 규모에서 양극성 장애의 유전 적 기초에 대한 조사는 세계적으로 독특하다”고 말했다.
조울병 장애가있는 2, 266 명의 환자와 5, 028 명의 대조군을 대상으로 새로운 유전자 데이터가 얻어졌으며 기존 데이터 세트와 병합되었습니다. 전체적으로 9, 747 명의 환자의 유전 물질에 대한 데이터를 14, 278 명의 건강한 사람의 데이터와 비교했습니다.
그러나 조울증 장애와 관련된 유전자를 찾는 것은 건초 더미에서 바늘을 찾는 것과 같습니다. Cichon 박사는“단일 유전자의 기여는 매우 적기 때문에 유전 적 차이의 '배경 소음'에서 정상적으로 식별 될 수 없다”고 말했다.
양극성 장애가있는 수많은 환자의 DNA를 동일한 수의 건강한 사람들의 유전 물질과 비교할 때만 그 차이를 통계적으로 확인할 수 있습니다. 그리고 그것은 과학자에게 '후보 유전자'로 알려진 질병을 나타내는 의심스러운 영역입니다.
연구진은 자동 분석 방법을 사용하여 환자와 대조군의 유전 물질에서 각각 약 230 만 개의 서로 다른 영역을 기록했습니다. 생물 통계 학적 방법을 사용한 후속 평가는 양극성 장애와 관련된 DNA에서 총 5 개의 위험 영역을 밝혀냈다. 이들 영역 중 2 개는 새로운 발견이다 : 염색체 5의 ADCY2 유전자와 염색체 6의 MIR2113-POU3F2 영역. 차례로, 위험 영역 ANK3, ODZ4 및 TRANK1은 이미 이전 연구에서 설명되었습니다.
그러나이 세 가지 유전자 영역은 우리 연구에서 통계적으로 더 잘 확인되었습니다. 이제 양극성 장애와의 관계가 더욱 명확 해 졌다고 본 대학의 저자 중 한 명인 Markus M. Nöthen은 말합니다.
연구원들은 새롭게 발견 된 ADCY2 유전자의 영역에 특히 관심이 있는데, 이는 신경 세포에서 신호의 전도에 참여하는 효소를 암호화하기 때문입니다. «이 질병의 생물학적 기초에 대한 지식은 새로운 요법의 출발점이 될 수 있습니다. 이러한 발견은 양극성 장애의 발달에 기초가되는 생물학적 메커니즘에 대한 이해를 증가시킬 수있다”고 Cichon은 결론 지었다.
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본 대학교 병원, 만하임 중앙 정신 건강 연구소 (독일) 및 바젤 대학교 병원 (스위스)의 국제 전문가 팀이이 질병과 관련된 두 가지 새로운 유전자 영역을 발견했습니다. . 또한 연구진은 추가로 의심되는 유전자 3 개를 확인할 수있었습니다. 결과는«Nature Communications»저널에 게시됩니다.
«인구의 1 %가 양극성 또는 조울증 장애로 고통 받고 있습니다. 스위스 병원의 수석 저자이자 연구원 인 Sinc Sven Cichon은 환자들이 진정한 감정의 롤러 코스터를 겪고 있다고 설명했다. 이러한 극심한 변화 동안 그들은 위대함을 잃고 성적 욕망이 증가하고 수면의 필요성이 줄어드는 조증 단계와 자살 생각으로 이어질 수있는 매우 우울한 분위기의 우울한 단계를 경험합니다.
Cichon 박사는“이 질병의 원인은 아직 심리 사회적 요인에 더해 완전히 이해되지는 않았지만 유전 적 요인이 중요한 역할을한다”고 덧붙였다.
최근에, 전문가들은 이미 양극성 장애와 관련된 여러 유전자의 해독에 관여했습니다. 그러나 저자들은이 연구가 양극성 장애에 대한 가장 큰 연구이기 때문에이 크기가 표본 크기라고 주장했습니다.
독일 정신 보건 연구소의 Marcella Rietschel은“현재까지이 규모에서 양극성 장애의 유전 적 기초에 대한 조사는 세계적으로 독특하다”고 말했다.
조울병 장애가있는 2, 266 명의 환자와 5, 028 명의 대조군을 대상으로 새로운 유전자 데이터가 얻어졌으며 기존 데이터 세트와 병합되었습니다. 전체적으로 9, 747 명의 환자의 유전 물질에 대한 데이터를 14, 278 명의 건강한 사람의 데이터와 비교했습니다.
그러나 조울증 장애와 관련된 유전자를 찾는 것은 건초 더미에서 바늘을 찾는 것과 같습니다. Cichon 박사는“단일 유전자의 기여는 매우 적기 때문에 유전 적 차이의 '배경 소음'에서 정상적으로 식별 될 수 없다”고 말했다.
양극성 장애가있는 수많은 환자의 DNA를 동일한 수의 건강한 사람들의 유전 물질과 비교할 때만 그 차이를 통계적으로 확인할 수 있습니다. 그리고 그것은 과학자에게 '후보 유전자'로 알려진 질병을 나타내는 의심스러운 영역입니다.
새로운 치료
연구진은 자동 분석 방법을 사용하여 환자와 대조군의 유전 물질에서 각각 약 230 만 개의 서로 다른 영역을 기록했습니다. 생물 통계 학적 방법을 사용한 후속 평가는 양극성 장애와 관련된 DNA에서 총 5 개의 위험 영역을 밝혀냈다. 이들 영역 중 2 개는 새로운 발견이다 : 염색체 5의 ADCY2 유전자와 염색체 6의 MIR2113-POU3F2 영역. 차례로, 위험 영역 ANK3, ODZ4 및 TRANK1은 이미 이전 연구에서 설명되었습니다.
그러나이 세 가지 유전자 영역은 우리 연구에서 통계적으로 더 잘 확인되었습니다. 이제 양극성 장애와의 관계가 더욱 명확 해 졌다고 본 대학의 저자 중 한 명인 Markus M. Nöthen은 말합니다.
연구원들은 새롭게 발견 된 ADCY2 유전자의 영역에 특히 관심이 있는데, 이는 신경 세포에서 신호의 전도에 참여하는 효소를 암호화하기 때문입니다. «이 질병의 생물학적 기초에 대한 지식은 새로운 요법의 출발점이 될 수 있습니다. 이러한 발견은 양극성 장애의 발달에 기초가되는 생물학적 메커니즘에 대한 이해를 증가시킬 수있다”고 Cichon은 결론 지었다.
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