지중해 빈혈

• 지중해 빈혈은 유전성 혈액 질환 그룹이 알려진 일반적인 이름입니다.
• 그것은 신체가 비정상적인 형태의 헤모글로빈 (산소를 운반하는 적혈구의 단백질)을 생성하는 부모로부터 어린이에게 유전되는 혈액 장애입니다.
• 이 장애는 적혈구를 과도하게 파괴하여 빈혈이 나타납니다.
• 헤모글로빈은 주로 알파 글로빈과 베타 글로빈이라는 두 종류의 단백질로 구성됩니다.
• 지중해 빈혈이있는 사람은 이러한 단백질 중 하나 (그리고 때로는 둘 다)를 충분히 생산하지 못합니다.
• 따라서 적혈구가 비정상적 일 수 있으며 신체 전체에 충분한 산소를 운반하지 못할 수 있습니다.

지중해 빈혈의 종류

• 지중해 빈혈의 두 가지 주요 유형은 알파 지중해 빈혈 및 베타 지중해 빈혈이라고합니다.
• 알파 지중해 빈혈의 영향을받는 사람들은 충분한 알파 글로빈을 생성하지 않으며 베타 지중해 빈혈의 영향을받는 사람들은 충분한 베타 글로빈을 생성하지 않습니다.
• 알파와 베타 지중해 빈혈 모두 다음 두 가지 형태를 포함합니다.
  • 지중해 빈혈.
  • 지중해 빈혈.
• Thalassemia major로 고통을 받으려면 부모 모두에서 결함이있는 유전자를 물려 받아야합니다.
• Thalassemia minor는 부모 중 한 명으로부터 만 결함이있는 유전자를받는 경우에 발생합니다.
• 지중해 성 빈혈 알파 및 베타에는 여러 가지 유형이 있으며 증상은 경증에서 중증까지입니다.

빈번한 유전자 변화

• 지중해 빈혈은 전 세계적으로 가장 흔한 유전 질환 중 하나입니다.
• 매년 심한 형태의 지중해 성 빈혈에 걸린 10 만 명 이상의 아기가 전세계에서 태어납니다.
• 이 질병은 이탈리아, 그리스, 아시아 및 아프리카 출신의 사람들뿐만 아니라 중동 가정의 사람들에게서 가장 흔하게 발생합니다.

지중해 빈혈 증상

• 가장 심한 형태의 지중해 빈혈 알파 시장은 출산 중 또는 임신 후기에 태아의 사망을 유발합니다.
• 지중해 빈혈로 태어난 어린이 (Cooley 's anemia)는 출생시 정상이지만 생후 첫 해에 심각한 빈혈이 발생합니다.
• 나타날 수있는 다른 증상은 다음과 같습니다.
  • 얼굴의 뼈 변형.
  • 피로
  • 성장 불충분
  • 호흡 곤란
  • 노란 피부 (황달)

경증의 경증 형태는 증상이 없습니다.

• 경미한 형태의 알파 및 베타 지중해 빈혈을 가진 사람들은 적혈구가 작지만 증상이 없습니다.
• 우리는 현미경으로 적혈구를 검사하여 이러한 이상을 식별합니다.
• 헤모글로빈 전기 영동이라는 테스트는 비정상적인 형태의 헤모글로빈이 있음을 보여줍니다.

지중해 빈혈의 치료는 무엇입니까?

• 지중해 빈혈 치료에는 종종 정기적 인 수혈과 엽산 보충제가 포함됩니다.
• 수혈을 많이받는 사람들은 신체에서 과도한 철분을 제거하기 위해 킬레이트 화 요법이라는 치료법이 필요합니다.
• 골수 이식은 일부 환자, 특히 어린이의 질병 치료에 도움이 될 수 있습니다.