2013 년 7 월 17 일 수요일 .- 15 년간의 연구가 필요한 과학적 발전이지만 이미 첫 번째 결과를 내고 있습니다. 이탈리아에서는 희귀하고 난치병에 걸린 6 명의 어린이들이 3 년 동안 유전자 요법으로 치료를 받았으며 이미 큰 진전을 보이고 있습니다.
AIDS 바이러스는 두 가지 심각한 유전 질환의 치료에 사용될 수 있습니다. 1996 년 이탈리아 과학자는 이것이 가능하다는 것을 발견했으며 Telethon의 수년간의 연구와 백만 달러 투자로 최초의 치료법으로 6 명의 아이들이 다시 살아납니다.
과학에 발표되고 이탈리아의 TIGET (San Raffaele Telethon Institute for Gene Therapy)에서 수행 한 두 가지 시험의 성공은이 치료가 두 가지 심각한 유전자 질환 인 metachromatic leukodystrophy와 Wiskott syndrome에 효과적이라는 것을 보여줍니다. 알드리치
이 연구소에서이 기술로 치료를받은 어린이는 레바논 (사진, 왼쪽), 지오바니 (Giovanni)와 야곱 (Jacob), 카말 (Kamaal), 이집트, 사무엘 (Samuel), 이탈리아 (이탈리아), 카날 프 (Canalp), 터키 출신의 어린이들입니다.
그들 중 3 명은 중 색성 백혈구 감소증으로 고통 받고 3 명은 Wiskott-Aldrich 증후군을 앓 았으며 6 명 모두 유전자 요법 덕분에 회복되었습니다. 정상적인 생활을하고 학교에 갈 수 있습니다.
이들은 서로 다른 두 가지 질병이지만 치료법은 동일합니다 : 줄기 세포는 환자의 골수에서 추출되며, 변형 된 HIV 바이러스를 추가하여 실험실에서 조작됩니다 (원래 게놈의 2-4 %를 거의 보유하지 않음) 질병을 유발하는 유전 적 결함을 교정하고 환자의 유기체에 다시 주입합니다.
따라서 어린이의 골수가 새로운 세포로 완전히 대체되어 회복되기 시작합니다.
루이지 날 디니 (Luigi Naldini) 국장은“임상 시험이 시작된 지 3 년 만에 처음 6 명의 환자에서 얻은 결과는 매우 고무적이다. TIGET의
그의 동료들은이 발견으로 인해 새로운 치료법이 앞으로 다른 질병을 치료할 수있는 길을 열었다 고 생각합니다.
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약 건강 심리학
AIDS 바이러스는 두 가지 심각한 유전 질환의 치료에 사용될 수 있습니다. 1996 년 이탈리아 과학자는 이것이 가능하다는 것을 발견했으며 Telethon의 수년간의 연구와 백만 달러 투자로 최초의 치료법으로 6 명의 아이들이 다시 살아납니다.
과학에 발표되고 이탈리아의 TIGET (San Raffaele Telethon Institute for Gene Therapy)에서 수행 한 두 가지 시험의 성공은이 치료가 두 가지 심각한 유전자 질환 인 metachromatic leukodystrophy와 Wiskott syndrome에 효과적이라는 것을 보여줍니다. 알드리치
이 연구소에서이 기술로 치료를받은 어린이는 레바논 (사진, 왼쪽), 지오바니 (Giovanni)와 야곱 (Jacob), 카말 (Kamaal), 이집트, 사무엘 (Samuel), 이탈리아 (이탈리아), 카날 프 (Canalp), 터키 출신의 어린이들입니다.
그들 중 3 명은 중 색성 백혈구 감소증으로 고통 받고 3 명은 Wiskott-Aldrich 증후군을 앓 았으며 6 명 모두 유전자 요법 덕분에 회복되었습니다. 정상적인 생활을하고 학교에 갈 수 있습니다.
이들은 서로 다른 두 가지 질병이지만 치료법은 동일합니다 : 줄기 세포는 환자의 골수에서 추출되며, 변형 된 HIV 바이러스를 추가하여 실험실에서 조작됩니다 (원래 게놈의 2-4 %를 거의 보유하지 않음) 질병을 유발하는 유전 적 결함을 교정하고 환자의 유기체에 다시 주입합니다.
따라서 어린이의 골수가 새로운 세포로 완전히 대체되어 회복되기 시작합니다.
루이지 날 디니 (Luigi Naldini) 국장은“임상 시험이 시작된 지 3 년 만에 처음 6 명의 환자에서 얻은 결과는 매우 고무적이다. TIGET의
그의 동료들은이 발견으로 인해 새로운 치료법이 앞으로 다른 질병을 치료할 수있는 길을 열었다 고 생각합니다.
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