유럽 의약품 청 (European Medicines Agency)은 마드리드의 라몬 (Ramón)과 카할 (Cajal) 병원과 바르셀로나의 발 데브 론 (Vall d' Hebrón)에 대한 임상 연구를 통해 전이성 유방암 치료제 인 에리 부린 (eibulin)의 사용을 승인했습니다. 사망률 30 %
임상 연구는 마드리드에있는 라몬이 카할 대학 병원의 유방암 및 부인과 종양 소장과 바르셀로나의 하비에르 코르테스에있는 발 데브 론 대학 병원의 유방암 프로그램 책임자가 담당했습니다.
Cortés에 따르면, 임상 시험 결과는 전체 생존율면에서 전례가 없었으며 연구 대조군 약물에 대한 최악의 예후로 하위 군에서 사망 위험이 30 % 감소했습니다.
코르테스는 에리 부린의 상업적 이름 인 할라 벤이 단독 요법 (다른 약물의 지원없이 사용됨)에서 이전에 안트라 사이클린과 탁산으로 치료 한 전이성 유방암 환자의 생존율이 증가한 최초의 화학 요법 제라고 밝혔다.
종양 전문의는 "에리 부린은 이전에 화학 요법 치료를받은 고급 유방암 여성을위한 새로운 치료 옵션의 필요성에 반응한다"고 설명했다.
Cortés는“이 새로운 연구를 통해 우리는 에리 부린이 매우 효과적인 치료 군인 환자군을 발견 할 수있었습니다. 생존율의 증가는 전례가 없기 때문입니다.
출처 : www.DiarioSalud.net
