체강 질병에 대한 유전자 검사

체강 질병의 유전자 검사는 진단에서 점점 더 중요 해지고 있습니다. 체강 질병으로 고통받는 사람들의 90-95 %가 밝혀졌습니다. 케이스에는 특정한 유전 적 구성이 있습니다. 유전 검사는 환자가 더 빨리 치료를받을 수 있기 때문에 질병의 진단을 단축 할 수 있습니다. 또한 장 생검보다 훨씬 편안하며 진단이 어린이를 대상으로 할 경우 특히 중요합니다.

체강 질병에 대한 유전자 검사를 수행하면 기본적으로 100 %가 가능합니다. 질병 발병 위험을 배제하거나 높은 확률로 그 존재를 확인할 수 있습니다.

몇 년 전, 소아 소화기, 간 및 영양의 유럽 연합 (ESPGHAN)에서 권장하는 검사 목록에 체강 질병에 대한 유전자 검사가 포함되었습니다. 이미 언급했듯이 체강 질병은 유 전적으로 결정된 질병이기 때문입니다. HLA 그룹의 유전자,보다 구체적으로 DQ2 및 DQ8 유전자가 개발을 담당합니다. 흥미롭게도 그들은 또한 약 30 %를 가지고 있습니다. 건강한 사람들.

소아 지방 변증 진단에 대해 ESPGHAN에서 준비한 권장 사항은 일부 경우에 소아 지방 변증 진단에 사용되는 또 다른 검사 방법 인 소장 생검을 포기할 수 있도록합니다.

체강 질병에 대한 DNA 검사는 환자의 관점에서 매우 간단합니다. 필요한 유전 물질은 뺨 면봉에서 얻습니다. 이러한 번짐은 환자가 스스로 찍거나 의료 시설에 가서 직원의 도움을받을 수 있습니다.

체강 질병에 대한 유전 연구-권장 사항

ESPGAN의 권고에 따르면 체강 질병에 대한 유전자 검사는 3 개의 환자 그룹에서 수행되어야합니다.

첫 번째 그룹은 체강 질병의 임상 증상과 양성 혈청 검사 결과, 즉 체강 질병의 특징적인 항체의 존재를 보여준 사람들로 구성됩니다. 이러한 환자에서 유전자 검사에서 HLA-DQ2 또는 DQ8 유전자의 존재가 밝혀지면 소장 생검을 생략 할 수 있습니다.

DNA 검사가 가치가있는 두 번째 환자 그룹은 소위 위험 그룹, 즉 제 1 형 당뇨병 또는 갑상선 질환으로 고통받는 사람들.

세 번째 그룹은 체강 질병으로 고통받는 사람들의 가장 가까운 친척으로 구성됩니다. 셀리 악병의 특징적인 증상이없는 마지막 두 그룹의 환자에서 진단은 유전 검사로 시작됩니다. 결과가 음성이면 체강 질환 발병 위험을 배제 할 수 있으며 양성 결과는 추가 진단을위한 표시입니다.

체강 질병-유전자 검사는 누구입니까?

체강 질병에 대한 유전 검사는 주로이 질병의 특징 인 소화기 질환을 앓고있는 사람들이 수행해야합니다.

복통
공허
설사
구역질
구토
재발 성 구내염
치아 법랑질 문제

체강 질병에 대한 DNA 검사는 덜 흔한 증상에 대한 최선의 선택입니다.

체강 질병은 종종 다른 상태와 함께 발생하는 질병입니다. 따라서 체강 질병 진단을받은 사람들은 검사를 받아야합니다.

다운 증후군
터너 증후군
I 형 당뇨병
크론 병

검사 덕분에 환자 가족의 체강 질병 발병 위험을 확인할 수도 있습니다.

마지막으로, 유전자 검사는 혈청 학적 검사와 융모막 융모 샘플링이 결정적이지 않거나 위음성 일 수있는 사람들이 수행해야합니다.

또한 읽으십시오 : 비뇨 생식기 감염 진단의 DNA 검사 글루텐 알레르기. 글루텐 알레르기의 증상은 무엇입니까? 성인 체강 질병의 비정상적인 증상

글루텐 프리 식단이 필요한지 유전자 검사를 통해 알려드립니다

체강 질병은 글루텐 또는 밀, 호밀, 보리 및 귀리를 포함한 특정 곡물에서 발견되는 단백질에 대한 지속적인 불내성 질환입니다. 글루텐은 건강한 사람에게 위협이되지는 않지만 이미 복강 병 환자에게는 매우 독성이있는 물질입니다.

글루텐이 함유 된 제품을 섭취 한 후 환자의 면역 체계는 장 융모를 파괴하는 항체를 생산하기 시작합니다. 소장 점막을 따라 늘어선 작은 구조이며 영양 흡수 표면적을 증가시킵니다. 그러나 환자는 글루텐이없는 식단이 자신에게 적합한 지 어떻게 알 수 있습니까? 이 질문에 대한 답은 유전자 검사를 통해 그에게 주어질 것입니다.

90 % 이상 이니까요. 체강 질환 환자는 유전 물질에 특징적인 변화가 있으므로 특정 사람에서이를 발견하면 체강 질환이있을 가능성이 매우 높으므로 글루텐이없는 식단을 따라야합니다.

체강 질병은 완치 될 수 없으며 자라지 않을 수도 있습니다. 그러나 매일 식단에서 글루텐 함유 식품을 완전히 제거하면 증상을 완화 할 수 있습니다. 환자가 글루텐이없는 식단을 빨리 따를수록 질병의 증상이 더 빨리 사라집니다. 유전자 검사 덕분에 체강 질병은 십여 년 전보다 오늘날 훨씬 쉽게 진단 할 수 있습니다. 빠르고 정확한 진단은 환자가 팽만감, 설사 및 지속적인 복통없이보다 편안한 삶을 누릴 수있는 기회입니다.