어린이와 성인의 가와사키 병-원인, 증상 및 치료

가와사키 병-원인

질병의 원인은 알려져 있지 않습니다. 바이러스와 박테리아가 간접적으로 책임이 있다고 믿어집니다 (바이러스 또는 박테리아 감염 후에 종종 발생하기 때문에). 이 병원체는 면역 체계에서 비정상적인 반응을 일으키기 시작하여 혈관을 공격하기 시작하여 염증을 일으키고 괴사합니다.

가와사키 병-증상

발열-고열 (39-40 ° C)은 최소 5 일 동안 지속되고 해열 치료에도 불구하고 감소하지 않습니다.

결막염-양측, 분비물 없음. 그런 다음 삼출, 눈 통증 및 종종 광 공포증이없는 눈의 충혈이 있습니다.

사례는 일반적으로 가을, 겨울 및 초봄에 기록됩니다.

림프절의 비대 (일반적으로 한쪽) 및 압통-대부분 자궁 경부;

두드러기처럼 보이거나 홍역 반점 및 구진으로 나타날 수있는 신체 및 사지의 발진;

사지의 피부 변화 : 손과 발바닥의 피부 홍반, 손과 발의 부기, 2-3 주 후 손톱 주변 피부의 대량 각질 제거. 손과 발의 뒤쪽에도 부기가 있습니다.

구강 점막 및 입술의 변화-구강 인두 혼잡, 라즈베리 혀, 혼잡, 부기, 갈라짐 및 건조한 입술;

또한 관절염, 위장염, 간염, 수막염, 비뇨기 계통의 변화와 같은 다른 장기의 증상이있을 수 있습니다.

가와사키 병은 심장 마비로 이어질 수 있습니다!

일부 환자는 관상 동맥과 심장에 심각한 변화를 보입니다. 동맥류와 혈전이 동맥에서 발생하여 심장 마비로 이어질 수 있습니다. 그런 다음 아이는 호흡 곤란과 빠르고 고르지 않은 심장 박동이 발생합니다. 어린이 100 명 중 2 명이 사망하며 대부분 심장 마비로 인해 사망합니다.

가와사키 병-진단

가와사키 병이 의심되는 경우 관상 동맥 상태를 평가하기 위해 심 초음파 검사가 필요합니다. 혈액 검사도 수행됩니다. 그러나 최종 진단은 위에서 언급 한 조짐.

가와사키 병은 홍역, 성홍열, 스티븐스-존슨 증후군, 포도상 구균 화상 증후군, 다발성 동맥염, 청소년 류마티스 관절염, 전염성 단핵구증, 류마티스 열, 라이터 증후군과 혼동 될 수 있으므로 의사는 이러한 상태를 배제해야합니다.

가와사키 병-치료

환자는 심혈관 및 호흡 기능을 모니터링 할 병원에 가야합니다. 환자는 정맥 내 수액 및 해열제, 면역 글 루빈 및 아세틸 살리실산을 투여받습니다. 가와사키 병은 어린이에게 아세틸 살리실산을 투여 할 수있는 두 가지 질환 중 하나입니다.