MS 환자는 효과적인 치료를 받기 위해 보건부 장관에게 호소

폴란드 다발성 경화증 협회는 다른 환자 단체와 함께 보건부 장관에게 혁신적인 치료에 대한 상환을 청원했습니다. 전문가들에 따르면, 1 차 약물 프로그램은 활동적이고 재발 완화 형 다발성 경화증 환자를 도울 수있는 더 강력한 치료법이 부족합니다.

새로운 맞춤형 치료 옵션을 보건부 장관에게 청원하여 다발성 경화증 환자의 기회를 균등화하기 위해 환자를 다발성 경화증과 연관시키는 6 개의 조직이 시작되었습니다. 폴란드 다발성 경화증 학회, NeuroPozytywni 재단, Urszula Jaworska 재단, SM-Fight for Yourself 재단,-Help Fight for Life 재단, 그리고 Silesian Association of MS Patients Sezam은 환급 프로그램에 알 렘투 주맙이라는 단일 클론 항체를 포함한다고 가정합니다. 전문가들에 따르면, 환자, 특히 활동적이고 재발 완화 형 MS를 가진 환자의 삶의 질을 크게 향상시키는 것은이 물질입니다.

다발성 경화증은 가장 흔한 만성 신경 질환 중 하나입니다. 폴란드에서는 약 50,000 명에게 영향을 미치며 가장 흔한 장애 원인 중 하나로 간주됩니다. 이 질병은 폴란드에서 20 년 이상 치료되었지만, 체코 공화국이나 슬로바키아와 같이 GDP가 비슷한 다른 유럽 국가보다 치료에 대한 접근이 훨씬 제한적입니다.
환자 커뮤니티와 전문가들은 폴란드의 다발성 경화증에 대한 치료 옵션이 훨씬 더 넓어야한다고 강조합니다. 특히 혁신적인 치료법에 대한 최근 임상 시험 결과를 고려할 때.

-환자들은 혁신적인 MS 치료의 효과와 관련된 최신 보고서를 면밀히 따릅니다. 런던에서 열린 지난 ECTRIMS 회의에서 알 렘투 주맙 약물에 대한 6 년간의 3 상 연구 결과가 발표되었으며, 결과에 따르면 질병의 진행을 늦추고 일부 효과를 역전 시켰습니다. 지금까지 많은 약물이 이러한 가능성을 인정 받았지만 임상 적으로 입증 된 적이 없습니다. 이러한 유망한 결과는 오랫동안 기다려온 치료법의 도입에 대한 많은 환자들에게 희망의 희미한 빛이라고 폴란드 다발성 경화증 협회 회장 인 Tomasz Połeć가 말했습니다.

폴란드에서의 MS 치료

현재 폴란드 환자는 올해 상환 된 두 가지 제제를 포함하여 다발성 경화증 치료에 전념하는 6 가지 치료를받을 수 있습니다. 그러나 대부분의 환자는 질병 활동의 정도에 관계없이 동일한 방식으로 치료됩니다. 에스컬레이션 접근법. 진단 후, 치료 자격이있는 사람들은 먼저 적당한 효능의 약물을 투여받습니다. 1 차 약물은 약물 프로그램에 따라 상환됩니다. 약물 투여 후 12 개월이 지나야 그 효과를 확인하거나 배제 할 수 있습니다. 효과가 부족한 경우 환자는보다 활동적이고 혁신적인 약물을 포함하기위한 노력을 시작할 수 있습니다. 그러나 전문가들은 2 차 치료에 환자를 포함시키는 기준이 등록 기준보다 높다고 지적합니다. 폴란드에서는 단지 800 명의 환자 만이 두 번째 라인의 혁신적인 제제로 치료를받습니다.

-신속하게 치료를 도입하는 것이 매우 중요합니다. 왜냐하면 이것은 그 효과로 이어지기 때문입니다. 즉, 질병의 증상이 작아지고 장애의 진행이 더디 며 환자의 삶의 질이 향상되기 때문입니다. Rzeszów에있는 Provincial Clinical Hospital No. 2의 Halina Bartosik-Psujek.

변화의 필요성

MS는 예측할 수없는 질병이라는 점을 염두에두고 올해 Bieszczady Neurology Days에 참가한 전문가들은 다발성 경화증 치료에 대한 접근 방식의 변화가 필요하다는 데 만장일치로 동의했습니다. 미래는 약물 프로그램의 행정 부서가 아닌 환자의 필요와 질병 활동에 맞게 조정 된 개인화 된 치료입니다.

-처음부터 질병 활동이 매우 높고 다발성 경화증이 공격적이라는 것을 알고 있다면 좀 더 활동적인 약물로 치료를 시작해야합니다. 처음에 투여되는보다 활성적인 약물은 신경 학적 상태를 안정시키고 가능한 장기간의 완화를 얻을 수있게합니다. 이것은 ... 불리운다 유도 치료 모델-교수 추가. Halina Bartosik-Psujek.

따라서 환자 커뮤니티는 알 렘투 주맙으로 약물의 범위를 확장하기 위해 노력할 것이며, 이는 환자의 치료 과정 초기부터 치료법을 사용할 가능성을 나타냅니다.

MS 환자를위한 기회

알 렘투 주맙은 재발의 빈도와 중증도를 줄이는 질병 조절 약물입니다. CARE-MS I 및 CARE-MS II 임상 시험은 재발 완화 MS로 어려움을 겪는 사람들에게 약물 사용의 합법성을 확인했습니다. 6 년의 추적 기간 동안 국제 과학자 팀인 응답자의 93 %가 장애와 질병의 임상 활동 측면에서 이점을 언급했습니다.

이 연구는 또한 CARE-MS I 연구에 참여한 환자의 77 %와 연구 6 년차까지 CARE-MS II에 참여한 환자의 72 %가 확장 장애가 평가 한대로 6 개월 연속 장애 악화가 확인되지 않았 음을 확인했습니다. 스케일 상태). 또한, 위에서 언급 한 연구에서 부분적인 장애 완화가 관찰되었습니다. 즉, 치료 전 기준에 비해 EDSS 점수가 개선되어 알 렘투 주맙을 복용하기 전에 장애가 있었던 환자의 각각 34 % 및 43 %에서 최소 6 개월 동안 확인되었습니다.

또한, CAREMS I 환자의 64 %와 알 렘투 주맙으로 치료받은 CAREMS II 환자의 55 %가 지난 5 년 동안이 약물의 지속적인 사용, 즉 추가 용량의 알 렘투 주맙이 필요하지 않은 것으로 관찰되었습니다. 한편,이 정보는 위에서 언급 한 임상 적 효과를 확인합니다. 반면에 비용 효율성, 즉 다음 치료 기간 동안 추가 용량이 부족하여 지불 인이 절약 할 수 있습니다.

청원서는 폴란드 다발성 경화증 협회 웹 사이트에서 볼 수 있습니다.

알만한 가치

MS는 치료할 가치가 있습니다

다발성 경화증은 20 세에서 40 세 사이의 젊은이들 사이에서 가장 자주 진단됩니다. 따라서 아픈 사람들이 가능한 한 오랫동안 건강을 유지하기를 원하는 것은 놀라운 일이 아닙니다. 그들에게 기회는 혁신적인 치료법의 도입입니다.

-일상적인 의료 행위에서 폴란드 전문가들은 재정적 여유가있는 환자를 위해이 치료법을 사용합니다. Alemtuzumab 요법은 다른 혁신적인 약물과 마찬가지로 상당히 비쌉니다. 그러나 장애 또는 일할 수없는 것과 같은 사회적 비용은 훨씬 더 높습니다. 환자를 위해 일하는 조직으로서, 우리는 치료법이 우리 나라 밖에서 사용되어 환자가 발을 딛고 있다는 사실에 동의 할 수 없지만 폴란드에서는 여전히 치료법에 접근 할 수 없습니다. Tomasz Połeć는 강조합니다.

24 세에 교수님의 보살핌을받는 환자. Halina Bartosik-Psujek. 위에 제시된 연구 결과는 알 렘투 주맙 치료가 첫 번째 치료 후 최소 6 년 동안 질병의 발병을 예방한다는 것을 보여줍니다. 이 환자의 경우 병의 증상이없는 기간이 11 년째 지속되고 있습니다.

-2002 년 2 학년 때 균형을 잃고 다발성 경화증 진단이 무서웠습니다. 나는 알 렘투 주맙에 대한 임상 시험에 포함되었습니다. 2004 년에 그는 다시 약을 받았고 2005 년에 다시 치료를받지 못했습니다. 나는 내 자신을 건강한 사람이라고 생각하고 세 아들을 낳았으며 전문적으로 일합니다. 다발성 경화증을 앓고있는 다른 사람들도 다시 살아 나게하는 효과적인 치료를받을 수 있기를 바랍니다.”라고 환자가 말했습니다.

이것은 가정 조직의 구성원들이보고 싶어하는 것입니다. 알 렘투 주맙 치료를 도입하면 환자가 가족 및 직업 생활에서 정상적으로 기능 할 수있게 될 것입니다. 보건부 장관에게 청원서에 썼습니다. 그들이 원하는 것을 얻을 수 있다면, 새로운 치료법은 활동성 다발성 경화증 환자에게 돌파구가 될 수 있습니다.