저는 35 세이고 두 번째로 임신했습니다. 우리 아이는 NT 2.58 hypoplastic nasal bone NB 1.1을 가지고 있습니다. 2 차 검사에서 삼 염색체 성 21 1:21이 나타났습니다. 다운 증후군에 걸린 아이를 가질 확률이 높다는 것을 알고 있습니다. 나는 정말 걱정을하고 있습니다. 나는 다음 주에 AC에 갈 것이고 양수 천자가 나에게 무엇을 보여줄지 궁금합니다. 황폐 해 미리 걱정해야 할까? 임신하기 전에 하이포 프로락틴과 머리 MRI 촬영을했는데 모든 것이 정상임을 보여주었습니다.
증가 된 프로락틴 수치는 유전 적 결함의 위험에 영향을 미치지 않습니다. 유전 적 결함의 위험이 높기 때문에 선별 검사는 양수 검사를 수행해야합니다. 어렵다는 건 알지만 가능하면 긴장하지 말라고 조언합니다. 당신은 더 이상 아무것도 바꾸지 않을 것이며, 나쁜 결과는 아직 진단 가치가 없습니다. 기다려야합니다.
전문가의 답변은 유익하며 의사 방문을 대체하지 않습니다.
Barbara Grzechocińska바르샤바 의과 대학 산부인과 조교수. 나는 ul에 바르샤바에서 개인적으로 동의합니다. Krasińskiego 16m 50 (등록은 매일 오전 8 시부 터 오후 8 시까 지 가능).
