그들은 근시를 식별하기 위해 새로운 유전자를 발견

2013 년 2 월 11 일 월요일-영국 런던의 '킹스 컬리지'가 이끄는 국제 과학자 팀이 실명 및 주요 실명 원인 중 하나 인 굴절 결함 (근시)을 유발하는 24 개의 새로운 유전자를 발견했습니다. 현재 치료법이없는 전세계 시각 장애. 'Nature Genetics'저널에 실린이 결과는이 질환의 유전 적 원인을 밝혀내어 향후 더 나은 치료법을 찾거나 질병을 예방할 수있는 방법을 찾을 수 있습니다. 서구 인구의 35 명과 아시아 인의 최대 80 %가 근시로 고통 받고 있습니다. 어린 시절과 청소년기의 시각 발달 중에는 눈이 길어 지지만 근시는 눈이 너무 커지고 눈에 들어오는 빛이 망막 앞에 초점이 아니라 눈에 집중되어 이미지가 흐려집니다. 안경, 콘택트 렌즈 또는 수술로 교정 할 수있는 굴절 오류.
그러나, 망막이 더 얇아 망막 박리, 녹내장 또는 황반 변성, 특히 고도의 근시, 특히 유전 적 배경에 대해 알려진 바는 거의 없지만 유전성이 높은 질환으로 이어질 수 있습니다. 연구 저자.

책임있는 유전자를 찾기 위해 유럽, 아시아, 호주 및 미국의 연구자들은 굴절 및 근시 컨소시엄 (CREAM)으로 공동 작업을 수행했으며 32 개의 다른 연구에서 45, 000 명 이상의 유전자 데이터 및 굴절 오류를 분석했습니다. 이 상태에서 24 개의 새로운 유전자를 발견하고 이전에 검출 된 2 개의 유전자를 확인한 사람들에게.

흥미롭게도이 유전자는 아시아 인의 유병률이 높음에도 불구하고 유럽과 아시아 인 그룹간에 유의 한 차이를 보이지 않았다. 새로운 유전자는 뇌에서 작용하고 눈 조직, 눈 구조 및 눈 발달의 신호를 보내는 유전자를 포함합니다. 따라서 유전자는 근시의 위험이 높기 때문에이 유전자를 가진 사람들은 근시 발생 위험이 10 배 증가합니다.

독서, 야외 노출 부족 및 높은 수준의 교육과 같은 환경 적 요인이 근시의 위험을 증가시킬 수 있다는 것은 이미 알려진 바 있습니다. 유전 적 소인과 환경 요인의 바람직하지 않은 조합은 근시의 발달에 특히 위험한 것으로 보입니다.

런던의 '킹 칼리지 (King College)'의 쌍둥이 연구 및 유전 역학 부 크리스 해몬드 (Chris Hammond) 교수는 다음과 같이 설명합니다. 이 연구는 처음으로 근시와 관련된 새로운 유전자 그룹과 이들 유전자 중 일부의 운반체가 질병 발병 위험이 10 배 증가한 것으로 밝혀졌습니다.

그의 견해로는 "전 세계 수백만의 사람들"에게 더 나은 치료와 예방으로 이어질 수 있기 때문에 "매우 흥미 진진한"과학적 혁신입니다. 저자들은 "이 연구에서 얻은 지식이 새로운 전략 개발을위한 새로운 길을 제공 할 가능성이 매우 높다"고 결론 지었다.


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