• 베체트 병은 다른 기관과 시스템을 포함하는 류마티스 질환입니다.
• 고전적으로 그것을 정의하는 트라이어드는 다음의 존재입니다.
  • 구내염
  • 구내염
  • 포도막염

• 또한 신경계 연도에 손상을 입히고 다른 시스템에 부상을 입힐 수 있습니다.
• Behcet의 질병은 혈관의 염증을 특징으로하므로 혈관염 그룹에 들어갑니다.

누가 영향을 미칩니 까?

• 동부 지중해 국가와 일본에서 더 빈번합니다.
• 영향을받는 사람들 중 20 세에서 30 세 사이의 남성이 약간 우세합니다.

원인이 알려져 있습니까?

• 그것은 알려지지 않은, 소수, 전염성이없고 만성적 인 질병입니다.
• 그 기원은 아마도자가 면역 일 것입니다.
• 이 면역 기능 장애를 일으키는 요인은 여전히 ​​알려져 있지 않습니다.
• 일부 환자에게는 특정한 유전 적 소인이 있습니다.
• 일부 가능한 감염원 (단순 포진 바이러스)도 관련 될 수 있습니다.

증상

• 발병으로 발생하는 질병입니다.

구내염

• 사실상 모든 경우에 구강 구강 궤양이 질병의 첫 징후입니다.
• 크기는 2 ~ 12 mm이며 바닥은 희끄무레합니다.
• 그들은 흉터없이 3-30 일의 가변 기간에 자발적으로 해결됩니다.
• 이 궤양은 12 ​​개월 만에 3 회 이상의 빈도로 재발합니다.

구내염

• 덜 빈번하고 재발 경향이 적지 만 유사한 특성을 가지고 있습니다.
• 그들은 보통 구강 궤양 염증보다 늦게 나타납니다.

눈 참여

• 가장 특징적인 안구 증상은 포도막염이며, 이는 보통 양측입니다.
• 후부 챔버에 더 자주 영향을 미칩니다.
• 그것이 나타날 때 (사례의 60 %), 구내염이 생긴 후에 너무 오래 걸립니다.
• 영구적 실명을 유발할 수 있습니다.
• 망막 혈관, 각막 궤양 또는 결막염의 혈관염 또는 폐색이 발생할 수도 있습니다.

중추 신경계 관련

• 약 20 %의 경우에 발생합니다.
• 그들은 후유증을 남길 수 있습니다.
• 정맥 혈전증, 정맥 경색, 뇌경색, 혈관염 또는 동맥류와 같은 뇌 혈관 폐색의 형태로 나타날 수도 있지만 가장 빈번한 발병 형태는 뇌수막염입니다.

피부 관련

• 피하 결절
• 궤양 결절
• 피부 혈관염
• 이 질병에서 patergia의 현상은 특징이며, 이는 최소한의 외상 주위의 염증 반응의 출현으로 구성됩니다.

공동 참여

• 이 질병은 활막의 염증 (활막염)을 통해 관절 관련을 일으킬 수 있습니다.
• 그들은 일반적으로 무릎과 발목에 있습니다.

진단

• 결정적인 분석, 이미징 또는 조직 학적 테스트가 없기 때문에 주로 임상 적입니다.
• 일반적으로 상승하는 혈액 내 면역 글로불린 및 보체의 결정 또는 구강 점막 세포에 대한 항체의 존재와 같은 일부 분석 검사는 진단을 지원할 수 있습니다.
• 각 장기의 관여 내에서 뇌척수액 분석 또는 신경 학적 관여의 자기 공명 영상 또는 안구 형태의 플루오 레세 인 안저 검사와 같은 다른 진단 검사가 필요할 수 있습니다.

치료

• 피부 형태에서는 코르티코 스테로이드 연고 또는 자일 로카 인 용액으로 증상이 나타납니다.
• 질병, 포도막염 및 신경계의 심각한 증상에서, 면역 억제제와 함께 고용량 (1mg / kg / 일)으로 코르티코 스테로이드를 체계적으로 사용해야 할 수 있습니다.