약 3 미터의 DNA가 우리 몸의 각 세포의 핵에 밀접하게 접혀있어 일부 유전자는 다른 유전자를 제외하고 "발현"하거나 활성화시킬 수 있습니다. 시드니에있는 Garvan Medical Research Institute의 Tim Mercer 박사와 John Mattick 박사와 시애틀 워싱턴 대학의 John Stamatoyannopoulos 교수는 게놈의 3D 구조를 고해상도로 분석했습니다.
유전자는 "엑손"및 "인트론"으로 구성되며, 첫 번째는 단백질을 인코딩하고 발현하는 서열이고, 마지막은 배지에서 비 코딩 DNA의 스트레치이다. 유전자가 RNA의 DNA로부터 복사되거나 전사됨에 따라, 인트론 서열이 절단되거나 "접합"되고 나머지 엑손이 함께 연결되어 단백질을 암호화하는 서열을 형성한다. 꼬치 엑손에 따라 동일한 유전자가 다른 단백질을 생성 할 수 있습니다.
ENCODE 프로젝트에서 대량의 데이터를 사용하여 Tim Mercer 박사와 그의 동료들은 게놈의 접힘을 추론하여 유전자 내에서도 선택된 엑손이 쉽게 노출되는 것을 발견했습니다. "길고 엄청나게 복잡한 포도 나무, 뒤틀린 나뭇 가지가 쉽게 찢어 질 수있는 포도를 내 놓으면서 다른 포도를 손에 닿지 않고 숨길 수 있다고 상상해보십시오." 머서
"동시에, 당신의 손끝에서 포도를 따는 게으른 과일 따는 사람이 상상한다고 그는 덧붙였다. 그는 같은 원리가 게놈에도 적용된다. 특정 유전자와 심지어 특정 엑손도 접을 수있는 범위 내에 놓여있다." 이런 의미에서, 이 연구원은 최근 과학자들이 게놈 폴딩이 그것이 어떻게 표현되고 조절되는지를 결정하는 데 어떻게 도움이되는지를 인식하기 시작했다고 지적합니다.
"이 연구는 게놈의 3 차원 구조가 유전자의 스 플라이 싱에 영향을 줄 수 있다는 첫 번째 징후를 제공합니다. 우리는 유전자의 전사를 시작하는 서열 인 프로모터 영역이 유전자가 접히는 방식으로 유전체가 접히는 것으로 추론 할 수 있습니다 그는 엑손 옆에서 발견되며 모두 전사 기계로 옮겨 졌다고 강조했다.
"이것은 사물을 보는 새로운 방법을지지한다. 게놈은 다른 방법이 아닌 전사 기계 주위에서 구부러진 다. 전사 기계와 접촉하는 유전자는 복제물을 얻는 반면, 궤도를 도는 부분은 멀리 떨어져있다 그들은이 연구원을 결론 지었다.
출처 : www.DiarioSalud.net
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