Lucentis : 적응증, 복용량 및 부작용

Lucentis는 시력의 부분적 손실을 유발하는 특정 안과 질환의 치료에 사용되는 약물입니다. 그것은 유리체 안과 의사에 의해 투여되는 주 사용 용액의 형태로 온다.

적응증

Lucentis는 다음에 의해 부분 시력 상실의 영향을받는 성인에게 나타납니다.

• 연령 관련 황반 변성 (황반이라고하는 망막 영역의 분해를 특징으로하는 질환)
• 당뇨병 성 황반 부종 (당뇨로 인한 황반의 체액 축적)
• 망막 정맥 가지에 이차적 인 황반 부종
• 강한 근시로 인한 맥락막 혈관 신생

맥락막 혈관 신생 (단일 주사)의 경우를 제외하고 한달에 0.5mg 주사를 권장합니다. 치료 기간은 환자의 시력 개선에 달려 있습니다.

금기 사항

Lucentis는 활성 물질 (ranibizumab)에 과민증이 있거나 환자의 구성 성분에 들어간 다른 물질과 눈 감염 또는 안구 내 염증의 영향을받는 사람들에게는 금기입니다.

부작용

Lucentis는 눈의 부작용, 특히 통증, 증가 된 혈액 순환 (고혈압) 또는 눈높이의 압력, 망막 출혈, 가려움증 및 시력 문제를 일으킬 수 있습니다. 비 안구 부작용에는 두통, 비 인두염 및 관절통 (관절통)이 포함됩니다.

안 구내염 (안구 조직의 염증), 시력의 전체 상실 (맹인), 망막의 찢어짐 또는 분리와 같은 다소 드물지만 심각한 안구 부작용이 있습니다.

경고

주사 후 60 분 안에 안내 압이 발생할 위험이 있습니다. 이러한 이유로 치료 중에 환자를 모니터링해야합니다. 이 후속 조치는 가능한 빨리 감염을 치료하기 위해 주사 후 매주 보장되어야합니다.