산전 검사를 통해 태아의 유전 적 결함의 위험이 있는지 확인할 수 있습니다. 폴란드 산부인과 학회에서는 태아의 목덜미 반투명도를 평가하는 초음파 검사를 권장합니다. 즉, 모든 임산부가이를 수행해야합니다.
목덜미 반투명 테스트가 왜 그렇게 중요한가요?
검사 중에 의사는 태아의 목에있는 체액 저장소를 평가합니다. 태아 목덜미 반투명 (NT). 이를 바탕으로 태아의 유전 적 결함 (다운 증후군, 에드워즈 증후군, 파타 우 증후군)의 위험을 정확하게 파악할 수 있습니다. 이 연구는 75 %까지 확인했습니다. 다운 증후군의 경우 및 비강 뼈의 유무를 고려하면 최대 90 %! 또한 여성과 어린이에게 완전히 안전한 비 침습적 검사입니다.
목덜미 반투명 테스트는 언제해야합니까?
목덜미 반투명도는 태아 정수리 착석 길이 (CRL)가 45 ~ 84mm 범위 인 임신 11 ~ 14 주 (정확하게는 임신 13 ~ 6 일까지) 사이에 수행되는 초음파 검사 중에 평가됩니다. 목덜미 반투명도의 초기 또는 후기 평가는 신뢰할 수 없습니다. 검사는 적절하게 훈련 된 의사와 고급 초음파 장비를 사용하여 수행해야합니다. 측정은 0.1mm의 정확도로 이루어져야합니다! 목덜미 반투명도는 전통적인 2D 기술을 사용하여 평가됩니다. 3D 또는 4D 초음파는 여기서 유용하지 않습니다.
읽어보기 : Coombs의 테스트 : PTA 및 BTA 테스트
목덜미 반투명 테스트는 무엇입니까?
경 복부 경로로 수행되는 초음파입니다. 의사는 목덜미 반투명도뿐만 아니라 태아 정수리 좌석 길이 (CRL)와 심박수도 측정합니다. 이러한 매개 변수와 임산부의 나이를 기준으로 유전 적 결함의 수치 적 위험을 계산할 수 있습니다 (의사가이 방법의 창시자 인 Kypros Nicolaides 교수의 방법에 따라 태아 의학 재단의 인증서를 보유한 경우). 결함 위험을 정량화 할 수없는 경우 목덜미 반투명 값은 mm 단위로 제공됩니다.
또한 읽으십시오 : 산전 검사 : 무엇이며 언제 시행합니까?
이 태아기 검사는 어디에서 할 수 있습니까?
150 ~ 300 PLN의 비용이 드는 공공 기관 및 사립 클리닉에서. 추천이 필요하지 않습니다. 35 세 이상의 임산부의 경우이 검사는 환급됩니다 (국민 보건 기금과 계약을 맺은 시설에서).
목덜미 반투명 테스트 결과는 무엇을 말합니까?
유전 적 결함의 위험은 1/300 (수치 위험 평가) 이상이거나 목 반투명도가 3mm를 초과 할 때 증가 된 것으로 간주됩니다. 잘못된 결과는 판단이 아닙니다. 태아 질환은 아니지만 위험이 증가합니다. 예를 들어 결과가 3mm에서 4.5mm 사이 인 아기의 70 %가 정상적으로 발달합니다! 증가 된 NT 값은 양수 검사로 확인할 수 있으며, 태아 염색체 이상을 배제하거나 확인할 수 있습니다 (임신 15 주에서 19 주 사이에 시행합니다.) 추가 검사로 유전 적 결함이 확인되지 않으면 임신 20 주차에 태아의 심장 반향 및 초음파 검사를 수행해야합니다. . 증가 된 목덜미 반투명도는 종종 심장 결함과 관련이 있습니다.
월간 "엠작 마마"
