카르시 노이드 종양. 위장관에서 발생하는 호르몬 활성 암

카르시 노이드 종양은 APUD 시스템 (Amine Precursors Uptake 및 Dekarboxylation)에 속하는 내분비 세포에서 유래 한 신 생물입니다. 호르몬 활성 암이므로 호르몬 (세로토닌 포함)을 적극적으로 분비합니다.

카르시 노이드 종양은 일반적으로 소화관에서 발생하여 소장과 맹장을 공격합니다. 직장, 폐, 결장 및 위에서도 발견 될 수 있습니다. 카르시 노이드 종양은 40-80 세의 사람들에게 가장 흔히 발생하며 맹장의 카르시 노이드로서 주로 젊은 사람들에게 발생합니다.

카르시 노이드 증상

카르시 노이드 질환은 천천히 진행됩니다. 종양의 크기와 위치에 따라 대부분 림프절, 간 및 뼈로 전이 될 수 있습니다. 일반적인 증상은 다음과 같습니다.

• 고통
• 만져지는 종양, 때때로 폐쇄 증상 유발
• 설사
• 체중 감량
• 장 천공 (희귀)
• 카르시 노이드 증후군 (평균 10 %의 경우)

나타날 수있는 다른 증상은 다음과 같습니다.

• 발한 증가
• 가려운 피부
• 혈압 장애
• 흡수 장애 증후군
• 복통
• 황달

암 진단은 다음을 통해 이루어집니다.

• 소화관의 대비가있는 X- 선 이미지
• 컴퓨터 단층 촬영
• 초음파 검사
• 대장 내시경, 위 및 식도경 검사 (나중의 조직 병리학 적 분석을 위해 샘플 채취와 결합)
• 미세 바늘 생검
• 신티그라피 (scintigraphy)-암세포에 포착 된 방사성 요오드 동위 원소를 혈액에 투여하는 검사
• 혈액 내 마커 결정
• 소변 내 5- 하이드 록시 인돌 아세트산 수준 측정

카르시 노이드 치료

치료는 주로 건강한 조직의 가장자리와 함께 병변의 외과 적 제거로 구성됩니다. 수술 불가능한 암과 전이 치료의 경우 세로토닌 길항제 그룹에 속하는 제제가 사용됩니다.

신 생물 후 예후

전이가없는 직경 2cm 미만의 종양 (주로 충수의 카르시 노이드)-5 년 생존은 최대 100 %입니다.
2cm 이상의 절제 가능한 종양-5 년 생존율은 40-60 %입니다.
간 전이의 경우 5 년 생존율은 20 ~ 40 %입니다.