2014 년 2 월 9 일 일요일 – 미국 캘리포니아 주 샌프란시스코에있는 Gladstone Institutes의 과학자들은 제 1 형 당뇨병으로 파괴 된 세포를 대체 할 수있는 동물 모델 기법을 개발했습니다. 평생 동안 주사를 맞아야하는 환자를 해방시키기위한 중요한 단계.
일반적으로 유년기 동안 나타나는 제 1 형 당뇨병은 췌장에 정상적으로 존재하고 신체 기관이 흡수하기 어려운 인슐린이라는 호르몬을 생성하는 세포 인 베타 세포의 파괴로 인해 발생합니다. 혈액에서 포도당과 같은 설탕. 더 나은 해결책은 누락 된 베타 세포를 대체하는 것이지만 포도당 수준을 측정하고 인슐린 주사로 질병을 조절할 수 있습니다. 그러나 이들 세포는 얻기가 어렵 기 때문에 연구자들은 줄기 세포 기술을 만드는 방법에 중점을 두었습니다.
샌프란시스코 캘리포니아 대학 (UCSF)의 교수 인 "딩 박사 (Sheng Ding)는“재생 의학은 환자에게 이식 할 수있는 인슐린 생산 기능 베타 세포의 무제한 공급원을 제공 할 수있다”고 말했다. "그러나 이전에 대량의 건강한 베타 세포를 생산하고 실행 가능한 시스템을 개발하려는 시도는 완전히 성공하지 못했습니다. 따라서 우리는 다소 다른 접근법을 취했습니다."라고 그는 설명합니다.
다량의 베타 세포를 생성하는 데있어 주요 과제 중 하나는 이러한 세포가 재생 능력이 제한적이므로 일단 성숙되면 더 생산하기 어렵다는 것입니다. 그래서이 연구의 연구팀은 세포의 수명주기에서 한 걸음 물러나기로 결정했습니다.
과학자들은 실험용 생쥐로부터 섬유 아세포라고 불리는 피부 세포를 수집 한 다음, 분자와 프로그래밍 요소의 '칵테일'을 사용하여 이러한 섬유 아세포를 내배엽 세포와 유사한 세포로 변형 시켰습니다. 초기 배아에서 발견되며 결국 췌장을 포함한 신체의 주요 기관에서 성숙합니다.
글래드스톤 박사후 연구원 인 켈 리 (Klad)는“다른 화학 칵테일을 사용함으로써 우리는이 내배엽 세포를 처음과 같이 췌장의 세포를 모방 한 세포로 변형시켜 PPLC라고 부른다”고 말했다.
"우리의 초기 목표는이 PPLC가 베타 세포처럼 올바른 화학 신호에 반응하고 가장 중요한 것은 인슐린을 분비하는 세포로 성숙 할 수 있는지 확인하는 것이 었습니다. 그리고 초기 실험은 플레이트에서 수행했습니다. 페트리에서 그들은 그들이 그렇게했다고 밝혔다.
연구팀은 살아있는 동물 모델에서 같은 일이 일어 났는지 확인하기 위해 당뇨병의 주요 지표 인 고혈당증 (고 포도당 수준)을 갖도록 변형 된 마우스에 PPLC를 이식했습니다.
PPLC 이식과 고혈당 감소 사이의 '직접 관계'
"이식 한 지 일주일 만에 동물의 포도당 수치가 점차 정상 수치에 가까워지기 시작했습니다. Ke Li는 계속합니다. 그리고 이식 된 세포를 제거했을 때 포도당 피크가 즉각적으로 나타났습니다. PPLC 이식 및 고혈당 감소. "
연구팀은 이식 8 주 후 생쥐를 분석했을 때 PPLC가 완전 기능성 인슐린 분비 베타 세포에 작용하는 것을 관찰했다. Sheng Ding은“이러한 결과는 세포 재 프로그래밍에서 소분자의 힘만을 강조하며 언젠가는 환자들에게 개인화 된 치료 접근법으로 사용될 수 있다는 원칙의 증거”라고 말했다.
UCSF Diabetes Center의 연구 저자이자 마티아스 헤 브로크 (Matthias Hebrok) 박사는“이 결과를 인간 시스템으로 변환한다는 아이디어가 특히 기쁘다. 내재 된 베타 세포 결함이 어떻게 당뇨병을 유발하는지에 대한 우리의 이해는 필요한 치료법에 극적으로 접근합니다.
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잘라 내기 및 자녀 가족 심리학
일반적으로 유년기 동안 나타나는 제 1 형 당뇨병은 췌장에 정상적으로 존재하고 신체 기관이 흡수하기 어려운 인슐린이라는 호르몬을 생성하는 세포 인 베타 세포의 파괴로 인해 발생합니다. 혈액에서 포도당과 같은 설탕. 더 나은 해결책은 누락 된 베타 세포를 대체하는 것이지만 포도당 수준을 측정하고 인슐린 주사로 질병을 조절할 수 있습니다. 그러나 이들 세포는 얻기가 어렵 기 때문에 연구자들은 줄기 세포 기술을 만드는 방법에 중점을 두었습니다.
샌프란시스코 캘리포니아 대학 (UCSF)의 교수 인 "딩 박사 (Sheng Ding)는“재생 의학은 환자에게 이식 할 수있는 인슐린 생산 기능 베타 세포의 무제한 공급원을 제공 할 수있다”고 말했다. "그러나 이전에 대량의 건강한 베타 세포를 생산하고 실행 가능한 시스템을 개발하려는 시도는 완전히 성공하지 못했습니다. 따라서 우리는 다소 다른 접근법을 취했습니다."라고 그는 설명합니다.
다량의 베타 세포를 생성하는 데있어 주요 과제 중 하나는 이러한 세포가 재생 능력이 제한적이므로 일단 성숙되면 더 생산하기 어렵다는 것입니다. 그래서이 연구의 연구팀은 세포의 수명주기에서 한 걸음 물러나기로 결정했습니다.
과학자들은 실험용 생쥐로부터 섬유 아세포라고 불리는 피부 세포를 수집 한 다음, 분자와 프로그래밍 요소의 '칵테일'을 사용하여 이러한 섬유 아세포를 내배엽 세포와 유사한 세포로 변형 시켰습니다. 초기 배아에서 발견되며 결국 췌장을 포함한 신체의 주요 기관에서 성숙합니다.
글래드스톤 박사후 연구원 인 켈 리 (Klad)는“다른 화학 칵테일을 사용함으로써 우리는이 내배엽 세포를 처음과 같이 췌장의 세포를 모방 한 세포로 변형시켜 PPLC라고 부른다”고 말했다.
"우리의 초기 목표는이 PPLC가 베타 세포처럼 올바른 화학 신호에 반응하고 가장 중요한 것은 인슐린을 분비하는 세포로 성숙 할 수 있는지 확인하는 것이 었습니다. 그리고 초기 실험은 플레이트에서 수행했습니다. 페트리에서 그들은 그들이 그렇게했다고 밝혔다.
연구팀은 살아있는 동물 모델에서 같은 일이 일어 났는지 확인하기 위해 당뇨병의 주요 지표 인 고혈당증 (고 포도당 수준)을 갖도록 변형 된 마우스에 PPLC를 이식했습니다.
PPLC 이식과 고혈당 감소 사이의 '직접 관계'
"이식 한 지 일주일 만에 동물의 포도당 수치가 점차 정상 수치에 가까워지기 시작했습니다. Ke Li는 계속합니다. 그리고 이식 된 세포를 제거했을 때 포도당 피크가 즉각적으로 나타났습니다. PPLC 이식 및 고혈당 감소. "
연구팀은 이식 8 주 후 생쥐를 분석했을 때 PPLC가 완전 기능성 인슐린 분비 베타 세포에 작용하는 것을 관찰했다. Sheng Ding은“이러한 결과는 세포 재 프로그래밍에서 소분자의 힘만을 강조하며 언젠가는 환자들에게 개인화 된 치료 접근법으로 사용될 수 있다는 원칙의 증거”라고 말했다.
UCSF Diabetes Center의 연구 저자이자 마티아스 헤 브로크 (Matthias Hebrok) 박사는“이 결과를 인간 시스템으로 변환한다는 아이디어가 특히 기쁘다. 내재 된 베타 세포 결함이 어떻게 당뇨병을 유발하는지에 대한 우리의 이해는 필요한 치료법에 극적으로 접근합니다.
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