Ginemed Clinics와 Ginemed Foundation에서 주최하고 NISA Hospital Sevilla-Aljarafe에서 개최 된 II 태아기 진단의 코디네이터 인 Antonia Gomar 박사는이 새로운 기술이 모체 혈액에서 무료 태아 DNA를 연구한다고 강조했습니다.
"태아 DNA의 분석은 연구 할 서열이 태아에 존재하지만 어머니에게는 존재하지 않는 경우에만 가능하다"고 태아 DNA가 5 주째부터 모체 혈액에서 검출된다고 회상했다. 태아 염색체 연구를 매우 일찍 할 수있는 임신
"의사와 마찬가지로 태아의 DNA는 분만 후 모체의 혈액에서 사라진다"고이 의료 시절의 성명서는 말했다. 산부인과 전문의, 가정의, 산부인과 및 부인과의 MIR, 간호사 및 조산사가 참여한 약속에는 전문가가 첫 삼 분기 초음파 수행과 올바른 임신 기술을 알고 적용하는 목표가 있습니다. 선천성 기형의 발견과 관련하여이 비 침습적 검사가 제공하는 모든 가능성을 알고 있어야합니다.
"최근까지, 6, 11, 13주의 초음파는 단순히 태아 생존율, 임신 당 배아 수 및 크기 (CRL) 및 핵 투명도 측정 (다운 증후군이 나타날 확률과 관련됨)을 결정하는 데 사용되었습니다. 그리고 다른 염색체 병증) "라고 덧붙였다.
고해상도 초음파 스캐너는 팔다리 중 하나의 부족에서 심장병까지 8 센티미터 미만의 태아에서 감지 할 수 있지만 새로운 초음파 마커는 증후군과 같은 염색체 병증 가능성을 더 큰 감도로 감지합니다. 이 의사에 따르면
"우리는이 증후군을 다운 증후군 (모체 연령, 모체 혈액의 일부 단백질 및 상기 초음파의 값을 고려한 테스트)에 대한 위험 계산에 추가하면 90 %를 초과하는 검출 속도에 도달합니다."라고 강조했습니다. 고 마르 박사
이 새로운 기술은 이전에 사용 된 양수 천자와 같은 검출 시스템을 능가하는 것으로 검출 속도가 50 ~ 60 %라고 설명했다.
출처 : www.DiarioSalud.net
