Naclof®

동작

안과 제제 형태의 비 스테로이드 성 소염제. 또한 통증 완화에도 도움이됩니다. 작용 기전은 프로스타글란딘 (염증 과정의 매개체) 합성 억제에 기반합니다. 이 약물은 백내장 수술 중 유사 분열을 억제하고 특정 수술 절차 후 각막 상피 손상과 관련된 염증 및 통증을 감소시킵니다. 각막과 결막에서 디클로페낙의 최대 농도는 투여 후 약 30 분에 발생합니다. 약물은 6 시간 이내에 신속하고 거의 완전히 제거됩니다.

복용량

성인. 눈 수술 및 그 합병증 : 수술 전-3 시간 이내에 5 번 영향을받은 눈의 결막 낭에 1 방울 떨어 뜨립니다. 수술 후-수술 후 1 일 3 회 1 방울, 다음날에는 필요한만큼 1 일 3 ~ 5 회 1 방울. 통증 및 광 공포증 시술 : 4 ~ 6 시간에 1 방울, 수술로 인한 통증 인 경우 1 ~ 2 방울, 시술 후 15 분내에 1 ~ 2 방울, 4 ~ 6 시간에 1 방울. 수술 후 3 일 이내 6 시간. 특수 환자 그룹. 노인 환자에게는 용량 조절이 필요하지 않습니다. 이 준비는 어린이에게 사용하지 않는 것이 좋습니다. 소아 사시 수술의 임상 시험에서 얻은 제한된 데이터 만 사용할 수 있습니다. 주는 방법. 약물 점적 후 약물이 혈류로 흡수되는 것을 제한하기 위해 비루관을 누르거나 5 분 동안 눈꺼풀을 감는 것이 좋습니다. 환자가 한 가지 이상의 안약을 사용하는 경우 각 약은 최소 5 분 간격으로 투여해야합니다.

금기 사항

활성 물질 또는 부형제에 대한 과민 반응. 이 약물은 아세틸 살리실산 또는 프로스타글란딘 합성을 억제하는 기타 물질을 사용한 후 천식, 두드러기 또는 비염 환자에게 금기입니다 (아세틸 살리실산에 과민 반응을 보이는 환자는 페닐 아세트산 유도체 및 기타 NSAID-교차 과민 반응에 과민 반응을 보일 수 있음).

지침

NSAID는 감염의 발병 및 / 또는 진행을 숨길 수 있습니다. 감염 또는 발생 위험이있는 경우 적절한 항균 약물을 제제와 동시에 사용해야합니다. 출혈 시간을 연장시키는 약물을 복용하는 환자 또는 지혈 장애의 병력이있는 환자의 경우 디클로페낙 사용 후 혈액 응고 장애가 악화 될 가능성이 있습니다. NSAID를 국소 스테로이드와 병용 할 때는주의해야합니다. 방울에는 염화 벤잘 코늄이 포함되어있어 눈에 자극을주고 소프트 콘택트 렌즈를 변색시킬 수 있습니다. 점적 전에 콘택트 렌즈를 제거하십시오. 점적 후 15 분 후에 다시 사용할 수 있습니다.

바람직하지 않은 활동

매우 흔한 : 눈의 통증. 흔함 : 눈 자극. 흔하지 않은 경우 : 안구 소양증, 안구 충혈, 시야 흐림, 점상 각막염. 드물게 : 각막 질환, 궤양 성 각막염, 각막 증식, 각막 얇아 짐, 각막 상피 결함, 각막 부종, 시각 장애, 결막 충혈, 알레르기 성 결막염, 눈꺼풀 자극, 눈 알레르기, 눈꺼풀 부종, 천식 증상 악화, 호흡 곤란. 알려지지 않음 : 과민증, 눈꺼풀 가려움, 기침, 비염, 두드러기, 발진, 습진, 홍반, 가려움증.

임신과 수유

태아의 동맥관이 조기에 닫히고 산모의 자궁 수축이 억제 될 수 있으므로 임신 3 분기에는 사용하지 마십시오. 동물 연구에서 임신 1 기 및 2 기 동안 태아에 대한 위험이없는 것으로 나타 났지만 임산부를 대상으로 한 통제 된 연구는 없습니다. 미량의 경구 투여 된 디클로페낙은 모유로 배설되며, 모유 수유 아동의 부작용 위험이 낮습니다. 예상되는 이점이 위험을 능가하지 않는 한 모유 수유 중 디클로페낙 결막 낭의 사용은 권장되지 않습니다.