1 정 펑. 1.5mg의 시티 신이 들어 있습니다. 이 제제에는 유당이 포함되어 있습니다.
이름 | 패키지 내용물 | 활성 물질 | 가격 100 % | 마지막 수정 |
Tabex | 100 개, 테이블 | 시티 신 | PLN 112.0 | 2019-04-05 |
동작
시티 신은 니코틴과 유사한 화학 구조를 가진 식물 알칼로이드 (특히 황금 수액의 씨앗에서 발견됨)로 니코틴 성 아세틸 콜린성 수용체에 영향을 미칩니다. 시티 신의 작용은 니코틴과 비슷하지만 일반적으로 약합니다. Cytisine은 동일한 수용체에 대해 니코틴과 경쟁하며 더 강한 결합으로 인해 점차적으로 니코틴을 대체합니다. 주로 α4β2 아형 (부분적 작용제)의 니코틴보다 니코틴 수용체를 자극하는 능력이 약하고, O.u.n으로 전달되는 것이 니코틴보다 약합니다. 그것은 o.u.n. 시티 신은 니코틴 중독을 유발하고 신경 전달 물질의 방출에 영향을 미치는 메커니즘에 작용합니다. 그것은 중변 연계 도파민 시스템의 니코틴 의존적 완전한 활성화를 방지하고 뇌의 도파민 농도를 적당히 증가시켜 니코틴 금단의 중심 증상을 완화시킵니다. 말초 신경계에서 시티 신은 신경계의 식물 신경절을 자극 한 다음 마비시키고, 호흡의 반사 자극과 척추 부신에서 카테콜아민의 방출을 유발하고, 혈압을 높이고 니코틴 금단의 말초 증상을 방해합니다. 이를 통해 니코틴에 대한 신체의 의존도를 점진적으로 줄이고 금욕 증상없이 흡연을 중단 할 수 있습니다. 경구 투여 후 시티 신은 위장관에서 빠르게 흡수됩니다. 평균 최대 혈장 농도는 0.92 시간 후에 도달하며 Cytisine은 대사가 잘되지 않습니다.투여 량의 64 %는 24 시간 이내에 변하지 않고 소변으로 배설되며, 배설 단계의 평균 T0.5는 약 4 시간이며, 약물의 체내 체류 시간은 약 6 시간입니다.
복용량
구두로. 성인 : 1 일부터 3 일까지 1 정을 복용해야합니다. 2 시간마다 (하루 6 정); 4 일부터 12 일까지는 1 정을 복용해야합니다. 2.5 시간마다 (1 일 5 정); 13 일부터 16 일까지 1 정을 복용해야합니다. 3 시간마다 (1 일 4 정); 17 일부터 20 일까지는 1 정을 복용해야합니다. 5 시간마다 (1 일 3 정); 21 일부터 25 일까지 1-2 정을 복용하십시오. 하루. 치료 시간은 25 일입니다. 하나의 제제 패키지 (100 정)는 완전한 치료에 충분합니다. 흡연자는 치료 시작 후 5 일 이내에 반드시 금연을해야합니다. 담배를 끊은 사람은 담배 한 개피라도 피울 여유가 없습니다. 얻은 처리 결과의 내구성은 그것에 달려 있습니다. 치료 결과가 만족스럽지 않으면 치료를 중단하고 2-3 개월 후에 치료를 다시 시작해야합니다.
표시
니코틴 중독 치료. 제제를 사용하면 니코틴에 대한 신체의 의존도를 점차적으로 줄이고 니코틴 금단 증상없이 흡연을 중단 할 수 있습니다. 약물 사용의 궁극적 인 목표는 니코틴 함유 제품의 사용을 영구적으로 중단하는 것입니다.
금기 사항
활성 물질 또는 부형제에 대한 과민 반응. 불안정한 협심증. 최근 심장 마비. 임상 적으로 중요한 부정맥. 최근 뇌졸중. 임신과 모유 수유.
지침
조제 물을 사용하고 담배를 계속 피우면 니코틴의 부작용이 심해질 수 있습니다. 이 제제는 허혈성 심장 질환, 심부전, 동맥 고혈압, 갈색 세포종, 죽상 동맥 경화증 및 기타 말초 혈관 질환, 위 및 십이지장 궤양 질환, 위식도 역류 질환, 갑상선 기능 항진증, 당뇨병, 일부 형태의 정신 분열증, 신부전 및 간. 제한된 임상 경험으로 인해이 제제는 18 세 미만의 어린이와 65 세 이상의 노인 환자에게는 권장되지 않습니다. 제제에는 유당이 포함되어 있습니다. 희귀 유전성 갈락토스 불내성, 락타아제 결핍 (예 : Lapp) 또는 포도당-갈락토스 흡수 장애.
바람직하지 않은 활동
임상 시험에서 가장 흔한 부작용 (일반적으로 치료 초기)은 구강 건조 (35 %), 복통 (주로 상복부) (최대 20 %), 메스꺼움 (최대 11.5 %), 구토 (최대 4 %), 미각 변화 (최대 4 %), 변비 (최대 8 %), 설사 (2 %), 헛배 (1 %), 타는 혀 (1 %), 속쓰림 (최대 2 %), 과도한 타액 분비 (<1 %). 또한 식욕 변화 (주로 증가) (47 %), 체중 증가 (21 %), 과민성 (36 %), 두통 (최대 17 %), 현기증 (최대 4 %), 머리가 무거움 (< 1 %), 수면 장애 (불면증, 졸음, 무기력, 이상한 꿈, 악몽) (최대 21 %), 기분 변화 (15 %), 불안 (11 %), 집중력 저하 (최대 6 %), 성욕 감소 ( <1 %), 심박수 증가 (최대 14 %), 심박수 감소 (1 %), 혈압 증가 (7 %), 피로 (7 %), 불쾌감 (1 %), 피로 (<1 %), 근육통 (최대 10 %), 찢어짐 (<1 %), 호흡 곤란 (<1 %), 객담 증가 (<1 %), 발진 (2 %), 발한 증가 (<1 %), 피부 탄력 감소 (<1 %) %), 트랜스 아미나 제 증가 (<1 %).
임신과 수유
준비는 임신과 모유 수유 중에 금기입니다.
상호 작용
이 제제는 항결핵제와 동시에 사용해서는 안됩니다. 관련 상호 작용에 대한 다른 임상 데이터는 없습니다.
가격
Tabex, 가격 100 % PLN 112.0
조제 물에는 다음 물질이 포함되어 있습니다 : Cytisin
환급 약물 : 아니오