두 번의 유산 후 (둘 다 임신 9 주차에 이전에 들었던 심장 박동이 중단됨) 단백질 S 결핍이 발견되면 돌연변이 검사 (인자 V 라이덴, MTHFR, 프로트롬빈)를 수행해야합니다 (37, 표준 60-130). ? 돌연변이가 있어도 임신 치료는 동일합니까? 이 S 단백질 결과가 혈전증을 명확하게 나타내는가? (또한 LA1 dRVVT가 낮아졌습니다, 즉 31-44의 표준에서 27).
유산의 원인을 진단하려면 가능한 모든 임상 적으로 유효한 원인을 포함해야합니다. 유전 연구에서 이들은 부모의 핵형과 라이덴 및 프로트롬빈 유전자의 분석입니다. 반면 혈전 성 애증과 관련된 배경이 확인되면 절차는 다소 동일하지만 담당 산부인과 의사가 결정해야합니다.
전문가의 답변은 유익하며 의사 방문을 대체하지 않습니다.
교수 특별한 Aleksandra Jezela-Stanek, MD, PhD그는 수년 동안 임상 유전학을 전문으로 해왔습니다. 현재 그는 바르샤바에있는 Children 's Memorial Health Institute의 부교수입니다. 실레 지아와 영구적으로 연관되어 있습니다. testDNA Laboratorium Sp. z o.o. 유전 검사 결과를 논의하거나 가족의 유전 질환 전염에 대해 이야기하고자하는 환자에게 전화 상담을 제공합니다. 실제로 그는 선천적 결함, 발달 장애 및 임신 실패의 유전 적 원인 진단을 다룹니다.
환자는 주어진 DNA 검사 결과의 영향, 예방 조치의 필요성에 대한 정보를 얻고 질병을 수행하고 진단하는 데 필요한 검사를 표시 할 기회를가집니다. Ms Docent는 그녀의 지식과 전문성뿐만 아니라 인터넷 포럼에서 종종 강조되는 환자에 대한 즐거운 성향으로도 높이 평가됩니다.
