Telangiectasias는 일반적으로 거미 정맥으로 알려진 피부의 작은 혈관의 망상 확장입니다. 모세 혈관 확장증이 나타나는 이유는 사소한 것일 수 있습니다. 예를 들어 부적절하게 선택된 화장품뿐만 아니라 매우 심각합니다. 만성 정맥 기능 부전 또는 전신성 경피증. 모세 혈관 확장증은 어떻게 치료합니까?
모세 혈관 확장증은 무고하고 경미한 피부 결함 일 수 있으며 노인과 어린이에게 가장 흔하며 자발적으로 또는 약간의 미용 절차로 해결됩니다.
모세 혈관 확장증의 원인은 글루코 코르티코 스테로이드의 장기간 국소 사용, 임신 (정맥 순환의 변화, 에스트로겐)과 같은 화장품의 사용뿐만 아니라 질병 일 수도 있습니다.
질병의 증상으로서의 모세 혈관 확장증
목차
- 만성 정맥 기능 부전
- Rendu-Osler-Weber 질병
- 전신 경피증
- 운동 실조-모세관 확장증 증후군
- Sturge-Weber 증후군 (안면 및 뇌 혈관종)
- 경화증
만성 정맥 기능 부전
하지의 모세 혈관 확장증은 만성 정맥 기능 부전의 증상 일 수 있습니다. 그들은 일반적으로 시간이 지남에 따라 넓어 져하지의 주요 정맥에 꼬인 정맥류를 만듭니다.
모세 혈관 확장증은 피어싱 정맥이 부족한 곳에서 방출됩니다.
질병의 단계에 따라 생활 습관 변화에서 압박 치료, 침습적 치료 (수술)에 이르기까지 보존 적 치료가 사용됩니다.
Rendu-Osler-Weber 질병
모세 혈관 확장증에 의해 나타나는 또 다른 질병은 Rendu-Osler-Weber 질병입니다. 유 전적으로 결정된 상 염색체 우성 유전 혈관 이상입니다.
모세 혈관 확장증 또는 더 큰 동정맥 기형의 형태로 거미와 같은 혈관 확장이 특징입니다.
위장관 출혈, 객혈, 비 출혈 및 혈뇨가 있습니다. 증상은 일반적으로 나이가 들어감에 따라 악화됩니다. 혈액과 그 성분을 수혈하여 철분 결핍을 보충하여 증상을 치료하십시오.
전신 경피증
전신성 경피증은 피부와 내부 장기의 진행성 섬유증을 특징으로하는 결합 조직의 전신 질환입니다. 질병의 임상 형태는 병변의 영향을받는 영역에 따라 구별됩니다.
- 제한된 형태 ( "CREST 증후군": 연조직 석회화, 레이노 현상, 식도 기능 장애, 손가락 피부 경화, 피부 모세 혈관 확장증, 주로 얼굴과 팔과 다리의 말단 부분의 피부 병변 포함)
- 일반화 된 형태 (피부와 내부 장기의 빠른 침범, 빠른 과정, 피부 변화에는 얼굴, 몸통 및 사지의 근위 부분이 포함됨)
- 피부 변화가없는 전신 경피증 (변화에는 내부 장기가 포함되며 피부 변화 없음)
- 중복 증후군 (전신 경피증 및 RA, 피부 근염, 루푸스와 같은 기타 전신 결합 조직 질환의 특징)
- 전신 경피증의 고위험 증후군 (피부 또는 장기 병변의 경화는 없지만 레이노 현상, 경피증에 대한 특정 항체와 같은 질병의 특징적인 증상).
모세 혈관 확장증은 주로 얼굴의 피부와 점막에 나타나며, 일반적으로 질병의 초기 단계에는 제한된 형태로 나타나지만 나중에 일반화 된 형태로도 나타납니다.
질병에 대한 인과 적 치료법이 없으며 질병의 진행을 만족스럽게 막을 수있는 약물도 없습니다. 치료는 장기 손상, 피부 경화 및 폐 병변의 영향을 줄여 사망률을 줄입니다.
치료 방법은 사전 면역 억제 후자가 줄기 세포 이식입니다. 일반화되고 제한된 중증 질환 환자에게 사용됩니다.
운동 실조-모세관 확장증 증후군
운동 실조-모세 혈관 확장증 증후군-어린 시절부터 발생하는 유전 질환으로 소뇌 운동 실조 (운동 조정 장애), 피부 및 안구의 모세 혈관 확장증, 면역 결핍, 주로 재발 성 호흡기 감염으로 나타납니다. 이 질병은 주로 림프종과 백혈병과 같은 종양 변화에 취약합니다.
스터 지-베버 증후군 (안면 뇌 혈관종)
Sturge-Weber 증후군-(또는 안면 및 대뇌 혈관종)-선천성 기형의 증후군으로, 파코 마토스라고 불리는 피부과 신경 장애 그룹에 속합니다.
그것은 얼굴 내의 편평한 혈관종, 덜 자주 몸통, 입과 목의 점막, 뇌 혈관 근종, 간질 발작, 녹내장이 발생할 수 있습니다 (질병 유형에 따라 다름).
3 가지 유형의 질병이 있으며 개별 증상의 존재 여부가 다릅니다. 치료는 증상에 불과합니다. 두더지를 부분적으로 또는 완전히 제거하는 것이 가능하며, 간질 발작의 약리학 적 제어가 필요하며, 녹내장에 대한 안과 적 관찰 및 수술 가능성이 있습니다.
경화증
간경변은 간 실질이 섬유화와 구조적 재건의 결과로 파괴되는 상태입니다. 간 기능 장애, 혈관계 조직의 변화가 발생하여 다음과 같은 여러 증상이 나타납니다.
- 성상 혈관종 형태의 피부 변화
- 원격 확장증
- 손바닥 및 발바닥 홍반
- 과도한 피부 색소 침착
- 노란색이라고 불리는 노란색 술의 형성
보상 간경변에서 치료는 생활 방식을 바꾸는 것으로 구성되며, 보상되지 않은 형태에서는 간 이식, 전해질 장애, 혈액 응고 장애, 혈당증, 식도 정맥류 출혈 예방, 항생제 치료, 가능한 합병증 치료가 필요합니다.
