2013 년 6 월 17 일 월요일-뉴욕 (미국) 몬테 시나이 병원 (Monte Sinai Hospital)의 아이칸 의과 대학 (Icahn School of Medicine)의 연구원들은 4 개의 유전자를 마우스 섬유 아세포로 옮기면서 조혈 줄기 세포와 유사한 세포를 생산했습니다. 그들은 매일 인체에서 수백만 개의 새로운 혈액 세포를 생산합니다.
목요일 '세포 줄기 세포'에 발표 된이 결과는 환자 별 줄기 세포의 향후 개발을위한 플랫폼과 세포 대체 요법을위한 더욱 차별화 된 혈액 제품을 제공합니다.
Sinai 산 연구원은 혈액 형성 활동의 유도를위한 18 개의 유전 적 요인을 조사하고 Gata2, Gfi1b, cFos 및 Etv6의 전사 인자 세포를 생성하기에 충분한 4 가지 전사 인자의 조합을 확인했습니다. 조혈 세포의 후속 출현. 전구체 세포는 글로벌 내피 전사 프로그램 내에서 CD34, Sca1 및 Prominin1의 인간 리포터를 발현시킨다.
연구의 첫 번째 저자 인 Carlos Filipe Pereira는 페트리 접시에서 자란 세포는 마우스 배아에서 발견되는 유전자의 발현에서 동일하며 결국 성숙한 혈액 세포의 콜로니를 생성 할 수 있다고 말했다. 아이칸 의과 대학의 발달 및 재생 생물학 박사후 연구원.
"우리가 사용한 유전 적 요인의 조합은 가장 명백하거나 예상되는 단백질로 완전히 구성되지 않았다"고 Ihor R. Lemischka, 발달 및 재생 생물학 교수, 약리 및 치료 시스템 교수 및 'The Black Family Stem 시내산 의료 센터의 세포 연구소. 따라서 그는 배아 줄기 세포 대신에 성숙한 마우스 섬유 아세포를 사용한다고 명시했다.
시나이 산 아이칸 의과 대학 학장 데니스 S. 샤니 (Dennis S. Charney)는“이 발견은 새롭고 흥미 진진한 일의 시작일 뿐이며 혈액 질환 치료를 식별하는 데 사용될 수 있기를 희망한다”고 말했다. 마운트 시나이 메디컬 센터의 학무 책임자.
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목요일 '세포 줄기 세포'에 발표 된이 결과는 환자 별 줄기 세포의 향후 개발을위한 플랫폼과 세포 대체 요법을위한 더욱 차별화 된 혈액 제품을 제공합니다.
Sinai 산 연구원은 혈액 형성 활동의 유도를위한 18 개의 유전 적 요인을 조사하고 Gata2, Gfi1b, cFos 및 Etv6의 전사 인자 세포를 생성하기에 충분한 4 가지 전사 인자의 조합을 확인했습니다. 조혈 세포의 후속 출현. 전구체 세포는 글로벌 내피 전사 프로그램 내에서 CD34, Sca1 및 Prominin1의 인간 리포터를 발현시킨다.
연구의 첫 번째 저자 인 Carlos Filipe Pereira는 페트리 접시에서 자란 세포는 마우스 배아에서 발견되는 유전자의 발현에서 동일하며 결국 성숙한 혈액 세포의 콜로니를 생성 할 수 있다고 말했다. 아이칸 의과 대학의 발달 및 재생 생물학 박사후 연구원.
"우리가 사용한 유전 적 요인의 조합은 가장 명백하거나 예상되는 단백질로 완전히 구성되지 않았다"고 Ihor R. Lemischka, 발달 및 재생 생물학 교수, 약리 및 치료 시스템 교수 및 'The Black Family Stem 시내산 의료 센터의 세포 연구소. 따라서 그는 배아 줄기 세포 대신에 성숙한 마우스 섬유 아세포를 사용한다고 명시했다.
시나이 산 아이칸 의과 대학 학장 데니스 S. 샤니 (Dennis S. Charney)는“이 발견은 새롭고 흥미 진진한 일의 시작일 뿐이며 혈액 질환 치료를 식별하는 데 사용될 수 있기를 희망한다”고 말했다. 마운트 시나이 메디컬 센터의 학무 책임자.
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