2013 년 11 월 4 일 화요일.-실험 백신은 마침내 겨울마다 수천 명의 어린이에게 영향을 미치는 아기의 질병 및 입원의 주요 원인 인 호흡기 합포 바이러스 (RSV)에 대한 백신이 될 수 있습니다. Science에 발표 된이 화합물에 대한 자료는 동물에서 "매우 효과적"이며 임상 시험은 이미 인간에서 시험하기 위해 설계되고 있음을 보여줍니다.
이 바이러스 감염은 정말 중요합니다. 1 세 미만 어린이의 폐렴과 폐렴의 염증과 5 세 미만 어린이의 입원의 가장 흔한 원인이기 때문입니다. 학교와 보육원의 지역별로 쉽게 전염됩니다.
스페인 소아과 학회 (Association of Pediatrics)의 자료에 따르면, 스페인의 RSV 감염은 매년 15, 000 ~ 20, 000 건의 응급 소아 방문과 7, 000 ~ 14, 000 개의 입원으로 발생하는 것으로 추정됩니다. RSV 감염으로 사망 한 어린이의 수는 매년 70 세에서 250 세 사이로 추정됩니다. 전 세계적으로 RSV는 1 개월에서 1 년 사이의 아기에서 사망의 거의 7 %를 책임지고있는 것으로 추정되며 말라리아 만이이 연령대의 어린이를 더 많이 죽입니다. RSV 감염 후 심각한 질병에 걸릴 위험이있는 다른 사람들은 65 세 이상의 사람들과 면역 체계가 손상된 사람들입니다.
앤서니 S (Anthony S) 미국 알레르기 및 전염병 연구소 소장은 "백신 접종 프로그램으로 인해 대부분의 흔한 질병을 예방할 수 있지만 RSV 백신은 수년 동안 애매 모호 해졌다"고 말했다. 또한이 연구는 HIV와 같은 다른 바이러스 성 질병에 대한 백신을 설계하기 위해 구조적 정보를 어떻게 사용해야하는지에 대한 새로운 비전을 제공하기 때문에이 연구는 매우 관련성이 있다고 강조했다.
Jason S. McLellan 팀이 수행 한 작업은 이미 알려진 정보로 작업하는 것입니다. RSV 막에 존재하는 당 단백질 F라는 단백질이 융합 전 상태의 항체의 표적이라는 것을 우리는 알고있었습니다 바이러스 표면에 있지만 융합 후 상태 (세포에 들어간 후)에는 없습니다. 따라서 연구자들은 단백질의 사전 융합 구조 (제로 항원 부위라고 함)의 특정 위치를 조작 한 다음 쥐와 원숭이에서 그 화합물을 테스트했습니다. 목적은 어떤 돌연변이 F 단백질 (항원으로 작용하는)이 최상의 보호 반응을 생성하는지 확인하기 위해 동물을 면역화하는 것이었다.
결과는 명확했다 : 제로 항원 부위에서 예비-융합 구조를 사용한 면역화는 현재이 바이러스에 대한 주요 후보 백신에서 사용되는 융합-후 당 단백질로의 면역화보다 최대 10 배 더 많은 항체를 생산 하였다. 그것은 이미 임상 시험에 있습니다.
"이러한 자료는 구조 생물학에서 얻은 정보가 면역 학적 퍼즐을 풀기 위해 필요한 지식을 제공했으며 우리가 현실 세계의 공중 보건 문제를 해결하기 위해 그 결과를 적용 할 수있게 해주었다"고 Barney S는 말했다. 그레이엄
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이 바이러스 감염은 정말 중요합니다. 1 세 미만 어린이의 폐렴과 폐렴의 염증과 5 세 미만 어린이의 입원의 가장 흔한 원인이기 때문입니다. 학교와 보육원의 지역별로 쉽게 전염됩니다.
스페인 소아과 학회 (Association of Pediatrics)의 자료에 따르면, 스페인의 RSV 감염은 매년 15, 000 ~ 20, 000 건의 응급 소아 방문과 7, 000 ~ 14, 000 개의 입원으로 발생하는 것으로 추정됩니다. RSV 감염으로 사망 한 어린이의 수는 매년 70 세에서 250 세 사이로 추정됩니다. 전 세계적으로 RSV는 1 개월에서 1 년 사이의 아기에서 사망의 거의 7 %를 책임지고있는 것으로 추정되며 말라리아 만이이 연령대의 어린이를 더 많이 죽입니다. RSV 감염 후 심각한 질병에 걸릴 위험이있는 다른 사람들은 65 세 이상의 사람들과 면역 체계가 손상된 사람들입니다.
앤서니 S (Anthony S) 미국 알레르기 및 전염병 연구소 소장은 "백신 접종 프로그램으로 인해 대부분의 흔한 질병을 예방할 수 있지만 RSV 백신은 수년 동안 애매 모호 해졌다"고 말했다. 또한이 연구는 HIV와 같은 다른 바이러스 성 질병에 대한 백신을 설계하기 위해 구조적 정보를 어떻게 사용해야하는지에 대한 새로운 비전을 제공하기 때문에이 연구는 매우 관련성이 있다고 강조했다.
핵심 단백질
Jason S. McLellan 팀이 수행 한 작업은 이미 알려진 정보로 작업하는 것입니다. RSV 막에 존재하는 당 단백질 F라는 단백질이 융합 전 상태의 항체의 표적이라는 것을 우리는 알고있었습니다 바이러스 표면에 있지만 융합 후 상태 (세포에 들어간 후)에는 없습니다. 따라서 연구자들은 단백질의 사전 융합 구조 (제로 항원 부위라고 함)의 특정 위치를 조작 한 다음 쥐와 원숭이에서 그 화합물을 테스트했습니다. 목적은 어떤 돌연변이 F 단백질 (항원으로 작용하는)이 최상의 보호 반응을 생성하는지 확인하기 위해 동물을 면역화하는 것이었다.
결과는 명확했다 : 제로 항원 부위에서 예비-융합 구조를 사용한 면역화는 현재이 바이러스에 대한 주요 후보 백신에서 사용되는 융합-후 당 단백질로의 면역화보다 최대 10 배 더 많은 항체를 생산 하였다. 그것은 이미 임상 시험에 있습니다.
"이러한 자료는 구조 생물학에서 얻은 정보가 면역 학적 퍼즐을 풀기 위해 필요한 지식을 제공했으며 우리가 현실 세계의 공중 보건 문제를 해결하기 위해 그 결과를 적용 할 수있게 해주었다"고 Barney S는 말했다. 그레이엄
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