2013 년 10 월 30 일 수요일-이전에 생각했던 것보다 최대 60 배 더 큽니다. 인간 면역 결핍 바이러스 (HIV)의 유명한 저수지 또는 "생성 소"는 이전에 생각했던 것보다 훨씬 더 큽니다.
Robert Siliciano는 이러한 데이터가 HIV 근절 경주의 새로운 장애물이라고 설명합니다. Cell에 실린 논문은 감염된 사람의 몸에 남아있는 휴면 및 휴면 바이러스의 수가 이전에 생각했던 것보다 최대 60 배나 높다는 것을 보여줍니다. "벤치"에 남아있는 이러한 바이러스는 가장 공격적인 치료가 성공한 후에도 복제 능력을 계속 유지하기 때문에 큰 위협입니다.
결과는 치료가 프로 바이러스라고하는 비활성 바이러스를 대상으로하지 않으면 HIV를 근절하려는 노력이 장기적으로 효과가 없을 수 있음을 시사합니다. 미국 하워드 휴즈 의료 연구소 (Hardw Hughes Medical Institute)의 연구원 인 실리 키 아노 (Siliciano)는“이러한 바이러스 백신이 더 많다는 것을 알게되었다. 그러나 그는 "이것이 언젠가 바이러스를 박멸 할 희망이 없다는 것을 의미하지는 않는다"고 인정했다.
HIV가 사람을 감염시킬 때, 면역계의 T 세포를 목표로하며, 그 유전자는 세포의 인간 유전자와 통합됩니다. 바이러스 성 유전자에는 T 세포를 활성화하고 활성화 될 때 바이러스 생산 공장으로 전환시키는 지침이 포함되어 있습니다. 그러나 Siciliano는 일부 세포에서 바이러스가 잠복 상태를 유지하며 새로운 바이러스를 복제하거나 생성하지 않는다고 설명합니다. 문제는 현재의 모든 항 레트로 바이러스 약물이 활성 바이러스를 대상으로하며 아직 비활성 바이러스를 제거하는 방법은 알려져 있지 않다는 것입니다. 실제로, 지금까지이 비활성 프로 바이러스 예비 용량의 크기에 대한 정확한 아이디어는 없었습니다.
Siliciano에 따르면, 바이러스 백신을 정량화하는 데 사용 된 방법으로는 문제에 대한 완전한 견해를 얻지 못했습니다. Ya-Chi Ho가 일하는 그의 팀은 크기뿐만 아니라 바이러스 저장소의 구성을 분석하는 기술을 개발했습니다. 이 시스템 덕분에, 그들은 미래에 활성화 될 수 없다고 생각 된 일부 바이러스 백신이 실제로는 가능하다는 것을 알았습니다. 따라서 연구원들은 HIV 저장소가 이전 추정치보다 최대 60 배 더 클 수 있음을 발견했습니다.
이 질병을 치료하기위한 경쟁에서이 새로운 장애는 새로운 시나리오를 제시한다고 Siliciano는 말합니다. “이제 환자를 성공적으로 치료하면 활성 바이러스 만 차단한다는 것을 알고 있습니다. 그러나 여전히 다른 잠재 성이있을 것입니다».
그러나이 연구는 중요한 질문에 대답하지 않습니다. 왜 바이러스가 재 활성화됩니까? 호는“HIV 재 활성화는 무작위로 발생한다고 생각한다. 재 활성화하는 데 실제로 필요한 것은 없습니다. 그는 "우리의 다음 우선 순위"라고 말했다.
이 소식은 HIV 바이러스의 모든 복제본을 제거하여 T 바이러스를 제거하기 위해 T 세포를 활성화하는 약물 개발에 종사하는 사람들에게 특히 낙담합니다. 실리아 노는“이제 T 세포의 활성화가 모든 바이러스를 다시 작동 시키지는 않는다는 것을 알고있다.
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Robert Siliciano는 이러한 데이터가 HIV 근절 경주의 새로운 장애물이라고 설명합니다. Cell에 실린 논문은 감염된 사람의 몸에 남아있는 휴면 및 휴면 바이러스의 수가 이전에 생각했던 것보다 최대 60 배나 높다는 것을 보여줍니다. "벤치"에 남아있는 이러한 바이러스는 가장 공격적인 치료가 성공한 후에도 복제 능력을 계속 유지하기 때문에 큰 위협입니다.
결과는 치료가 프로 바이러스라고하는 비활성 바이러스를 대상으로하지 않으면 HIV를 근절하려는 노력이 장기적으로 효과가 없을 수 있음을 시사합니다. 미국 하워드 휴즈 의료 연구소 (Hardw Hughes Medical Institute)의 연구원 인 실리 키 아노 (Siliciano)는“이러한 바이러스 백신이 더 많다는 것을 알게되었다. 그러나 그는 "이것이 언젠가 바이러스를 박멸 할 희망이 없다는 것을 의미하지는 않는다"고 인정했다.
잠재 바이러스
HIV가 사람을 감염시킬 때, 면역계의 T 세포를 목표로하며, 그 유전자는 세포의 인간 유전자와 통합됩니다. 바이러스 성 유전자에는 T 세포를 활성화하고 활성화 될 때 바이러스 생산 공장으로 전환시키는 지침이 포함되어 있습니다. 그러나 Siciliano는 일부 세포에서 바이러스가 잠복 상태를 유지하며 새로운 바이러스를 복제하거나 생성하지 않는다고 설명합니다. 문제는 현재의 모든 항 레트로 바이러스 약물이 활성 바이러스를 대상으로하며 아직 비활성 바이러스를 제거하는 방법은 알려져 있지 않다는 것입니다. 실제로, 지금까지이 비활성 프로 바이러스 예비 용량의 크기에 대한 정확한 아이디어는 없었습니다.
Siliciano에 따르면, 바이러스 백신을 정량화하는 데 사용 된 방법으로는 문제에 대한 완전한 견해를 얻지 못했습니다. Ya-Chi Ho가 일하는 그의 팀은 크기뿐만 아니라 바이러스 저장소의 구성을 분석하는 기술을 개발했습니다. 이 시스템 덕분에, 그들은 미래에 활성화 될 수 없다고 생각 된 일부 바이러스 백신이 실제로는 가능하다는 것을 알았습니다. 따라서 연구원들은 HIV 저장소가 이전 추정치보다 최대 60 배 더 클 수 있음을 발견했습니다.
이 질병을 치료하기위한 경쟁에서이 새로운 장애는 새로운 시나리오를 제시한다고 Siliciano는 말합니다. “이제 환자를 성공적으로 치료하면 활성 바이러스 만 차단한다는 것을 알고 있습니다. 그러나 여전히 다른 잠재 성이있을 것입니다».
우선 순위
그러나이 연구는 중요한 질문에 대답하지 않습니다. 왜 바이러스가 재 활성화됩니까? 호는“HIV 재 활성화는 무작위로 발생한다고 생각한다. 재 활성화하는 데 실제로 필요한 것은 없습니다. 그는 "우리의 다음 우선 순위"라고 말했다.
이 소식은 HIV 바이러스의 모든 복제본을 제거하여 T 바이러스를 제거하기 위해 T 세포를 활성화하는 약물 개발에 종사하는 사람들에게 특히 낙담합니다. 실리아 노는“이제 T 세포의 활성화가 모든 바이러스를 다시 작동 시키지는 않는다는 것을 알고있다.
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