유전자 치료로 백혈병 제거

한 연구는 세포 변형으로 혁신적인 치료법을 발견했습니다.

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-Nature Medicine 검토는 유망한 결과를 가진 미래 치료의 문을 열 수있는 새로운 유전자 치료를받은 환자에서 백혈병의 총 관해 를 보여주는 연구를 발표했습니다.

이 연구는 새로운 기술 덕분에 사례의 73 %에서 백혈병을 완전히 제거 할 수 있었으며, 이는 발견 된 모든 것들 중에서 암 에 대한 가장 유망하고 혁신적인 치료법 중 하나임 을 보여줍니다. 현재까지

이 연구를 수행 한 과학자들은 악성 세포에 존재하는 CD22 항원 을 공격하기 위해 T 림프구 (면역 시스템 세포)를 실험했습니다. 이 발견의 작동을 설명하기 위해, 자물쇠의 은유에 의지 할 수있다 : 자물쇠는 면역 세포 일 것이며, 악성 세포가 제거 될 때까지 악성 구조 (키)를 둘러싸고 붙잡을 것이다.

이 요법의 적용은 환자 유기체의 방어 세포가 제거되기 전에 만 가능합니다. 그런 다음 전문가들은 실험실에서이 세포들을 유 전적으로 수정하여 종양을 인식하고 나중에 다시 체내에 삽입합니다 .

CART CD22라고하는이 새로운 요법은 이전에 CD19 면역 요법을받은 17 명 을 포함하여 21 명의 어린이와 성인에게 경험되었습니다 . 과학자들에 따르면, 이 연구는 각 경우에 구체적으로 적응하는 다른 유전자 요법의 가능한 기능을 보여주기 때문에 매우 중요합니다.

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