어린이의 신장 암-증상

정의

Wilms nephroblastoma 또는 종양은 소아에서 발생하는 암입니다. 드물고 보통 1 세에서 5 세 사이의 어린이에게서 발생합니다. 이 유형의 암의 정확한 기원은 알려져 있지 않으며, 우리는 그것이 신장의 배아 조직에서 발생한다는 것을 알고 있습니다. 모든 유형의 암 세포와 마찬가지로이 경우 배아는 증식하여 종양을 형성합니다. 이 유형의 암은 복부에 덩어리를 형성하여 출혈이나 괴사라는 세포 사망과 같은 합병증과 관련하여 상당한 양에 빠르게 도달합니다. 대부분의 경우 신장이 하나만 영향을 받지만 약 5 %의 경우 종양이 양측이 될 수 있습니다.

증상

매우 자주 nephroblastoma는 증상에 대한 책임이 없으며 복부에 위치한 촉진 성 덩어리를 감지하는 것은 부모입니다. 때로는 다른 징후가 질량과 관련이 있습니다.

• 복통;
• 변비
• 소변 출혈

진단

증상이 없으면 우연히 어린이의 배꼽 수준에서 덩어리의 존재를 감지합니다. Wilms 종양의 존재를 확인하기 위해 복부 초음파가 수행되며, 이는 종양을 강조하기 위해 선택되는 테스트입니다. 그것은 종종 복부 스캐너와 관련이 있습니다. nephroblastoma의 확인의 경우, 신경절, 인접 조직 또는 먼 기관 (종양이라고 함)에서 종양 세포의 이동을 찾기 위해 확장 연구를 수행해야합니다.

치료

소아에서 신장 세포종의 치료는 종양의 크기와 복부에서의 확장뿐만 아니라 확장 연구 결과에 달려 있습니다. 일반적으로 신장 암은 이러한 유형의 치료에 특히 민감하기 때문에 화학 요법으로 먼저 치료됩니다. 종양 크기의 감소는 외과 적 제거 전에 수행되며 종종 신장을 완전히 제거합니다.이 개입을 신장 절제술이라고합니다. 방사선 치료는 또한 고급 사례에서 수행 될 수 있습니다. 경우의 80 %에서 어린이의 신장 암 치료는 치유로 이어집니다.

예방

신장 모세포종은 현재 예방이 가능한 종양이 아닙니다.