청소년 용종증 : 질병의 경과와 예후

청소년 용종증은 주로 소화계에 영향을 미치는 유전 질환입니다. 치료하지 않으면 암으로 발전 할 수 있으므로 그 증상을 무시하지 않는 것이 매우 중요합니다. 청소년 용종증은 어떻게 치료합니까?

청소년 용종증은 염색체 18과 10에서 SMAD4 또는 BMPR1A 유전자의 돌연변이로 인한 유전 질환입니다. 상 염색체 우성 방식으로 유전되며, 이는 후속 세대에 가족 내에서 실행됨을 의미합니다. 질병 자체가 문제 일뿐만 아니라 위장 암, 특히 위암과 결장암이 발생할 위험이 크게 증가합니다.

청소년 용종증이란 무엇입니까?

대장, 항문 및 때로는 소화 시스템의 상위 부분-소장 및 심지어 위-인화성 폴립이 형성됩니다.

청소년 용종증이 진행되는 동안 대장 암 발병 위험은 10 ~ 38 %이며 위암 발병 위험은 약 21 %입니다.

그들 중 몇 개가 있는지에 따라 소화관의 기능에 다른 영향을 미칩니다. 일반적으로 환자의 약 75 %에서 폴립이 개별적으로 발생하지만 이러한 구조가 수백 개에 달하는 환자도 있으며 그 수가 많을수록 암 위험이 커집니다. 어린 용종증에서 용종은 폐와 뇌에서도 발생할 수 있습니다. 우리는 어린 용종증을 다음과 같이 나눕니다.

• 유아의 청소년 용종증
• 대장의 청소년 용종증
• 일반적인 형태의 어린 용종증

폴립이 하나 또는 여러 개 있다고해서 반드시 소아 용종증을 앓고있는 것은 아닙니다. 그와 함께 폴립은 단순히 건강에 해로운 생활 방식의 결과 일 수 있습니다. 진단을 내리려면 대장과 직장에 5 개 이상의 폴립이 존재하는지, 소화계의 다른 부분에 폴립이 있는지, 폴립의 수가 얼마든지 있지만이 질환의 가족력이있는 환자와 같은 특정 기준을 충족해야합니다.

청소년 용종증의 증상

일반적으로 용종증은 내시경 검사 중에 우연히 발견됩니다. 폴립이 작은 경우 (<1cm) 특히 그렇습니다. 그러나 다음 증상은이 질병에 대한 의혹을 일으킬 수 있습니다.

• 직장 출혈
• 빈번하고 심한 설사
• 잠혈 검사 양성
• 원인 불명의 소세포 성 빈혈 (철분 부족)
• 단백질 손실 장 병증
• 장중첩증 (intussusception)-즉, 일반적으로 맹장 주변의 다른 장에 소장을 삽입하는 것입니다.
• 폴립 내 염증
• 호산구 증가증

일부, 청소년 용종증 환자의 약 20 %는 다른 장기에도 변화가 있습니다.

• 메켈 게실
• 소장의 회전 불량
• 고환의 하강하지 않음
• 자궁 분열
• 단일 신장
• 심장 판막 협착
• 대동맥 협착
• 림프관종
• 골종
• 대두 증
• 척추이 분증
• polydactyly-여기에 여분의 발가락

폴립, 특히 혼혈 성 폴립은 무엇입니까?

폴립은 표면 위의 점막 돌출부로 장의 중심을 향합니다. 우리는 그것들을 암과 비암으로 나눕니다. 과육 종으로도 알려진 혈종 용종은 비 암성 종양입니다. 그것은 정상적인 조직으로 만들어졌지만 잘못된 비율과 할당되지 않은 세포 분포를 가지고 있습니다. 폴립은 일반적으로 거의 또는 전혀 성장하지 않습니다. 여러 종류의 인염 폴립이 있으며, 어린 폴립이 그중 하나입니다. 그들은 어린이와 청소년에서 발견됩니다.

청소년 용종증 치료

청소년 용종증이 의심되는 환자는 내시경 검사, 위 내시경 또는 대장 내시경 검사를 의뢰합니다. 시술하는 동안 조직 병리 검사를 위해 폴립 샘플을 수집합니다. 치료는 혈암 성 종양으로 확인 된 경우에만 시작할 수 있습니다.

소아 용종증은 외과 적으로 치료되지만 절차의 범위는 소화관의 병변 수에 따라 다릅니다. 가장 심한 경우 암 경향이있는 경우 영향을받은 장이 제거됩니다.

수술 후 환자는 빈혈에 대한 혈구 수를 확인하고 종양에 대한 폴립이있는 위치에 따라 장 (1 년에 한 번) 또는 위의 내시경 검사를 받아야합니다. 새로운 병변이 발생하지 않으면 테스트 간격을 3 년으로 연장 할 수 있습니다.

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