2013 년 7 월 10 일 수요일 – 옥스포드 대학교 NIHR의 생명 연구 센터의 연구원들은 생식 보조 기술에도 불구하고 부모가되는 꿈을 이루지 못하는 많은 불임의 사람들을 도울 수있는 기술을 개발했습니다.
차세대 시퀀싱 (NGS)이라고 불리는 분석 기술은 저자들에 의해 "IVF에 의한 배아 선택의 혁명을 약속한다", IVI의 과학 감독과 일치하는 것으로 정의되었다 ELMUNDO.ES에이 센터가 이러한 유형의 테스트 (실제로 영국 센터와의 협력)를 검증하고 있으며 몇 개월 안에이를 적용 할 것이라고 설명하는 Carlos Simón.
자궁에 이식 할 때 어떤 배아가 성공적인지 아는 것이 보조 생식 전문가의 최대 요구입니다. 그러나 성공률은 50 %를 넘지 않으며 (임신은 일반적으로 시간의 30 % -40 % 달성), 지금까지는 그 그룹에 어떤 배아가 있을지 예측할 방법이 없었습니다 성공했습니다.
시몬이 설명했듯이, 지금까지 (일부 경우에만) 수행되는 것은 약 12, 000 개의 유전자를 평가하는 핵형 연구입니다. 발렌시아의 연구원은“전체 게놈 서열 분석을 통해 수십만 명으로 증가 할 것”이라고 말했다. 그러나 이제 동일한 기술로 게놈 및 염색체 결함을 분석 할 수있게되었습니다. 과학자는“이것은 새로운 기술의 양적 단계이다.
새로운 기술을 테스트하기 위해, 영국 연구자들은 먼저 염색체 이상, 유전 적 결함 및 미토콘드리아 DNA 돌연변이가있는 세포주를 사용했습니다. NGS는 다른 기술이 이미 진단 한 것을 확인했습니다. 또한, 45 개의 배아 세포를 맹목적으로 분석 한 결과, 이 기술이 진단에 매우 효과적이라는 것을 보여주었습니다.
그러나 리트머스 검사는 임상 실습으로 이전되었습니다. IVF를 겪고 있던 두 부부는 조사자에게 7 일 된 배아에서 세포를 제거 할 수있는 권한을 부여했다 (이미 폭발 상태). 어머니는 35 세와 39 세였으며, 배아 이식의 위험 요소 중 하나 인 나이로 간주되었습니다. 결혼 중 하나가 시술 전에 낙태를 겪었다.
다간 웰스 (Dagan Wells)가 이끄는 연구자들은 첫 커플에서 세 번의 건강한 발작을 확인하고 두 번째 커플에서 두 번의 건강한 발작을 확인한 후 개별적으로 엄마에게 옮겼습니다. 그 중 첫 번째는 5 월에 완벽하게 건강한 아이를 낳았는데, 이 사건은 런던에서 개최되는 유럽 인간 생식 생명 학회 (European Society of Human Reproduction and Embryology)의 연례 총회에서 발표되었습니다.
Simón에 따르면이 테스트를 광범위하게 구현하면 결과가 향상되고 비용이 절감됩니다. 이론적으로는 테스트가 배열 별 핵형 분석보다 비용이 많이 들지만 후자의 기술은 서비스를 청구하는 회사에서 수행하는 반면 NGS는 센터 자체에서 수행 할 수 있으며 기술을 얻기 위해 많은 돈을 투자 할 것입니다. 하지만 여러 번 사용할 수 있습니다.
이 새로운 기술은 일부 환자, 특히 39 세 이상의 여성에게 이미 염색체 이상이있는 어린이가있는 환자, 이식 실패 또는 반복 낙태 경험이있는 환자 및 그 커플에게만 적용됩니다. 수컷 인자는 물론 특정 돌연변이를 나타내는 것들도 매우 변경됩니다.
시몬은이 절차는 분자 변형 분야에서 기술적 인 변화와 고도로 훈련 된 직원이 필요하다고 지적했다.
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차세대 시퀀싱 (NGS)이라고 불리는 분석 기술은 저자들에 의해 "IVF에 의한 배아 선택의 혁명을 약속한다", IVI의 과학 감독과 일치하는 것으로 정의되었다 ELMUNDO.ES에이 센터가 이러한 유형의 테스트 (실제로 영국 센터와의 협력)를 검증하고 있으며 몇 개월 안에이를 적용 할 것이라고 설명하는 Carlos Simón.
자궁에 이식 할 때 어떤 배아가 성공적인지 아는 것이 보조 생식 전문가의 최대 요구입니다. 그러나 성공률은 50 %를 넘지 않으며 (임신은 일반적으로 시간의 30 % -40 % 달성), 지금까지는 그 그룹에 어떤 배아가 있을지 예측할 방법이 없었습니다 성공했습니다.
시몬이 설명했듯이, 지금까지 (일부 경우에만) 수행되는 것은 약 12, 000 개의 유전자를 평가하는 핵형 연구입니다. 발렌시아의 연구원은“전체 게놈 서열 분석을 통해 수십만 명으로 증가 할 것”이라고 말했다. 그러나 이제 동일한 기술로 게놈 및 염색체 결함을 분석 할 수있게되었습니다. 과학자는“이것은 새로운 기술의 양적 단계이다.
후보 커플
새로운 기술을 테스트하기 위해, 영국 연구자들은 먼저 염색체 이상, 유전 적 결함 및 미토콘드리아 DNA 돌연변이가있는 세포주를 사용했습니다. NGS는 다른 기술이 이미 진단 한 것을 확인했습니다. 또한, 45 개의 배아 세포를 맹목적으로 분석 한 결과, 이 기술이 진단에 매우 효과적이라는 것을 보여주었습니다.
그러나 리트머스 검사는 임상 실습으로 이전되었습니다. IVF를 겪고 있던 두 부부는 조사자에게 7 일 된 배아에서 세포를 제거 할 수있는 권한을 부여했다 (이미 폭발 상태). 어머니는 35 세와 39 세였으며, 배아 이식의 위험 요소 중 하나 인 나이로 간주되었습니다. 결혼 중 하나가 시술 전에 낙태를 겪었다.
다간 웰스 (Dagan Wells)가 이끄는 연구자들은 첫 커플에서 세 번의 건강한 발작을 확인하고 두 번째 커플에서 두 번의 건강한 발작을 확인한 후 개별적으로 엄마에게 옮겼습니다. 그 중 첫 번째는 5 월에 완벽하게 건강한 아이를 낳았는데, 이 사건은 런던에서 개최되는 유럽 인간 생식 생명 학회 (European Society of Human Reproduction and Embryology)의 연례 총회에서 발표되었습니다.
Simón에 따르면이 테스트를 광범위하게 구현하면 결과가 향상되고 비용이 절감됩니다. 이론적으로는 테스트가 배열 별 핵형 분석보다 비용이 많이 들지만 후자의 기술은 서비스를 청구하는 회사에서 수행하는 반면 NGS는 센터 자체에서 수행 할 수 있으며 기술을 얻기 위해 많은 돈을 투자 할 것입니다. 하지만 여러 번 사용할 수 있습니다.
이 새로운 기술은 일부 환자, 특히 39 세 이상의 여성에게 이미 염색체 이상이있는 어린이가있는 환자, 이식 실패 또는 반복 낙태 경험이있는 환자 및 그 커플에게만 적용됩니다. 수컷 인자는 물론 특정 돌연변이를 나타내는 것들도 매우 변경됩니다.
시몬은이 절차는 분자 변형 분야에서 기술적 인 변화와 고도로 훈련 된 직원이 필요하다고 지적했다.
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