2015 년 4 월 17 일 금요일 .- 최근 미국에서 발표 된 한 연구에 따르면 줄기 세포 당뇨병의 향후 치료 가능성에 대한 희망적인 예비 결과가 있습니다. 그것은 재생 의학에 대한 전 세계의 수많은 연구에 추가됩니다.
재생 의학에서 다른 기원의 줄기 세포를 사용할 가능성에 대해 세계 여러 곳에서 수행되는 연구의 초기 결과는 다른 의학 분야에서 고무적인 결과가 얻어 짐에 따라 매우 유망한 전망을 열어줍니다. . 유능한 과학자들은 5 년 또는 10 년 후에는 구체적인 결과가있을 수 있지만 미래가 예상보다 빨리 도착할 가능성이 매우 높다고 추측합니다.
줄기 세포는 분화 (특별)가 거의없고 그들의 특성의 관점에서 그들과 동일한 딸 세포를 발생시키는 능력을 갖는 세포이다. 결과적으로, 이러한 딸 세포 중 일부는 미분화 상태를 유지하지 못하고 직면하는 환경과 화학 신호에 따라 적혈구, 백혈구와 같은 특정 전문화가있는 세포에 영향을 줄 수 있습니다., 혈소판, 면역계 세포, 심장, 간, 췌장, 피부 또는 중추 신경계.
각 기관마다 이들 세포의 "독점적"예비가 존재하는 것으로 알려져 있지만, 이들은 일반적으로 낮은 비율로 발견된다. 그러나 태반과 제대에서 출생 후 유지되는 골수 및 태아 혈액에서 상당량 발견 될 수 있습니다. 태반과 제대와 함께이 혈액은 일반적으로 출생 후 폐기됩니다. 오늘날 우리는 현재 줄기 세포가 풍부하다는 사실을 알고 있기 때문에 생물학적 폐기물로 간주 될 수 있습니다.
그것이 기증을 통한 보존 또는 신생아 자신을위한 보존이 첫 번째 경우에 호환 가능하고 자신을 구할 수 없었던 환자의 사용 가능성을 허용하기 때문에 회복이 매우 중요한 이유입니다. 두 번째 경우에, 면역 거부의 위험없이, 미래를위한 자신의 세포 공급원이 골수 이식 또는 임의의 가능한 미래 적응증에 사용될 수있다.
제대혈이 처음으로 사용 된 1988 년 이래로 희귀하고 심각한 혈액 학적 질환 ( "기증자"는 그의 신생 자매)에 의해 영향을받는 어린이의 골수를 성공적으로 재생성 한이 줄기 세포 공급원의 사용 해마다 증가하고 있으며 현재 미국을 포함하여 전 세계 6000 개 이식을 초과하고 있습니다.
실험적으로나 임상 적으로 수많은 과학적 증거에 따르면, 이들 세포는 상이한 조직의 특수 세포로의 분화 능력이 높다. 이러한 결과가 임상 분야로 이전 될 수있을 때, 당뇨병, 심장, 신경계 질환 등과 같이 지금까지 치료할 수 없거나 심각하게 장애가있는 상태의 치료에 먼 미래에이를 사용하는 것이 가능할 것입니다.
실제로, 최근의 보고서를 인용하기 위해, 미국 당뇨병 협회의 67 차 과학 세션에서, 자신의 제대에서 혈액을 주입하여 얻은 결과는 혈액을 저장 한 2 세에서 7 세 사이의 7 명의 어린이들에게 제공되었습니다. 부모의 결정으로 출생부터, 그리고 연구 전 2 개월에서 27 개월 사이에 그들은이 병의 병력이없는 제 1 형 당뇨병을 개발했습니다.
연구자들의 가설은 제대혈이 줄기 세포와 면역계 세포의 풍부한 원천이기 때문에자가 (자체) 제대혈의 수혈은 인슐린을받는 것의 단순한 사실. 연구중인 소아 그룹의 진화는 치료로 인슐린만을받은 비슷한 연령 및 임상 상태의 13 명의 어린이와 비교되었다.
제대혈 수혈과 관련된 부작용은보고되지 않았으며, 평가 된 매개 변수는 자신의 제대에서 수혈을받은 소아에서 훨씬 더 좋았습니다. 그들은 통제 그룹의 아이들보다 적은 인슐린을 필요로하고 혈당 수준을 더 잘 통제했습니다.
적은 수의 샘플과 관찰 된 효과에 대한 이유에 대한 초기 지식으로 인해, 이러한 결과는 매우 예비 적이며, 최근까지 생각할 수 없었던 다양한 요법에서 제대 줄기 세포의 향후 사용을 장려하고있다. 이들은 골수 이식을 위해 이들 세포의 이미 널리 사용 된 용도에 추가 될 것이다.
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재생 의학에서 다른 기원의 줄기 세포를 사용할 가능성에 대해 세계 여러 곳에서 수행되는 연구의 초기 결과는 다른 의학 분야에서 고무적인 결과가 얻어 짐에 따라 매우 유망한 전망을 열어줍니다. . 유능한 과학자들은 5 년 또는 10 년 후에는 구체적인 결과가있을 수 있지만 미래가 예상보다 빨리 도착할 가능성이 매우 높다고 추측합니다.
줄기 세포는 분화 (특별)가 거의없고 그들의 특성의 관점에서 그들과 동일한 딸 세포를 발생시키는 능력을 갖는 세포이다. 결과적으로, 이러한 딸 세포 중 일부는 미분화 상태를 유지하지 못하고 직면하는 환경과 화학 신호에 따라 적혈구, 백혈구와 같은 특정 전문화가있는 세포에 영향을 줄 수 있습니다., 혈소판, 면역계 세포, 심장, 간, 췌장, 피부 또는 중추 신경계.
각 기관마다 이들 세포의 "독점적"예비가 존재하는 것으로 알려져 있지만, 이들은 일반적으로 낮은 비율로 발견된다. 그러나 태반과 제대에서 출생 후 유지되는 골수 및 태아 혈액에서 상당량 발견 될 수 있습니다. 태반과 제대와 함께이 혈액은 일반적으로 출생 후 폐기됩니다. 오늘날 우리는 현재 줄기 세포가 풍부하다는 사실을 알고 있기 때문에 생물학적 폐기물로 간주 될 수 있습니다.
그것이 기증을 통한 보존 또는 신생아 자신을위한 보존이 첫 번째 경우에 호환 가능하고 자신을 구할 수 없었던 환자의 사용 가능성을 허용하기 때문에 회복이 매우 중요한 이유입니다. 두 번째 경우에, 면역 거부의 위험없이, 미래를위한 자신의 세포 공급원이 골수 이식 또는 임의의 가능한 미래 적응증에 사용될 수있다.
제대혈이 처음으로 사용 된 1988 년 이래로 희귀하고 심각한 혈액 학적 질환 ( "기증자"는 그의 신생 자매)에 의해 영향을받는 어린이의 골수를 성공적으로 재생성 한이 줄기 세포 공급원의 사용 해마다 증가하고 있으며 현재 미국을 포함하여 전 세계 6000 개 이식을 초과하고 있습니다.
실험적으로나 임상 적으로 수많은 과학적 증거에 따르면, 이들 세포는 상이한 조직의 특수 세포로의 분화 능력이 높다. 이러한 결과가 임상 분야로 이전 될 수있을 때, 당뇨병, 심장, 신경계 질환 등과 같이 지금까지 치료할 수 없거나 심각하게 장애가있는 상태의 치료에 먼 미래에이를 사용하는 것이 가능할 것입니다.
실제로, 최근의 보고서를 인용하기 위해, 미국 당뇨병 협회의 67 차 과학 세션에서, 자신의 제대에서 혈액을 주입하여 얻은 결과는 혈액을 저장 한 2 세에서 7 세 사이의 7 명의 어린이들에게 제공되었습니다. 부모의 결정으로 출생부터, 그리고 연구 전 2 개월에서 27 개월 사이에 그들은이 병의 병력이없는 제 1 형 당뇨병을 개발했습니다.
연구자들의 가설은 제대혈이 줄기 세포와 면역계 세포의 풍부한 원천이기 때문에자가 (자체) 제대혈의 수혈은 인슐린을받는 것의 단순한 사실. 연구중인 소아 그룹의 진화는 치료로 인슐린만을받은 비슷한 연령 및 임상 상태의 13 명의 어린이와 비교되었다.
제대혈 수혈과 관련된 부작용은보고되지 않았으며, 평가 된 매개 변수는 자신의 제대에서 수혈을받은 소아에서 훨씬 더 좋았습니다. 그들은 통제 그룹의 아이들보다 적은 인슐린을 필요로하고 혈당 수준을 더 잘 통제했습니다.
적은 수의 샘플과 관찰 된 효과에 대한 이유에 대한 초기 지식으로 인해, 이러한 결과는 매우 예비 적이며, 최근까지 생각할 수 없었던 다양한 요법에서 제대 줄기 세포의 향후 사용을 장려하고있다. 이들은 골수 이식을 위해 이들 세포의 이미 널리 사용 된 용도에 추가 될 것이다.
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