Sifrol : 적응증, 복용량 및 부작용

Sifrol은 중추 신경계에 영향을 미치는 신경계 질환 인 파킨슨 병 치료에 사용되는 약물입니다. 이 약물은 또한 불안한 다리 증후군 치료에 처방됩니다 (다리를 움직일 필요가 있음).
Sifrol은 구두로 복용해야하는 흰색 정제 형태로 판매됩니다.

적응증

Sifrol은 파킨슨 병으로 고통받는 사람들에게 처방됩니다. 이 약은 단독으로 (조합하여) 또는 레보도파와 함께 처방 될 수 있습니다. 의사는 질병이 진행 상태에 있고 레보도파의 효과가 충분하지 않을 때이 협회에 의지하기로 결정합니다.
많은 경우, Sifrol은 중등도 또는 중증 형태의 불안한 다리 증후군이있는 환자에게 나타납니다.
파킨슨 병 환자의 경우 권장 시작 용량은 0.375 mg / 일입니다. 이 양은 여러 번 복용해야하며 며칠 후에 증가해야합니다.
불안한 다리 증후군으로 고통받는 사람들의 경우 권장 일일 복용량은 0.125 mg입니다. 이 복용량은 4-7 일 후에도 증가해야합니다.

금기 사항

Sifrol은 활성 물질 (pramipexole) 또는 그 구성 성분의 다른 물질에 과민증이있는 사람들에게는 금기입니다.

부작용

임상 연구에 따르면 Sifrol으로 치료받은 환자의 63 %가 하나 이상의 부작용이있는 것으로 나타났습니다. 이러한 영향 중 일부는 수면 장애 (불면증, 비정상적인 꿈), 행동 장애 (섭취 습관 변화, 강박 적 공격), 심부전, 혼란, 위장 문제 (변비 / 변비, 구토, 구역), 피부 반응 ( 가려움증, 발진), 두통, 피로, 시력 장애, 편집증, 교반 및 집중력 부족.

치료 중단

갑작스러운 중단이 악성 신경 이완 증후군을 유발할 수 있으므로 pramipexole 치료는 점진적으로 중단해야합니다.