코로나 바이러스 백신은 빠르면 1 년 안에 등장 할 것이지만, 그렇다고하더라도 모든 사람이 사용할 수있는 것은 아니라고 유럽 의약품 국 (EMA)의 Guido Rasi 이사가 말했습니다. 따라서 누가 먼저받을 것인지 결정하기위한 기준을 개발해야합니다.
폴란드 언론 기관에 따르면, 의약품 안전에 대한 과학적 평가, 감독 및 모니터링을 담당하는 EU 기관장의 이탈리아 의사는 월요일 유럽 의회의 환경 및 공중 보건위원회와의 화상 회의에서 그러한 모델을 만들어야한다고 말했습니다.
PAP는 백신의 이용 가능성이 최근 국제 포럼에서 긴장을 유발하는 뜨거운 주제 중 하나임을 상기시킵니다. 며칠 전이 스캔들은 프랑스 제약 회사 중 한 회사의 대표의 성명으로 끝났다. 그는 "미국 정부는 백신의 발명 작업과 관련된 위험에 투자했기 때문에 백신에 대한 가장 높은 선점권을 가지고있다"고 말했다. Emmanuel Macron 프랑스 대통령의 개입에 따라 기업 당국은 백신이 유럽과 미국에서 동시에 이용 가능할 것이라고 확신했습니다.
EMA 전무 이사에 따르면 제약 회사의 생산 능력이 구대륙 밖으로 크게 옮겨 졌기 때문에 유럽은 백신 접근에 문제가있을 수 있습니다.
"우리는 백신을 승인하기로 결정하면 백신이 사용 가능할 것이라고 확신 할 수 없습니다. EMA는 유럽 집행위원회의 다양한 이사들과 긴밀히 협력하여 유럽에서의 가용성을 보장하기 위해 공동 조달 또는 새로운 도구를 개발할 수 있는지 확인하고 있습니다." 라시는 말하고 있었다.
전문가에 따르면, 어떤 그룹이 먼저 예방 접종을해야하는지에 대한 모델을 만들어야합니다. "우리가 유럽에서 생산하든 다른 사람들의 자비로 생산하든 상관없이 (...) 전 세계에 백신 앰플을 제공 할 생산이 없을 것임이 분명합니다."- 이 아이디어는 EMA 책임자가 설명했습니다.
Rasi는 백신 투여 패턴, 가장 필요한 사람들의 "파형"예방 접종이 EU 전역에서 동일해야하며 이상적으로는 그 이상이어야한다고 믿습니다. 이것은 초기에 제한된 백신의 가용성으로 첫 번째 면역 순환을 만드는 데 도움이 될 것입니다.
EMA 책임자의 말에 따르면 백신은 수개월 동안 사용할 수 없다는 것을 보여주기 때문에 준비 작업에 여전히 많은 시간이 있습니다. 라시는 "백신이 나오기까지는 적어도 1 년이 걸릴 것"이라고 인정했다.
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