궁극적으로 과학자들은 이러한 종양이 어떻게 발달하여 새로운 치료법을 생성하는지 이해하고 있습니다. 주요 결론은 Nature Genetics에서 암에 대한 유전 적 위험 요소에 관한 5 가지 특별 기사에 있습니다.
5 개의 연구는 유방암, 난소 암 또는 전립선 암 환자 10 만 명과 건강한 사람 10 만 명을 고려했습니다. 과학자들은 모든 참가자의 유전자 분석을 수행하고 DNA 사슬의 200, 000 개의 선택된 섹션에서 질소 염기 A, G, C 및 T의 분위기를 연구했습니다.
암 환자가 건강한 대조군과 비교하여 매우 다른 조성을 나타내었을 때, 그 차이는 질병의 위험과 관련이있는 것으로 간주되었다. 이 변경은 A, G, C 또는 T가 다른 문자로 대체 된 '유전 철자 오류'로 설명 할 수 있습니다. 이 '맞춤법 오류'를 단일 뉴클레오티드 다형성 (SNP)이라고합니다.
유방암의 경우, 연구원들은 49 개의 유전 적 인쇄 오류 또는 SNP를 발견했는데, 이는 이전에 발견 된 것보다 두 배 이상입니다. 전립선 암의 경우 26 개의 다른 편차가 발견되었는데, 이는 총 78 개의 SNP가 질병과 관련이있을 수 있으며, 난소 종양의 경우 8 개의 관련 SNP가 확인되었음을 의미합니다.
Per Hall은“동일하게 중요한 발견은 우리가 얼마나 많은 SNP가 유방암과 전립선 암의 위험에 영향을 미칠 수 있는지를 확인했다는 것입니다. 스웨덴의 Karolinska Institute 교수 및 컨소시엄 코디네이터.
출처 : www.DiarioSalud.net
