선천성 고 인슐린 증이있는 아기를 식별 할 수있는 새로운 검사

선천성 고 인슐린 증은 포도당의 뇌를 빼앗아 서 맨체스터 대학 (University of Manchester) 팀이 수행 한 이전 연구에 따르면 영구적 인 뇌 손상 또는 영구적 인 장애로 이어질 수있는 질병입니다. 췌장에서 너무 많은 인슐린이 방출되어 저혈당의 빈번한 에피소드를 유발할 때 특수 세포에서이 상태가 발생합니다. 치료에는 인슐린 방출을 줄이기위한 약물이 포함되지만 가장 심한 경우에는 췌장의 일부가 제거됩니다.

이 질환이있는 일부 어린이의 경우 과도한 인슐린은 우리 몸이 인슐린 분비를 조절하는 방식을 조절하는 유전자의 돌연변이 때문입니다. 그러나 유년기 환자의 3 분의 2 이상에서 유전 적 원인은 여전히 ​​알려져 있지 않습니다.
연구를 위해 맨체스터 어린이 병원에서 선천성 고 인슐린 증이있는 13 명의 어린이에서 유전자와 호르몬을 분석했습니다. 결과는 The Journal of Pediatrics에 발표되었습니다.
새로운 검사는 섭취 후 장의 특수 세포에 의해 방출되는 인크 레틴이라고 불리는 한 쌍의 호르몬을 측정합니다. 호르몬은 일반적으로 혈당 수치를 조절하기 위해 더 많은 인슐린을 방출해야하는 췌장의 세포를 추정합니다. 그들이 너무 많은 인크 레틴 호르몬을 방출하면, ​​췌장은 과도한 인슐린을 방출하여 위험한 저혈당을 유발합니다.
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