Dafurag

1ml의 현탁액에는 10mg의 furazidine (이전에 사용 된 이름 : furagine)이 들어 있습니다. 이 제제에는 자당, 에탄올, 메틸 (E218) 및 프로필 (E216) 파라 하이드 록시 벤조 에이트가 포함되어 있습니다.

동작

Furazidine 또는 furagine은 nitrofuran의 유도체입니다. 이 그룹의 약물은 일부 그람 양성균 (Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus faecalis) 및 많은 그람 음성 균주 (Enterobacteriaceae : Salmonichia, Shigella, Proteus, Klebsiella, Enterobacterichia)를 포함한 광범위한 미생물에 정균 효과를 나타냅니다. 니트로 푸란 유도체는 원생 동물 활성과 약간의 항진균 활성을 가지고 있습니다. 블루 오일로드 (Pseudomonas aeruginosa) 또는 대부분의 부적합 변종 (Proteus vulgaris)에 대해 활성이 없습니다. Furazidine은 산성 환경 (pH 5.5)에서 가장 강력한 효과를 나타내며 알칼리성 환경은 그 효과를 약화시킵니다. 경구 투여 후 furazidine은 매우 빠르게 흡수되고 최대 혈청 농도는 약 0.5 시간 내에 얻어집니다. Furagin은 혈장 단백질에 결합되며 nitrofuran 유도체의 결합 정도는 40-60 %에서 90-95 %입니다. 니트로 푸란 유도체는 간 및 기타 말초 조직에서 대사됩니다. 투여 된 푸라 지딘 투여 량의 약 13 %는 투여 후 처음 24 시간 이내에 변경없이 배설됩니다. 식사와 함께 니트로 푸란 유도체, 특히 고 단백질을 섭취하면 생체 이용률이 약 40 % -50 % 증가하고 배설이 증가합니다. 소변에서 약물의 농도를 높이면 치료 효과가 증가합니다.

복용량

구두로. 성인 : 치료 첫날 10ml 하루 4 회, 다음날 10ml 하루 3 회. 3 개월 이상의 어린이 : 5-7 mg / kg bw / 일 2-3 회 나누어 복용. 준비는 7-8 일 동안 사용됩니다. 필요한 경우 10-15 일 후에 치료를 반복 할 수 있습니다. 주는 방법. 이 제제는 단백질이 포함 된 식사와 함께 경구 복용해야하며, 이는 니트로 푸란 유도체의 생체 이용률을 증가시킵니다. 매번 사용하기 전에 병을 최소 30 초 동안 흔들어야합니다.

표시

소아 및 성인의 대장균 (Escherichia coli) 박테리아로 인한 하부 요로의 급성 및 만성 단순 감염 치료.

금기 사항

활성 물질, 니트로 푸란 유도체 또는 부형제에 대한 과민 반응. 임신 초기. 신생아의 용혈성 빈혈 위험으로 인한 만기 임신 (38 주부터) 및 분만 기간. 3 개월 이하의 어린이. 신부전. 진단 된 다발 신경 병증 (예 : 당뇨병). G-6-PD 결핍.

지침

신장 및 간 기능 장애, 신경계 장애, 빈혈, 전해질 장애, 비타민 B 결핍 및 엽산, 폐 질환이있는 환자는 특히주의해야합니다. 당뇨병 환자의 경우 furazidine을 사용할 때 다발 신경 병증이 발생할 수 있으므로주의해야합니다. 니트로 푸란 유도체로 치료받은 환자에게서 말초 다발 신경 병증이 관찰되었으며, 심한 경우에는 돌이킬 수없고 생명을 위협 할 수 있습니다. 신경 병증 (감각 이상)의 첫 징후가 나타나면 치료를 중단해야합니다. 니트로 푸란 유도체로 치료받은 환자에서 급성, 아 급성 및 만성 폐 반응이보고되었습니다. 이러한 반응의 증상이 나타나면 약물을 즉시 중단해야합니다. 약물을 장기간 사용하는 동안 혈구 수 (백혈구 증)와 신장 및 간 기능의 생화학 적 매개 변수를 모니터링해야합니다. 자당 함량으로 인해 과당 불내성, 포도당-갈락토스 흡수 장애 또는 수 크라 제-이소 말타 제 부족과 같은 희귀 유전 문제가있는 환자는 제제를 복용하지 않아야합니다. 1ml의 제제에는 476mg의 자당이 포함되어 있습니다. 당뇨병 환자의 경우 고려해야합니다. 이 약물에는 메틸 및 프로필 파라 히드 록시 벤조 에이트가 포함되어있어 알레르기 반응 (지연 반응 포함)을 일으킬 수 있습니다. 또한 제제에는 100mg / 복용량 미만의 소량의 에탄올 (알코올)이 포함되어 있습니다.

바람직하지 않은 활동

가장 흔한 증상 : 메스꺼움 (8 %), 두통 (6 %), 과도한 가스 (1.5 %). 또한, 최대 1 %의 환자가 경험했습니다 : 글루코스 -6- 인산 탈수소 효소 결핍, 현기증, 졸음, 시각 장애, 말초 신경 병증 (또한 급성 또는 비가역성; 특히) 환자에서 메타에 모글로 빈혈증으로 인한 청색증, 거대 적아 구성 또는 용혈성 빈혈 소인 : 신부전, 빈혈, 당뇨병, 전해질 장애, 비타민 B 결핍), 변비, 설사, 소화 불량 증상, 복통, 구토, 타액선 염증, 췌장염, 위 막성 장염, 탈모증, 박리 성 피부염, 다형 홍반, 스티븐스 증후군 -존슨, 발열, 오한, 불쾌감, 니트로 푸란 유도체 (대부분의 경우 슈도모나스 또는 칸디다 균류), 가려움증, 두드러기, 아나필락시스, 혈관 부종, 발진, 약물 유발 성 간염 증상, 담즙 정체성 황달, 간 실질 성 괴사에 내성이있는 미생물 감염; 니트로 푸란 유도체에 대한 급성, 아 급성 및 만성 과민 반응. 푸라 진을 6 개월 이상 복용 한 환자에서 만성 반응이 발생했습니다. 만성 폐 반응 (폐 섬유증 및 파종 성 간질 성 폐렴 포함)은 특히 노인에서 발생할 수 있습니다. 급성 호흡기 과민 반응은 발열, 오한, 기침, 흉통, 호흡 곤란, 흉막 삼출, 폐 방사선 사진 변화 및 호산구 증가증으로 나타납니다. 일반적으로 약물 중단 후 빠르게 또는 매우 빠르게 사라졌습니다. 만성 반응의 경우, 약물 중단 후 증상의 중증도와 가역성은 첫 번째 부작용이 나타난 후 치료 지속 기간에 따라 달라집니다. 가능한 한 빨리 부작용을 인식하고 약물을 중단하는 것이 중요합니다. 폐 기능 장애는 되돌릴 수 없습니다.

임신과 수유

임신 초기에는 사용하지 마십시오. 임신 3 분기에는 특히주의하십시오. 이 약물의 사용은 신생아의 용혈성 빈혈 위험으로 인해 임신 기간 (38 주부터)과 분만 중 여성에게 금기입니다. furazidine이 모유로 배설되므로 모유 수유 중에는 사용하지 마십시오. 임상 연구에 따르면 니트로 푸란 유도체는 고환 기능에 부정적인 영향을 미칩니다. 그들은 정자의 운동성을 감소시키고, 정자 분비를 감소시키고, 정자 형태의 병리학 적 변화를 일으킬 수 있습니다.

코멘트

nitrofuran 유도체를 투여하는 동안 Benedict와 Fehling의 용액을 사용하여 소변 포도당 측정에서 위양성 결과가 발견되었습니다. 효소 적 방법으로 수행 한 소변 포도당 측정은 정상이었습니다. 일부 환자는 기계 운전 및 사용 능력에 영향을 미칠 수있는 부작용을 경험할 수 있습니다.

상호 작용

Furazidine은 nalidixic acid의 길항제로서 정균 활동을 억제합니다. 푸라 지딘과 함께 투여되는 아미노 글리코 시드 항생제와 테트라 사이클린은 항균 효과를 향상시킵니다. 클로람페니콜과리스 토마 이신은 푸라 지딘의 혈중 독성 효과를 증가시킵니다. 프로 베네 시드 (고용량) 및 설핀 피라 존과 같은 요뇨 배뇨 제는 니트로 푸란 유도체의 세뇨관 분비를 감소시키고 체내 푸라 지딘 축적을 유발하여 독성을 증가시키고 소변 농도를 최소 정균 억제 수준 이하로 감소시켜 결과적으로 치료 효능을 감소시킵니다. 마그네슘 트리 실리케이트를 포함하는 알칼리화 약물의 동시 투여는 푸라 지딘의 흡수를 감소시킵니다. 아트로핀은 니트로 푸란 유도체의 흡수를 지연 시키지만 흡수 된 물질의 전체 양은 변하지 않습니다. 비타민 B를 동시에 섭취하면 니트로 푸란 유도체의 흡수가 증가합니다.

가격

Dafurag, 가격 100 % PLN 30.0

제제에는 다음 물질이 포함되어 있습니다 : Furazidin-Furagin