조로증 (그리스 조산기부터)은 신체의 매우 빠른 노화와 관련된 드문 질병입니다. 이것은 또한 그리스어 이름 인 조기 노령의 번역입니다. 조로증은 유전 질환이며 그 원인은 아직 밝혀지지 않았습니다. 조로증은 세포핵에 포함 된 라미 나-단백질의 돌연변이의 결과로 발생하는 것으로 알려져 있습니다.
Progeria는 질병 발달의 메커니즘은 비슷하지만 두 가지 주요 품종이 있습니다. 어린이의 progeria는 Hutchinson-Gilford 증후군의 형태로 발생하고 성인의 progeria는 Werner 증후군으로 나타납니다. 그들 사이의 차이점은 사람의 삶에 나타나는 순간입니다.
소아의 조로증은 허친슨-길 포드 증후군으로 알려져 있습니다.
Hutchinson-Gilford progeria는이 이상한 상태를 연구 한 의사의 이름을 따서 불리며, 대부분 1 살이 될 때 어린 아이들에게 나타납니다. 출생시 조로증을 앓고있는 소아는 일반적으로 체중이 정상이며 생후 첫 12 개월 동안 피부의 지속적인 변화 (습진 및 발적)를 제외하고 질병은 무증상입니다. 부모는 아이의 피부가 처지고 첫 번째 주름이 생기고 머리카락이 빠지고 아이가 늦게 젖니가 생기고 자라지 않고 체중이 제대로 증가하지 않을 때 그 존재를 의심하기 시작합니다. 이것은 보통 생후 2 년차에 발생합니다. 다음 해에는 더 광범위한 변화가 일어납니다. 아이는 짧고 날씬하지만 하악이 덜 발달 된 덜 발달 된 머리를 가지고 있으며 종종 치아, 두피의 깨끗한 정맥, 돌출 된 눈을 포함하지 않습니다. 가슴은 불규칙하고 쇄골은 짧고 엉덩이는 외반입니다. 관절은 마른 사지에서 분명히 튀어 나와 있습니다. 피부는 얇고 건조하며, 노화의 전형적인 주름과 반점이 늘어납니다. 젊은 사람들은 비정상적인 장소에 위치한 골다공증으로 고통받습니다-가장 자주 다리의 긴 뼈에서. 칼슘 침착 물은 연조직에도 있으며 건조한 피부는 팔꿈치, 발목 및 발 주위에 궤양 형성을 촉진합니다. 아이는 성적으로 성숙하지 않고 높고 시끄러운 목소리를 가지고 있습니다. 그러나 그의 정신 발달은 순조롭게 진행되며 때로는 평균 이상의 재능도 관찰됩니다.
중대한
평생 동안 조로증에 걸린 젊은이는 노인의 특징적인 질병을 드러냅니다. 관절염과 동맥 경화는 관절 경직을 일으키고 류마티스 문제도 나타나고 암이 발생합니다. 몸 전체의 혈류 변화는 순환 문제와 정맥 경화를 유발합니다. 관상 동맥과 대뇌 혈관의 진행성 죽상 동맥 경화증은 일반적으로 심장 마비 나 뇌졸중을 일으켜 사망을 초래합니다. 조로증에 걸린 젊은 사람들은 평균적으로 약 12-13 년을 산다.
또한 읽기 : 포르피린증 : 원인, 증상, 치료 Edwards 증후군-후기 남성 유전병의 위험 또는 아들이 아버지로부터 물려받은 것성인의 조로증을 베르너 증후군이라고합니다.
성인 조로증을 베르너 증후군이라고합니다. 첫 증상은 청소년기에 눈에 띄며 모두 20 대에 나타납니다. 과학자들은 아직이 상태가 정상적인 노화 과정을 가속화하는지 또는 그저 닮았는지 여부를 아직 결정하지 않았지만,이 베르너 증후군을 앓고있는 사람은 1 년 이내에 7-8 세가됩니다. 그래서 그는 빨리 죽습니다.
중대한조로증은 희귀하고 진단되지 않은 질병이지만 과학자들은 연구가 자연 노화 과정의 메커니즘을 밝힐 수 있다고 믿기 때문에 특히 관심이 있습니다. 불행히도 지금까지 그에 대한 치료법이 발명되지 않았으며 명확한 치료 원리가 공식화되지 않았습니다. 빠르게 노화되는 신체를 개선하기 위해 물리 요법 만 사용됩니다.
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