6 % 덱스 트란 70,000 박스터

동작

순환 혈액 부피 확장기로 용액에 사용되는 0.9 % 염화나트륨 용액에 포함 된 분자량 70,000의 포도당 중합체. 혈관 내피 및 혈액 세포 구성 요소를 덮고 접촉 인자의 활동을 감소시킵니다. 혈소판의 접착을 감소시킵니다. 그것은 혈액량을 증가시키고, 동맥압과 중심 정맥압을 증가시키고, 심박수를 가속화하고, 모세 혈관을 통한 혈류를 증가시켜 소변량을 증가시키고, 심박수를 늦추고, 혈액 세포 성분의 응집을 감소시킵니다. 간에서 부분적으로 대사되고 소량이 조직에 침착되어 천천히 대사됩니다.

복용량

드립 주입으로 정맥으로. 환자의 연령, 체중, 임상 및 생물학적 상태 및 병용 요법에 따라 개별 용량.성인 : 보통 500-1000 ml / 일, 20-40 ml / 분의 비율로, 첫날 최대 용량은 20 ml / kg입니다. 어린이 : 달에 따라 다름 또는 pc.; 최대 복용량은 20ml / kg 체중입니다. 노인 환자에게는 용량 조절이 필요하지 않습니다. 치료 기간이 24 시간 (최대 3 일)을 초과하는 경우 복용량은 체중 kg 당 10ml를 초과하지 않아야합니다.

금기 사항

준비 성분에 대한 과민 반응. 심한 응고 장애 (혈소판 감소증, 저 섬유소 생성 혈증). 울혈 성 심부전증. 심한 핍뇨 또는 무 뇨증을 동반 한 신부전. 헤파린 또는 나트륨 제한 징후로 치료받은 환자에게는 제제를 투여해서는 안됩니다. 신생아 및 유아에게 투여하지 마십시오.

지침

폐부종 또는 울혈 성 심부전, 만성 간 질환 또는 신장 기능 장애 (소변 점도 증가) 위험이 높은 환자에게주의해서 사용하십시오. 체액, 전해질 또는 포도당을 주입하거나 이뇨제를 투여하여 과도한 소변 점도를 예방하는 것이 좋습니다. dextran의 투여는 일반적으로 희소 증 환자에서 소변량을 증가시킵니다. 500ml의 용액을 투여 한 후에도 배설되는 소변의 양이 증가하지 않으면 주입을 중지하는 것이 좋습니다. 출혈 시간이 길어지고 혈소판 기능이 저하 될 가능성을 고려해야합니다. 혈전 정맥염의 위험을 줄이려면 24 시간마다 주사 부위를 바꾸십시오.

바람직하지 않은 활동

경미한 알레르기 반응 (두드러기), 드물게 심각한 아나필락시스 반응, 소변 점도 및 상대 밀도 증가, 가역적 인 세뇨관 공포, 혈장 AST 또는 ALT 수치 증가, 때때로 일시적인 산증, 천명, 기관지 경련이 발생할 수 있습니다. 또한 주사 부위의 자극과 혈전 정맥염이 관찰되었습니다.

임신과 수유

임신 및 모유 수유시 약물의 안전성은 확립되지 않았습니다.이 약물은 산모의 혜택이 태아 또는 유아의 잠재적 위험보다 클 때만 사용해야합니다. 저산소증의 결과로 뇌 손상이 발생한 임산부에서 아나필락시스 반응이보고되어 일부 경우 태아 사망을 초래할 수 있습니다.

코멘트

덱스 트란을 사용하기 전에 환자의 수화 상태를 평가하고 필요에 따라 재수 화 요법을 시행해야합니다. 덱스 트란 투여 중 중앙 정맥 압력을 모니터링해야합니다. 제제를 더 오래 투여하는 동안 헤마토크리트 값은 30 %보다 낮아서는 안됩니다. 이 약물은 적혈구 응집을 유발하여 혈액형과 혈액 혈청 학적 호환성을 결정하기 어렵게 만듭니다. 혈당 검사 중에 산을 사용하면 덱스 트란 가수 분해가 시작되어 포도당 수치가 잘못 상승 할 수 있습니다. 주입을 시작하기 전에 실험실 검사를 위해 혈액을 채취하는 것이 좋습니다.

조제 물에는 다음 물질이 포함되어 있습니다 : Dextran